对于乳腺癌患者来说， 来曲唑 可能会长期服用。所以，有些副作用可能会在长期的药物作用下越发明显，这个时候，大家一定要学会早期的预防处理。 来曲唑适宜和禁忌人群 适宜人群： 来曲唑 主要适用于抗雌激素治疗无效的、乳腺癌绝经后患者。 ...
恶性肿瘤软脑膜转移是指恶性肿瘤细胞在脑和脊髓的蛛网膜下腔内弥漫转移，脑和脊髓的软脑（脊）膜弥漫性或多灶性、局限性肿瘤细胞浸润，进而引起一系列的临床症状。目前的主要治疗策略包括 WBRT 和鞘内化疗，但既往均没有开展过 RCT 研究进行循证医学验证 ...
【中文名】： 劳拉替尼 【商品名】：Lorbrena 【英文名】：Lorlatinib 【规格】：25mg,100mg；片剂 【 劳拉替尼 Lorbrena药物简介说明】 劳拉替尼 （Lorlatinib），是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺 ...
仑伐替尼 注意事项 （1）高血压：用仑伐替尼治疗前控制血压。对尽管优化高血压治疗的3级高血压不给仑伐替尼。对危及生命高血压终止药物。 （2） 心力衰竭：监视心脏代偿失调的临床症状和体征。对3级不给仑伐替尼心功能不全。对4级心功能不全终 ...
考比替尼 / 卡比替尼 (Cobimetinib)于2015年获美国FDA批准上市，与威罗菲尼联合使用用于治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。BRAF可以让黑色素瘤细胞增长，所有类型黑色素瘤中大约有一半会发生这种基因突变，这也是药物的作用靶点。 考比替尼 / ...
卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）宣布，其中国子公司卫材（中国）药业有限公司已在中国上市酪氨酸激酶抑制剂 乐卫玛 （通用名：甲磺酸仑伐替尼）。 乐卫玛首次在中国被批准用于单药治疗既往未接受过全身系统 ...
雷德帕斯 (midostaurin)作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变，即可考虑使用 雷德帕斯 联合化疗进行治疗。 适 ...
在过去的十年中， 来那度胺 （又称雷利度胺）已被成功地用于治疗炎症性疾病和癌症，其中FDA批准适应症为：合并地塞米松治疗多发性骨髓瘤（MM）；作为接受过自体造血干细胞移植的MM后的维持治疗。然而很多患者朋友不知道的是它也可以用在肝细胞肝癌上。今 ...
研究共入组351名EGFR突变阳性的NSCLC软脑膜转移患者，除两人外，其余均为腺癌组织学检查。其中197名患者重新进行了EGFR突变检测，88例（45%）患者中检测到存在EGFR-T790M继发性EGFR耐药机制。 研究结果：对于总人群，诊断为LM的中位OS为8.1个月，T79 ...
恶性肿瘤软脑膜转移（LM）是指肿瘤细胞侵入到软脑膜和蛛网膜下腔，引发一系列神经功能障碍的恶性转移。有研究显示，被 11C 标记的 奥希替尼 可有效穿透血脑屏障并在健康成年人脑部广泛分布。奥希替尼是第三代、不可逆结合、口服 EGFR-TKI,可高效抑制 EGF ...
奥拉帕利 又称 奥拉帕尼 (olaparib)，能够提高细胞毒作用从而提高抗肿瘤活性。尤其当患者存在BRCA基因突变的情况下，其原因在于BRCA和DNA损伤的同源重组修复有关，BRCA蛋白质缺陷则会使发生恶变的细胞非常依赖于PARP酶的作用。这给PARP抑制剂发挥作用提供了 ...
白癜风是一种慢性自身免疫性疾病，其特征是黑色素细胞丢失导致皮肤上出现脱色斑块。白癜风全球患病率约为0.5-2％，随地区而异。白癜风患者的生活质量下降，经常患有心理社会和自身免疫疾病。白癜风是由激活的黑色素细胞抗原特异性CD8 + T细胞浸润感染区 ...
白癜风是一种慢性自身免疫性疾病，可导致皮肤脱色和生活质量下降。目前尚无批准的治疗白癜风的疗法，目前的非标签疗法疗效有限，急需改进治疗方案。我们研究了 鲁索替尼 乳膏对白癜风患者的治疗潜力，并报告了为期52周的双盲治疗的有效性和安全性。 ...
安立生坦 (Ambrisentan)已在国内上市，凡瑞克是它的商品名。 安立生坦 作为新型内皮素拮抗剂，美国食品药品管理局批准应用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压或者，用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持本品有效性研究主要包括特发性或遗传性肺动脉高压 ...
TACE与 仑伐替尼 或PD-1单抗有哪些联合方式？ 现在在肝癌治疗上，我们已基本上达成的共识就是单靠任意一种治疗方式，其效果都是有限的。因此，需要通过联合治疗，包括局部和靶向或者免疫的联合，或者是局部与“靶-免”组合的联合去提高肝癌治疗效果 ...
第一代ALK突变抑制剂 克唑替尼 的发明过程是怎样的呢？ 研究证实，肿瘤生长、转移和维持过程中均需要MET,HGF/MET信号通路在EGFR和BRAF激酶抑制剂的耐药过程中也起着重要作用。 在存在EGFR突变且对吉非替尼或厄洛替尼治疗获得耐药的 NSCLC患者中 ...
※临床前数据 在大鼠和狗的毒性实验中，发现 洛拉替尼 的剂量超过2mg/kg每天时对胰腺有毒性作用，胰腺外分泌组织受到影响，血糖、胆固醇、淀粉酶和脂肪酶升高。 ※临床数据 332名患者接受 洛拉替尼 治疗时，发生3级或4级高胆固醇血症和高甘 ...
米哚妥林 剂量： FLT3阳性急性髓性白血病（AML）：口服，在每个诱导周期的第8天至第21天，每天两次，每次50 mg（与柔红霉素和阿糖胞苷合用）。 肥大细胞白血病：口服，每天两次，每次100 mg,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 全身性肥大 ...
【儿童用药】 安全性和有效性在儿科患者尚未确定。 【老年用药】 米托坦 的临床研究没有包括年龄在65岁以上，以确定它们是否比年轻患者反应不同患者的足够数量。其他报告的临床经验，并未发现老年和年轻患者之间反应的差异。在一般情况下， ...
美国FDA批准葛兰素史克公司的 艾曲波帕 Revolade（eltrombopag）上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。 因本品是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
