【基本介绍】 2016年6月28日， 吉三代 Epclusa （伊柯鲁沙）在美国上市。 商品名epclusa,是由NS5B阻断剂索非布韦400mg与抗病毒NS5A抑制剂velpatasvir100mg的二联复方组合药丸。 2016年6月28日被fda批准用于全基因型（123456型）丙肝成年患者 ...
【英文商品名】 瑞格非尼 【英文药品名】Regorafenib 【中文药品名】 瑞格非尼 /癌瑞格 胃肠道间质瘤是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，占消化道间叶肿瘤的大部分。 胃肠道间质瘤占胃肠道恶性肿瘤的1～3%，估计年发病率约为10-20/100万，多 ...
依鲁替尼 （Ibr）是一种已被批准用于治疗CLL（包括伴del17p）患者的BTK抑制剂。艾伯维Venetoclax（ven）是一种获FDA批准用于治疗伴del17p的复发性CLL患者的BCL-2抑制剂。 早期研究显示， 依鲁替尼 联合ven具有协同抗肿瘤活性，在加用ven之前引入ibr ...
根据发表于《美国血液学会杂志》上的文章表示，一种实验室靶向疗法对复发性或难治的血液癌症—急性髓系白血病（AML）提供了全新的治疗方法。多达 15% 的 AML 患者 IDH2 基因突变，从而防止白细胞从中性粒细胞中成熟，相反，这些白细胞成为白血病细胞。AM ...
商品名：OFEV（维加特） 通用名：nintedanib（ 尼达尼布 ） 靶点：PDGFRα/β、FGFR1-3、VEGFR1-3 规格：150mg*30、100mg*30 获批适应症：特发性肺纤维化（中国）、系统性硬化病相关间质性肺疾病（中国）、慢性纤维化性间质性肺疾病 ...
一种血小板生成素叫 艾曲波帕 ，它起初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验，证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于2014年批准用于治疗经免疫抑制疗法 ...
泊马度胺 是制药史上传奇药物沙利度胺的一个类似物，与当今小分子药王、另一个类似物来那度胺的结构也非常相似。沙利度胺发现于50年代，用于治疗失眠和妊娠反应。因为这个药物溶解度很差所以在当时的条件下价高剂量也没有任何副作用、患者也不会象其它 ...
多酶抑制剂 米哚妥林 可以显著改善18~59岁FLT3突变型患者的总体生存率以及无事件生存率。但是完全缓解率只有59%，且接近一半的CR患者会复发。为了探索潜在的耐药机制，作者研究了FLT3-ITD患者的克隆演化模式。基于Genescan的FLT3-ITD检测方法及全外显子 ...
【 奥西替尼 服用前注意事项】 -在开始 奥西替尼 治疗之前，如果正在服用的任何其他药物（包括处方，非处方药，维生素，草药等），要确保告诉医生，并和医生沟通是否可以同时服用。 -除非医生允许，否则不要服用阿司匹林或含有阿司匹林的产品。 ...
奥拉帕利 是目前研究最多、最彻底、研究时间最长的PARP抑制剂，也是最早被美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品协会（EMA）批准用于卵巢癌的治疗（2014年12月）。 2018年8月22日，我国国家食品药品监督管理局（CFDA）批准奥拉帕利片剂用于铂敏 ...
卵巢癌初期症状不明显且缺乏有效早期筛查手段，70%患者确诊时已为晚期。过去30年，卵巢癌的治疗以手术与化疗为主，70%患者易复发，卵巢癌患者五年生存率仅为30%，是致死率最高的女性恶性肿瘤。 奥拉帕利 是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的首个口服 ...
SELECT是一项随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床试验旨在评估 乐伐替尼 （LEN）治疗放射性碘 131 抵抗的分化型甲状腺癌 (RR-DTC) 的疗效。研究中 RR-DTC 患者以 2：1 的比例被随机分成两个组（分组前以年龄≤65 岁和＞65 岁、地域、既往接受过 VEGFR ...
一项全球性的3期随机试验表明了在所有高危组患者中（包括TP53突变和 IGHV未突变），与苯丁酸氮芥+奥妥珠单抗（obinutuzumab）（ClbG）组相比， 维奈托克 +奥妥珠单抗（VenG）组的PFS有所改善。 结论：与NCKT患者相比，CKT患者不仅ORR降低，MRD阴性率 ...
乳腺癌是发生在乳腺上皮组织的恶性肿瘤，它是当前最常见的癌症之一。我国虽不是乳腺癌的高发国家，但近年乳腺癌发病率正以每年3%～4%的增长率急剧上升。针对ER阳性乳腺癌，目前最受关注的是CDK4/6抑制剂。通过选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK ...
肝细胞癌是一种高死亡率的原发性肝癌，在全球范围内广泛流行且发病率逐年上升，尤其是在亚洲、非洲和南部欧洲，而全球肝癌患者中有一半以上来自中国。 在治疗方面，HCC早期可以通过手术和射频消融术进行治疗甚至治愈。而多数情况下患者被诊断时已是 ...
与标准挽救化疗相比，FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂吉瑞替尼(GILT)可提高伴FLT3突变 (FLT3mut+)的复发性/难治性（R/R）急性髓系白血病(AML)的存活率；然而，疾病复发很常见，长期存活率仍然很低。FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)与诱导细胞凋亡的药物联合应 ...
在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中，复杂核型（CKT；即在≥2个细胞有丝分裂中期相观察到≥3个染色体异常）预示患者预后不良。有研究回顾性分析了靶向药物对有CKT的CLL患者的影响，主要针对复发/难治性（R/R）CLL患者。尽管idelalisib（艾代拉里斯）联合利妥 ...
不良反应 1、本说明书描述了在临床试验中和上市后应用观察到的可能由 阿来替尼 引起的不良反应及其近似的发生率。由于临床试验是在各种不同条件下进行的，在一个临床试验中观察到的不良反应的发生率不能与另一个临床试验观察到的不良反应发生率直接 ...
艾曲波帕 最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。 艾曲波帕 治疗再生障碍性贫血，于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生障碍性贫血患者中已经被证明会产生三系造血，使血小板计数 ...
达拉非尼 属于一种靶向治疗，它是一种口服BRAF激酶抑制剂。BRAF蛋白通常是分子链的一部分，它传递信号，告诉细胞如何生长和分裂。Dabrafenib针对这些改变的BRAF蛋白，可能减缓癌症的生长。达拉非尼Dabrafenib（Tafinlar）是用于治疗转移性黑色素瘤和不 ...
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