中国是乙肝大国。吉利德进入中国短短几年，已经为中国患者带来了几个全球领先的肝病领域创新药品，吉利德科学全球副总裁、中国区总经理罗永庆表示：“韦立得在中国的上市，践行了吉利德科学对中国患者的承诺。未来，我们将继续积极引入更多创新疗法，助 ...
很多人认为，乙肝就是不治之症，大家的这种认识其实是不全面的，这种不全面的认知，主要是指目前对于乙肝来说没有特效药，不能根治；而乙肝只要正确的治疗和保养是不会威胁生命的。而发展为慢乙肝后，合适时机的抗病毒是乙肝治疗的关键。乙肝治疗指南包 ...
乙肝病毒是一种DNA病毒，它是具有嗜肝性的，能够直接进入肝细胞和整合到人肝细胞的基因组中，稳稳的牢牢的与人肝细胞合并。目前，只能是对病毒进行抑制，而没有办法进行彻底的根除。所以一款毒性低、疗效好的药物对乙肝患者而言非常重要。 我国乙肝 ...
替诺福韦二代 TAF 哪些人要慎用呢？ （1）不该治疗的乙肝病毒感染者不要盲目使用TAF治疗 肝功能正常的乙肝病毒携带者，如果不符合或者没有达到我国2015年版《慢性乙型肝炎防治指南》中推荐的抗病毒治疗适应证，不要盲目使用TAF治疗。 （2） ...
估计,目前中国大约有8600万乙肝病毒携带者，约占全球感染人数的1/3.如对慢性乙肝患者不进行抗病毒治疗，乙肝难以治愈的主要原因是乙肝病毒寄宿在肝细胞之中，任何药物在杀灭病毒的同时也会破坏肝细胞(药物不具有人性化)，尽管干扰素、拉米夫啶能抑制病毒 ...
TAF 的适用人群有哪些呢？不少患者关心这个问题。 1. 初治患者均可首选TAF. 所有符合乙型肝炎抗病毒治疗指征的乙肝患者及肝硬化患者。 2. 核苷类药物单药耐药或应答不佳的患者。 以往核苷类药物单药耐药或应答不佳的患者，一般被建议加 ...
据研究统计，1/3慢乙肝患者不知道目前有有效的抗HBV药物， 超半数慢乙肝患者从未进行过规范的抗病毒治疗，60%多的慢乙肝患者未达到停药标准前就停药。虽然目前没有可以根治乙肝的药物，但是正确的治疗方法是辅助乙肝自愈的必要条件，替诺二代 TAF 是针对 ...
曲美替尼 ，英文名字：Trametinib 【剂量和给药方法】 （1）开始用曲美替尼治疗前确认在肿瘤样品中存在BRAF V600E和V600K突变。 （2）曲美替尼的推荐剂量方案是2mg口服每天1次作为单药和与dabrafenib 150 mg联用口服每天2次。 餐前至少 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准 曲美替尼 (trametinib)与Tafinlar (dabrafenib)联用治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移(晚期)晚期黑色素瘤患者。FDA批准两药作为单药治疗不可切除的或转移黑色素瘤患者。黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌和是来自皮 ...
KRAS突变被称为“最难对付的突变”，直接针对KRAS靶点原位研发药物难度很大。KRAS基因以“开”和“关”的方式调节细胞信号，促进正常细胞生长和分裂。而KRAS基因突变，会导致蛋白质忽略它接收到的所有“关闭”信号，导致细胞生长失控。KRAS突变型肺癌更 ...
乐伐替尼 ，又称为仑伐替尼，它的研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 13（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。用于不同病症的 ...
乐伐替尼 的适应病症有哪些呢？ 1、本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。 2、本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。 乐伐替尼注意事项与常见不良反应： （1）高血压 ...
NALA研究，试验目的：比较先前治疗过的HER2阳性转移性乳腺癌患者中采用拉帕替尼/卡培他滨与 来那替尼 /卡培他滨两种不同方案治疗的疗效差异。结果:在I期NALA研究中，先前接受过22HER2靶向治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者中， 来那替尼 联合卡培他滨的中 ...
研究发现，在 索拉非尼 治疗晚期HCC中加入阿霉素，未能显示出明显的生存获益。先前的研究显示，使用阿霉素联合索拉非尼治疗晚期HCC,总体生存率(OS)有显著提高。本研究为非盲随机III期临床试验，2010年2月启动，2015年5月完成。入组条件包括：组织学证实 ...
作为经典好药， 索拉非尼 已经造福全球121个国家、超过100万人受益，经过广泛临床验证，疗效确切，生存获益显著，是国内外权威指南规范一致推荐的肝癌、肾癌、甲状腺癌标准治疗用药。索拉非尼（Sorafenib）是一款口服多靶点、多激酶抑制剂，既可通过抑制 ...
乳腺癌治疗药物 帕博西尼 由美国辉瑞公司开发和制造，是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂。2015年获批在美国上市，于2018年获准在中国上市。 1、中性粒细胞减少：在临床试验用帕博西尼中曾观察到嗜中性计数减低。在随机临床试验接受帕博 ...
布吉他滨 是酪氨酸激酶抑制药，对多种激酶有抑制作用，包含ALK，ＲOS1原癌基因(C-rosproto-oncogene1)、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1Ｒ)和FMS样的酪氨酸激酶3(FLT-3)以及表皮生长因子受体(EGFＲ)缺失和点突变有抑制活性。用于治疗对克唑替尼抵抗或不耐 ...
奥拉帕尼 +贝伐珠单抗联合治疗可改善卵巢癌患者的无进展生存吗？一项研究，包括奥拉帕尼联合贝伐珠单抗作为一线标准治疗中的维持治疗可显著提高晚期卵巢癌患者的无进展生存期。 在这项随机对照的Ⅲ期PAOLA-1临床研究中，Isabelle Ray-Coquard(法国 ...
研究表明，卵巢癌与BRCA突变密切相关，据统计，卵巢癌的发病风险约1.5%，但BRCA1和BRCA2突变者可达到59%和16.5%，而且BRCA1和2突变的卵巢癌患者5年OS高于野生型（44% vs 52% vs 36%）。过往，卵巢癌的药物治疗以化疗及抗血管生成的靶向药物治疗为主，但 ...
FDA批准 奥拉帕尼 为gBRCA突变转移性胰腺癌的一线维持治疗，奥拉帕利现在是经生物标记物选择（gBRCAm）的晚期胰腺癌患者中唯一获批的靶向药物。在胰腺癌患者中进行gBRCA的检测将会显得非常重要！ POLO临床试验数据显示，与安慰剂相比，奥拉帕利的无 ...
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