卡比替尼 （Cobimetinib）是一种新型口服MEK1/2抑制剂，2015年11月10日,美国FDA批准Cobimetinib（商品名：Cotellic）联合Vemurafenib（商品名：Zelboraf）治疗伴有B-RAFV600E或B-RAFV600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。Vemurafenib和Cobimetinib分别...
卡比替尼 （Cobimetinib）是一种高效的、变构的MEK1/2抑制剂。在体外和异种移植的肿瘤模型研究(包括BRAF和KRAS突变阳性的肿瘤)中，该药有广泛的抗肿瘤活性。体外，MEK1 MIC50为0.9nmol/L。 靶向药 卡比替尼 标准用量为每28天一个疗程，前21天每天一...
卡比替尼（ 考比替尼 ）用法与用量是什么呢？卡比替尼（考比替尼）是治疗黑色毒瘤的靶向药物，目前卡比替尼还没有在我国上市。 卡比替尼（考比替尼）的推荐剂量是对每个28-天疗程的头21天60 mg口服每天1次直至疾病进展或不可接受毒性。有或无食物服...
2015年8月27日， 考比替尼 （Cobimetinib）作为小分子MEK抑制剂被瑞士药管局（Swissmedic）批准。同年11月10日FDA批准Cobimetinib联合威罗非尼（Vemurafenib）用于治疗BRAF V600E或者V600K的不能手术切除或转移的晚期黑色素瘤患者。随后NCCN临床推荐Vemu...
考比替尼 Cotellic警告及注意事项 ⑴ 新原发恶性病，皮肤和非-皮肤：治疗开始前，当用治疗时，和直至考比替尼Cotellic末次剂量后共至6个月对新恶性病监视患者。 ⑵ 出血：用考比替尼Cotellic可能发生重大出血事件监视出血的体征和症状。 ⑶...
【 考比替尼Cotellic 适应症】 （1）考比替尼Cotellic是一种激酶抑制剂，适用为患者有不能切除或转移黑色素瘤有一个BRAF V600E或V600K突变，与威罗菲尼联用的治疗。 （2）使用限制：考比替尼Cotellic不适用为有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。...
卡比替尼 适应症：（1）卡比替尼Cotellic是一种激酶抑制剂，适用为患者有不能切除或转移黑色素瘤有一个BRAF V600E或V600K突变，与威罗菲尼联用的治疗。（2）使用限制： 卡比替尼 Cotellic不适用为有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。 那么， 卡比替尼...
黑色素瘤，通常是指恶性黑色素瘤，是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤，简称恶黑，多发生于皮肤，也可见于黏膜和内脏，约占全部肿瘤的3%。 卡比替尼 Cotellic是治疗黑的毒瘤的靶向药物，那么它的效果怎么样呢？ 卡比替尼 Cotellic的安全性和有效...
卡比替尼 2020说明书 通用名称：考比替尼 商品名称：Cotellic 全部名称：考比替尼，卡比替尼，Cotellic,Cobimetinib 卡比替尼 适应症： 携带BRAF V600E或V600K基因突变、已扩散至人体其他部位或不能经手术切除的晚期黑色素瘤。 ...
卡比替尼 （考比替尼）是一款口服小分子MEK抑制剂，罗氏研发。卡比替尼（考比替尼）旨在选择性阻断 MEK 的活性，MEK 是细胞内组成 MAPK 信号传导通路中的一系列蛋白质中的一种，该信号传导通路有助于调节细胞分裂与生存。在大多数患者中，经由 MEK 的 M...
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