美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta 卡马替尼 （capmatinib）上市，治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 此批准是基于GEOMETRY mono-1的II期临 ...
帕比司他 商品名Farydak,由诺华公司研发。FDA于2015年2月批准Farydak联合Velcade (Bortezomib,硼替佐米)和地塞米松(Dexamethasone)用于既往接受至少2种治疗方案包括Velcade和一种免疫调节(IMiD)药物治疗失败的多发性骨髓瘤(myltiple myeloma,MM)患者群 ...
安全性对比： 1. 玻马西林 Abemaciclib+阿那曲唑组常见的AE包括腹泻，中性粒细胞减少和乏力等。 2.在MonARCH 3中接受 玻马西林 abemaciclib的患者中至少20%最常见的不良反应比安慰剂组高2%以上，包括腹泻，中性粒细胞减少症，疲劳，感染，恶心， ...
近几年， 玻玛西林 (VERZENIO)与芳香化酶抑制剂联合应用于绝经后激素受体(HR)阳性HER2阴性晚期或转移性乳腺癌获美国FDA批准。这项批准是一个重要的里程碑，因为它表明Verzenio( 玻玛西林 )加上芳香化酶抑制剂可显著减少HR +，HER2-转移性乳腺癌女性的肿 ...
癫痫(Epilepsy)，俗称“羊角风”或“羊癫疯”，是大脑中枢神经元突发性异常放电，而导致大脑功能障碍的一种慢性疾病，当前临床上用于治疗癫痫的药物很大一部分是通过抑制γ-氨基丁酸转氨酶来达到抗癫痫的药理活性，而氨己烯酸就是基于γ-氨基丁酸转氨酶 ...
※警告和注意事项 间质性肺病/肺炎（ILD） enhertu 临床试验中，间质性肺病/肺炎（ILD）的发生概率是9%，其中2.6%是致命性的。中位发生时间为4.1月（范围1.2-8.3月）。 当患者出现咳嗽、呼吸困难、发烧和/或任何新的或恶化的呼吸系统症状时 ...
NURTURE是一项正在进行中的开放性研究，研究对象为首次治疗时年龄不超过6周的婴儿，这些婴儿被基因诊断为患有SMA,但在首次治疗时尚未出现任何症状。本研究的目的是确定症状开始前治疗是否能够预防或延迟SMA症状的发生。 2018年10月，新的NURTURE数据 ...
克唑替尼 是继EGFR-TKI类药物用于治疗EGFR突变的NSCLC靶向药物后又一重要的小分子靶向抑制剂，它对带有ALK融合基因阳性的NSCLC患者有非常好的临床效果。由于多种原因导致的耐药问题限制了克唑替尼的应用。目前，出现的色瑞替尼等二代ALK抑制剂等药物， ...
研究发现，导致 克唑替尼 产生耐药的原因总体来说有以下几种： ALK继发性耐药突变 ALK基因突变的非小细胞肺癌患者发生继发性耐药问题，约37%属于ALK继发性耐药突变。这其中又分为ALK激酶区突变(28%)和ALK基因拷贝数扩增 (9%)。 ALK激酶区突 ...
对于非小细胞肺癌患者而言，在不同时间和不同空间中，肿瘤细胞可能存在不同的驱动基因突变。赛可瑞( 克唑替尼 )美国获批治疗ALK阳性系统性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)，克唑替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是第1代ALK抑制剂，已经在多个国家和地区获 ...
诺西那生纳 注射液（美国及欧盟注册商品名SPINRAZA）正式获得国家药品监督管理局批准，用于治疗5q脊髓性肌萎缩症 (Spinal Muscular Atrophy, 以下简称SMA)。 5q SMA是该病最常见的形式，约占所有SMA病例的95%。诺西那生钠注射液是首个在中国获批治 ...
鲁比卡丁 Lurbinectedin（Zepzelca）已于2020年7月7日被美国国家综合癌症网络（NCCN）添加到《肿瘤临床实践指南》中，用于治疗小细胞肺癌（SCLC）患者。 该指南建议在先前的全身治疗后6个月或更早复发的SCLC患者以及在先前的全身治疗后6个月或更长 ...
美国FDA已受理靶向药物 格拉吉布 的新药申请（NDA）并授予了优先审查资格，其处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2018年12月。该药是一种实验性口服Smoothened蛋白（SMO）抑制剂，目前正被评估联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）化疗，用于既往未接受治疗的（ ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 普雷西替尼 （pralsetinib）用于治疗12岁及以上的需要全身治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌的成人和儿童，以及治疗RET融合阳性甲状腺需要全身治疗的癌症，对放射性碘敏感。 普雷西替尼 的推荐剂量为每 ...
喜保宁 作用机制： 喜保宁是一种Y -氨基丁酸(GABA)的合成衍生物，通过不可逆性抑制GABA氨基 转移酶而增加抑制性祌经介质GABA在脑中的浓度。可使人脑内GABA水平随着GABA氨基转移酶活性持续迅速地下降而提高，并有明显的量效关系。 喜保宁 安全 ...
喜保宁 注意事项： 贫血：与血红蛋白和血细胞比容降低有关；有报道称血红蛋白显著降低（8 g/dL）或血细胞比容（24%）降低的病例。 中枢神经系统抑郁症：可能导致中枢神经系统抑郁，这可能损害身体或精神能力；必须提醒患者不要执行需要精神警觉 ...
美国FDA肿瘤药物咨询委员会批准奥拉帕尼为gBRCA突变转移性胰腺癌患者的一线维持治疗表示支持。FDA同时批准 BRACAnalysis CDx 作为其伴随诊断，以确定哪些胰腺癌患者有资格接受 奥拉帕尼 的治疗。BRACAnalysis CDx 的目的是检测胚系BRCA1和BRCA2变异（gBR ...
肝癌全球发病率位居癌症发病率第七位，死亡率位居第二位，肝癌即肝脏恶性肿瘤，分为原发性和继发性两大类，是全球性重大公共卫生问题。肝细胞癌占肝癌发病率的90%，且表现为高耐药性。多靶点激酶抑制剂（TKI） 索拉非尼 是FDA批准的首个肝细胞癌靶向药物 ...
胰腺癌是一种恶性程度非常高、治疗难度极大的癌症，一直缺乏有效的靶向药，现在奥拉帕利为胰腺癌的靶向治疗撕开了一个缺口，未来将会有更多的PARP抑制剂用于胰腺癌的靶向治疗，为胰腺癌病人的治疗带来更大的希望。 奥拉帕尼 在特殊人群用药： ...
PARP全称为多聚ADP核糖多聚酶，PARP抑制剂通过抑制肿瘤细胞DNA损伤修复、促进肿瘤细胞发生凋亡，从而可增强放疗以及烷化剂和铂类药物化疗的疗效。 奥拉帕尼 ，是一款PARP（多聚ADP-核糖聚合酶）抑制剂，能够阻断DNA酶，使癌细胞内的DNA难以修复，从而导 ...
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