伊布替尼 /依鲁替尼(Ibrutinib)注意事项有哪些？ 报告致命和非致命感染; 25-26％的患者有3级或更高。 骨髓抑制报告（中性粒细胞减少23-29％，血小板减少 5-17％，贫血高达9％）; 每月监测全血细胞计数（CBC）。 报告心房纤颤（AF）和颤动（ ...
尼达尼布（Nintedanib,BIBF 1120）德国勃林格殷格翰公司研发的口服小分子激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。美国FDA和欧盟EMA于2014年批准 尼达 ...
卡博替尼 俗称“184”，是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶点高达惊人的9个，包括：RET、MET、ROS1、VEGFR1/2/3、AXL、NTRK、KIT。因此，它对多种实体瘤中均表现出良好的治疗效果。 因其具有“广谱”抗癌能力， 卡博替尼 被称为靶向药 ...
阿博利布适用于治疗男性和绝经后女性的激素受体阳性(HR )/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)阴性携带PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌。 阿博利布 是第一个也是目前唯一一个专门针对HR /HER2-晚期乳腺癌PIK3CA突变患者的治疗药物。 阿博利布怎么使用？ ...
乳腺癌是最常见的女性肿瘤之一，也是女性癌症死亡的主要原因，全球乳腺癌发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势。乳腺癌引起皮肤改变可出现多种体征，最常见的是肿瘤侵犯了连接乳腺皮肤和深层胸肌筋膜的Cooper韧带。大约40%的激素受体阳性HER2阴性乳腺癌 ...
临床研究表明， 阿那格雷 对各类型的骨髓增生性疾病均有明显的治疗效果，总体有效率可高达93%；同时有利于诱导血小板凝血功能恢复正常化，这种作用未在羟基脲治疗人群中发现。今天咱们要了解的 阿那格雷 有什么副作用？ 阿那格雷 治疗中约有25%的患 ...
Acalabrutinib（ 阿卡替尼 ）是一种高度选择性、强效、共价Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过永久性结合抑制BTK发挥作用。BTK是B细胞受体（BCR）信号通路的关键调节因子，在不同类型血液系统恶性肿瘤中广泛表达，参与B细胞的增殖、运输、趋化和粘附， ...
威罗菲尼 vemurafenib是罗氏制药研发的一种用于治疗BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤的靶向药。黑色素瘤是一种严重威胁人们生命健康的疾病，有BRAF突变的黑色素瘤患者一旦发生转移，死亡率高，治疗难度大。 威罗菲尼 vemurafenib的上市 ...
阿昔替尼作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显着提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，阿昔替尼疗效更为卓越，相比既往靶向药物，使中位PFS显着延长86%。基于阿昔替尼研究的细胞因子亚组 ...
在KRAS突变的结直肠癌中有效率是20%，在所有的结直肠癌患者中有效率是17%，包含非MSH类结直肠癌患者。而且从安全性结果看到，在结直肠癌患者中，atezolizumab联合 考比替尼 在最大给药剂量时患者耐受性良好。 这个试验一经爆出，得到了国内外医生的 ...
在黑色素瘤中存在一条致病明确的通路----MAPK信号通路（RAS-RAF-MEK-ERK信号通路）。当通路中的重要基因如RAS或BRAF发生突变后，会导致Ras-MAPK通路的不受机体调控的异常性持续激活，而活化后的MAPK进入细胞核，调节与细胞增殖或分化相关基因的转录，引 ...
适应症：与威罗非尼联合治疗携带BRAF V600E或V600K基因突变的转移或不能经手术切除的晚期黑色素瘤患者。 剂型/给药途径：口服片剂，60mg,d1-21, 28天为一周期 作用机制：KRAS-BRAF-MEK-ERK-MAPK通路异常激活是很多肿瘤形成的原因。 考比替尼 通 ...
抑制肿瘤增殖新靶点——p38MAPK丝裂原活化蛋白激酶p38（p38MAPK）是细胞内的一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。MAPK的激活是细胞内磷酸化级联反应的最终步骤。MAPK在MAPK/ERK激酶的作用下于酪氨酸和苏氨酸残基处发生磷酸化而被激活。 MAPKs信号转导在细胞内具 ...
瑞格非尼 是一个多靶点的酪氨酸激酶的多激酶抑制剂，作用靶点多达是个，在治疗肝癌过程中展现了很乐观的效果。这是一项纳入了573名其他治疗（包括目前唯一的靶向药，多吉美）失败后的晚期肝癌患者，以2：1的比例分组：A组接受最佳支持治疗联合瑞格菲尼 ...
1、使用80mg的剂量时，仍不能耐受。 2、任何情况下发生ALT或AST升高至正常值上限的20倍以上时。 3、任何情况下发生ALT或AST升高至正常值上限的3倍以上，且伴有胆红素高于正常值上限值的2倍。 4、即使将剂量减少至120mg,再次发生ALT或AST升高 ...
卡博替尼 用于去势抵抗的前列腺癌，进行过III期临床试验，结果显示只能延长患者的无疾病进展生存时间，却不能大幅度延长总生存时间。因此，截至目前，国内外的药监部门一直没有正式批准卡博替尼用于前列腺癌。 近期，一项PD-L1抗体T药联合 卡博替尼 ...
针对晚期前列腺癌患者而言，最直接、最有效也是最经济的治疗手段，就是抗雄治疗（去势治疗）——手术切除睾丸（应用的越来越少了，理由男同胞都懂的）或者通过药物阻断雄激素的合成、分泌和发挥功能。 一般而言，绝大多数前列腺癌患者对抗雄治疗疗效 ...
这项多个中心的2期试验（NCT 03171389）招募了伊马替尼（A/B组：血浆测序缺乏/存在KIT外显子13/14突变）或伊马替尼、苏尼替尼和雷戈拉非尼（C组）治疗后进展为晚期、不可切除GIST的患者。患者在每4周为一个周期内每日口服普纳替尼 30mg.主要终点是根据mR ...
全部名称： 普纳替尼 ，帕纳替尼，Ponatinib,lclusig,Ponaxen 适应症：普纳替尼(Ponatinib)是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑 ...
艾曲波帕 对成人ITP的有效治疗作用：这是一项III期、随机、双盲、安慰剂对照研究，患者均为成人慢性ITP,血小板＜30×109 /L ，按2:1随机分入治疗组（艾曲波帕50 mg/d,根据治疗反应调整剂量，最大75 mg/d,）和安慰剂组，治疗时间6个月。6个月后，治疗组 ...
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