韦立得 / TAF (替诺福韦艾拉酚胺) 是一款由美国吉利德科学公司研发的药物,同时也是近十年来美国食品药品管理局(FDA )再次批准治疗成人慢性乙型肝炎的新药,商品名为Vemlidy。作为继富马酸替诺福韦二吡呋酯之后批准上市的第2个兼有抗乙型肝炎病毒和 ...
乳腺癌引起皮肤改变可出现多种体征,最常见的是肿瘤侵犯了连接乳腺皮肤和深层胸肌筋膜的Cooper韧带。大约40%的激素受体阳性HER2阴性乳腺癌患者存在PIK3CA突变,对内分泌治疗效果不佳。阿培利司是第一个也是目前唯一一个专门针对HR /HER2-晚期乳腺癌PIK3CA突 ...
Geftinat( 吉非替尼 )可对肿瘤细胞增殖的信号传导产生阻断作用,有助于抑制肿瘤细胞增值与有丝分裂,进而促进肿瘤细胞凋亡,使患者病灶缩小甚至消失。另外,通过采用该药治疗,不仅能抑制表皮生长因子受体发生磷酸化,还能保护患者的骨髓造血功能,提 ...
罗氏盐酸缬 更昔洛韦 片是DNA多聚酶抑制剂。其口服后在肠粘膜细胞酯酶和肝酯酶的作用下迅速水解成更昔洛韦,因此其药效学特性即更昔洛韦的药效学特性。更昔洛韦在病毒内和细胞内酶磷酸化作用下生成三磷酸 更昔洛韦 ,后者与三磷酸脱氧鸟苷(dGTP)竞争作为 ...
舒尼替尼 / 索坦结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。索坦是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。 胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的索坦推荐剂量是50mg,每日一次,口服; ...
印泰安海外治疗收集发现在权威专业的研究中显示, 阿法替尼 治疗肺鳞癌可使死亡风险降低。研究发现,厄洛替尼将患者的中位总生存期延长至6.8个月,相比之下 阿法替尼 能将患者的中位总生存期延长至7.9个月,死亡风险降低了19%。 目前已在70多个国家 ...
舒尼替尼 / 索坦 是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”肿瘤并具同时杀死肿瘤细胞活性,即索坦结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和 ...
患者基线特征。研究包括58例ALK阳性NSCLC患者,中位年龄63.2岁,男性41.4%,20.7%既往进行过化疗。患者在克唑替尼平均治疗10.6个月后起始 塞瑞替尼 ,41.4%的患者在克唑替尼治疗期间发生过胃肠道不良反应。在原发性NSCLC诊断时,51.7%的患者从未吸烟,27 ...
RAS-RAF-MEK-ERK信号通路不仅在黑色素瘤致病中有一定作用,在结直肠癌中也有重要的治疗靶点价值。2016年ASCO上报道了一项atezolizumab联合 考比替尼 治疗KRAS突变结直肠癌患者的试验。联合机理:考比替尼可以诱导T细胞浸润,上调MHC I,增加免疫药物的疗 ...
瑞士诺华 曲美替尼 Trametinib是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器,它促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致BRAF通路的组成性激活,其中包括MEK1和 ...
考比替尼 (Cobimetinib)作为小分子MEK抑制剂被瑞士药管局(Swissmedic)批准。同年11月10日FDA批准Cobimetinib联合威罗非尼(Vemurafenib)用于治疗BRAF V600E或者V600K的不能手术切除或转移的晚期黑色素瘤患者。随后NCCN临床推荐Vemurafenib联合cobi ...
药品名称/商品名:Cobimetinib/Cotellic( 考比替尼 ) 适应症:与威罗非尼联合治疗携带BRAF V600E或V600K基因突变的转移或不能经手术切除的晚期黑色素瘤患者。 剂型/给药途径:口服片剂,60mg,d1-21, 28天为一周期 作用机制:KRAS-BRAF-MEK ...
每年的3月18日是“全国爱肝日”,正值“中国肝癌领导力论坛”召开期间,德国拜耳宣布瑞戈非尼(拜万戈)肝癌适应症在华上市,其实瑞戈非尼早就以治疗结直肠癌和胃肠道间质瘤适应症上市,但随着临床研究的深入,发现瑞戈非尼对治疗多吉美(索拉菲尼)失败 ...
第一重:抑制血管生成又添靶点——TIE-2HCC是一个血管富集的肿瘤,血管新生在肿瘤的发生发展过程中起着举足轻重的作用。研究证实,血管生成素(Angiopoietins,Ang)家族及其酪氨酸激酶受体-2(TIE-2),与血管生成密切相关,在肿瘤形成过程中对血管形成、 ...
1、使用80mg的剂量时,仍不能耐受。 2、任何情况下发生ALT或AST升高至正常值上限的20倍以上时。 3、任何情况下发生ALT或AST升高至正常值上限的3倍以上,且伴有胆红素高于正常值上限值的2倍。 4、即使将剂量减少至120mg,再次发生ALT或AST升高 ...
绝大多数前列腺癌患者,对抗雄治疗是有效的且疗效维持的时间较长。但是,毕竟不是治愈了前列腺癌。因此,随着时间的推移,陆陆续续会出现耐药。对抗雄治疗彻底无效的患者(去势抵抗的前列腺癌),接下来的治疗手段非常有限,通常就是化疗为主(多西它赛 ...
前列腺癌,在欧美国家是男性最常见的肿瘤。最近二三十年来,我国男性前列腺癌的发病率正在逐年上升。和上文提到的子宫内膜样腺癌一样,前列腺癌是一种和性激素(主要是雄激素)分泌直接相关的癌症。 因此,针对晚期前列腺癌患者而言,最直接、最有效 ...
阿西替尼 axitinib是一种新的作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),包括VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3高选择性酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制血管内皮细胞生长因子受体,只要观察到了axitinib临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能 ...
尽管伊马替尼(Imatinib)对大多数转移性胃肠道间质瘤(GIST)有长期疗效,但最终进展和后续治疗与疾病控制的持续时间相关。 普纳替尼 (Ponatinib)是一种有效的KIT抑制剂,对KIT第17外显子的继发突变,包括高度耐药的D816突变具有很强的抑制作用。基于 ...
通用名称: 普纳替尼 商品名称:lclusig 全部名称: 普纳替尼 ,帕纳替尼,Ponatinib,lclusig,Ponaxen 适应症:普纳替尼(Ponatinib)是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相,加速相,或母细胞相慢 ...

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