brutinib( 依鲁替尼 )有胶囊或药片两种形式,每日口服一次。通常,每天应于固定时间服用胶囊或药片。胶囊或药片至少须用 250 毫升水吞服。WM 适用剂量通常为每日 3 粒胶囊(每粒 140 mg)或每日 1 片药片(每片 420 mg)。请整粒/整片吞服胶囊和药片。 ...
Idhifa 获得美国食品和药物管理局(FDA)的完全批准,用于治疗经FDA批准的检测产品检测证实具有IDH2突变的R/R AML成年患者。Idhifa是第一个也是唯一一个获FDA批准治疗IDH2突变阳性R/R AML患者的药物,这类患者约占AML患者的19%。Idhifa在澳大利亚和加拿 ...
CDK4/6抑制剂 瑞博西尼 (Ribociclib)已批准联合内分泌治疗用于HR阳性晚期乳腺癌。基于MONALEESA-2和MONALEESA-3研究,CDK4/6抑制剂瑞博西尼(Ribociclib)已经获得FDA和EMA批准以及NCCN指南推荐,联合AI用于绝经后HR+晚期乳腺癌的一线治疗。MONALEESA试验 ...
ALK突变被称为“钻石突变”,原因是因为可选择的靶向药多,且有些靶向药可逆转上个靶向药的耐药,因而可以获得更多的生存期。克唑替尼是一种一代,口服的ALK抑制剂,已经在多个国家被批准上市,用于治疗ALK基因融合的NSCLC. 然而如同我们了解最多的E ...
多吉美 与化疗药物不同,其作用机制为抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成,而非细胞毒效应,因此, 多吉美 具有潜在广谱的抗肿瘤作用。多吉美是临床上普遍使用的化疗药物,同时也是一种新研发的对肿瘤血管新生和肿瘤细胞的繁殖具有较大程度抑制效果的生物 ...
当病友出现T315I基因突变时,会形成空间位阻,阻止伊马替尼与尼洛替尼作用于bcr-abl融合基因上,因此,伊马替尼与尼洛替尼治疗也就会被宣告失败。 而 普纳替尼 则依靠其特殊的结构,克服空间位阻,进而继续与bcr-abl融合基因相结合,抑制异常细胞继 ...
近年来,在肾细胞癌(RCC)的研究领域中经历了日新月异的变化,很少有其他肿瘤的研究有此现象。大量高水准的一线、二线药物临床试验证据显示疗效不断改善,为医生和患者提供了很多治疗选择(1-8)。一些药物的试验结果非常振奋人心,目前75%转移性肾癌患者 ...
目前, 瑞戈非尼 已经在90余个国家获得了批准,用于转移性结直肠癌(mCRC)的治疗,该药批准的商品名为拜万戈(Stivarga),批准的国家包括美国、欧盟各国、中国和日本。此外,该产品还在80多个国家获得了批准,用于转移性结直肠癌(GIST)和晚期肝细胞 ...
palbociclib( 帕博西尼 )作为首个CDK4/6抑制剂,是晚期乳腺癌患者延缓疾病进展和提高生活质量的有效科学方法,其在治疗乳腺癌方面具有靶向性强的优势,近年来对其他肿瘤的研究也均显示出其强大的治疗作用,然而目前它对心肌细胞的潜在副作用尚不十分明 ...
美国临床肿瘤医学会(ASCO)官方年会发表的数据证明,病人经过崭新试验性化合物 吉泰瑞 治疗后长达一年时间,其肿瘤才恢复生长,相反那些接受化学治疗 (吉西他滨gemcitabine / 顺铂cisplatin)的病人,不到六个月后肿瘤便复发。 经过独立审查的肿瘤评估数 ...
易瑞沙(吉非替尼)是由阿斯利康公司所研发的一种口服型EGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂,它的作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化,而阻滞传导,抑制肿瘤细胞的增殖,实现靶向治疗。 易瑞沙主要用于治疗什么病症呢? 易瑞沙(吉非替尼)是一款已 ...
易瑞沙适合什么人用呢?易瑞沙(别称: 吉非替尼 )用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者,患者的肿瘤应具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)替代突变,所以在用药前患者需要进行正规的基因检测。 易瑞沙为褐色,圆形 ...
丙通沙 / 吉三代 是泛基因型、全口服、单一片剂的丙肝药,它的治愈率高达98%,最快一个疗程可基本康复,而副作用相比吉二代和索非布韦要更小,安全性要更高。 服用 丙通沙 / 吉三代 的注意事项: 1、与以下药物合用会减少索非布韦的血药浓度, ...
在高危疾病患者中,在标准的抢救性放射治疗和激素治疗中增加半年的口服每日 恩杂鲁胺 治疗是安全的,并且可以提高术后2年和3年的前列腺癌缓解率。在三个主要医学中心进行的单臂II期试验STREAM中,有65%的患者达到了2年无进展生存期的主要终点(PFS;95 ...
数据显示,与单独使用ADT相比,使用 安杂鲁胺 加ADT组合显着拉低了癌症发生转移或死亡风险,中位数无转移生存期为36.6个月VS 14.7个月(HR = 0.29 [95%CI:0.24-0.35];p 0.0001)。此外,与单独使用ADT相比,接受 安杂鲁胺 加ADT组合疗法显着延迟了PSA水 ...
治疗48周结果表明 恩曲他滨 组患者HBV DNA 400拷贝/ml的比例显著高于安慰剂组(91% vs 2%,P 0.001);ALT复常率显著 高于安慰剂组(65% vs 25%,P 0.001);组织学改善率显著高于安慰剂组(62% vs 25%,P 0.001)。 恩曲他滨治疗48周耐药率为13%。恩曲他滨组安 ...
阿西替尼 作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),不仅对一种TKI治疗进展的患者显着提高无进展生存期,对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者,阿昔替尼疗效更为卓越,相比既往靶向药物,使中位PFS显着延长86%。基于阿昔替尼研究的细胞因子亚 ...
印度NATCO的 吉非替尼 Geftinat一般在口服1到2周后就开始见效,因此服用1个月后可进行初步疗效评估,若治疗结果显示有效,则应长期继续服用,直至出现耐药方可更换药物。当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时,可通过短期暂停治疗(最多14天)解决,随后 ...
血压升高:服药第7天,血压大升,160/95以上,有时超过170/100;处理办法:用络活喜 洛汀新降压。疲倦:服药第8天起达到疲倦顶峰;早晨或午睡醒后尤甚,昏昏欲眠,精神萎谢;睡眠时间延长;用药后期出现嗜睡倾向。手足疼痛:手指二节与三节肿胀疼痛,后 ...
阿博利布 是第一个也是目前唯一一个专门针对HR /HER2-晚期乳腺癌PIK3CA突变患者的治疗药物。 阿博利布怎么使用?阿博利布的用法推荐剂量为每天300 mg,一日一次,持续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。当与阿培利司一起使用时,推荐的氟维司群剂量为50 ...

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