根据新英格兰杂志发表的 艾曲波帕 治疗血小板低下丙肝患者的临床治疗数据，艾曲波帕对血小板在20-70×109/L的丙肝患者，口服4周，每天75mg,95%患者血小板能超过100×109/L,53%甚至能超过200×109/L,而对于同时服用安慰剂的患者，血小板基本上没有任何变 ...
美国 FDA 批准了 来那度胺 用于治疗复发难治性套细胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma,MCL)，即治疗那些已经接受了包括硼替佐米在内的两个疗程的化疗仍然复发或有疾病进展的患者。 在此次来那度胺 MCL 适应症获批之前，硼替佐米是唯一正式批准用于治疗 M ...
来那度胺 获得欧洲药品管理局(EMA)人用药品管理委员会(CHMP)肯定，认可来那度胺用于新诊断的多发性骨髓瘤(MM)成人患者接受自体干细胞移植(ASCT)后的单药维持治疗。这一肯定使得来那成为 MM 患者首个也是唯一一个可用的有许可证的维持治疗药物。 MM ...
在硼替佐米和来那度胺上市前，MM 治疗主要是通过普通化疗，效果差、副作用大。而硼替佐米和来那度胺的上市，不但对初期 MM 患者具有明显疗效，并且能有效缓解难治复发性 MM 患者病情，尤其来那度胺，能够在明显治疗患者的同时降低治疗过程中的并发症和毒 ...
MDS是一种恶性血液疾病，全球大约有 30 万患者。当骨髓中的血细胞始终处于不成熟阶段从而不能履行其必要功能时，骨髓增生异常综合症就会发生。骨髓中充满了这些不成熟细胞，抑制了正常细胞的发展。超过一半的骨髓增生异常综合症患者诊断出细胞染色体变异 ...
1、腹痛：出现腹痛症状的患者可以口服消旋山莨菪片来缓解腹痛； 2、口腔、舌头溃疡：服药第5天开始，先是口腔内壁，接着是舌尖，出现溃烂，影响进食和说话;各种方法治疗均无效，唯独用如下方法可缓解：进食后即用牙膏刷牙，然后嘴含“复方氯己定含漱 ...
晚期乳腺癌：在 依维莫司 治疗晚期乳腺癌的临床研究中，对于激素受体阳性而人表皮生长因子受体2阴性的乳腺癌患者，依维莫斯比安慰剂的中位无进展生存期提高了一倍还多，达到了7.8个月，而对于肾细胞癌患者来说，依维莫司的中位无进展生存期也达到了4.9个 ...
来曲唑或者阿那曲唑治疗失败的激素受体阳性、HER2（人表皮细胞生长因子受体2）阴性乳腺癌晚期胰腺神经内分泌肿瘤、胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤使用舒尼替尼（索坦）或索拉非尼（多吉美）治疗失败后的晚期肾细胞癌结节性硬化症（TSC）相关的肿瘤和癫痫。 ...
依维替尼 的作用机制：这种异柠檬酸脱氢酶 -1 抑制剂是通过降低癌代谢物 2- 羟基戊二酸（2-HG）的异常发挥作用，从而导致恶性细胞分化。如果采用 FDA 批准的检验试剂检测到血液或骨髓中有 IDH1 突变，那么患者适合以 Tibsovo 治疗。 一项由 174 名 ...
Tibsovo 警告及注意事项 （1）QTc间期延长。 : 监视心电图和电解质。如QTc 间期延长发生，剂量减低或不给，然后恢复给药或永久地终止Tbsovo. （2）Guillain-Barré综合证： 监视患者对新运动和/或感觉发现的体征和症状。永久地终止 Tibsovo 在 ...
（1）周边神经病变：治疗医生应监视患者 神经病变和据此开始剂量调整。 （2）输注反应：如发生输注反应，应中断输注和开始适当医药处理。如发生过敏反应，应立即终止输注和开始适当医药处理。 （3）中性粒细胞减少：每次给ADCETRIS前监视完全血 ...
1、CYP3A抑制剂某些药物和食物会抑制CYP3A酶的活性，从而导致 奥拉帕利 无法正常分解代谢，降低疗效。CYP3A抑制剂类的药物有：强效 CYP3A抑制剂：伊曲康唑、泰利霉素、克拉霉素、酮康唑、伏立康 唑、奈法唑酮、泊沙康唑、利托那韦、洛匹那韦/利托那韦、 ...
奥拉帕利 已获批6个治疗适应症，其中4个是卵巢癌、2个是一线维持治疗卵巢癌。具体为： （1）一线维持治疗BRCAm晚期卵巢癌成人患者； （2）联合贝伐单抗一线维持治疗HRD阳性晚期卵巢癌成人患者； （3）维持治疗复发性卵巢癌成人患者； ...
乐伐替尼 / 仑伐替尼 (lenvatinib)服用方法说明书！ 乐伐替尼 / 仑伐替尼 (lenvatinib)治疗甲状腺癌的剂量 用于治疗局部复发或转移的、晚期的、放射性碘抵抗的分化型甲状腺癌剂量为： （1）一天24mg（2片10mg+1片4mg）； （2）每日一次。 ...
奥希替尼 （中文商品名泰瑞沙）于2017年3月已获中国药管局批准进口。T790M基因突变最常见于正在长期服用易瑞沙、凯美纳或特罗凯的患者。 服用易瑞沙、凯美纳或特罗凯1-2年左右，约有55-60%患者会产生T790M基因突变，原来的靶向药便会无效，即产生耐药问 ...
一线 奥希替尼 显著改善总生存期的原因可能是因为这样做能让所有潜在T790M突变患者都能用上奥希替尼。虽然一代靶向药耐药后理论上有接近50%的患者出现T790M突变，这些患者用上奥希替尼疗效就很好。 但由于耐药后快速进展患者身体状况恶化，以及无法 ...
吡非尼酮 【禁 忌】 （1） 对 吡非尼酮 任何成分过敏的患者禁用 （2） 中毒肝病患者禁用 （3） 妊娠及哺乳期患者禁用 （4） 有严重肾功能障碍或需要透析患者禁用 （5） 需要服用氟伏沙明者（一种治疗抑郁症或者强迫性精神障碍的药 ...
博舒替尼 警告和注意事项： （1）胃肠道毒性：监测患者症状，必要时治疗，并考虑调整剂量或停药。 （2）骨髓抑制：监测全血细胞计数，必要时对症治疗。 （3）肝毒性：治疗头三个月，至少每月监测一次肝酶水平，必要时调整剂量或停药。 ...
美国食品和药物管理局批准 博舒替尼 (bosutinib) 加速治疗新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性髓细胞性白血病(CML)患者。批准是基于一项开放标签、随机、多中心试验(BFORE,NCT02130557)的数据，该试验对487名患有Ph+新诊断的慢性粒细胞白血病的患者进行， ...
乐伐替尼 是一款口服靶向治疗药，具有不同于其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的有效的选择性和结合模式。2015年2月13日FDA批准乐伐替尼作为单药用于局部复发或转移性、进行性放射性碘难治性分化型甲状腺癌的治疗。 2016年FDA扩大了 乐伐替尼 的适应症， ...
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