1、套细胞淋巴瘤（MCL） 在研究PCYC-1104-CA(简称研究1104)(NCT01236391)中，对依鲁替尼的安全性和有效性进行了评估。试验共入组了111名先前接受过至少一次治疗的MCL患者。所有患者每次接受依鲁替尼560mg,每日一次，直到疾病进展或出现不可耐受的毒 ...
对于高危经治病人， 依鲁替尼 耐药是一个非常严峻的问题。相比于标准治疗（e.g FCR,BR), Ibrutinib在总体生存率上显示明显优势，无论是初治病人还是经治疗病人。另外，对于IGVH未突变病人，标准治疗的应答率较低。Ibrutinib是个比较好的选择。虽然 依鲁 ...
胚胎-胎儿毒性 根据其作用机制和来自动物生殖研究发现， 米哚妥林 可能致胎儿危害当给予一位妊娠妇女。在动物研究中，midostaurin致胚胎-胎儿毒性，包括晚期胚胎-胎儿死亡和减低胎儿出生重量，有延迟胎儿生长在剂量较低于推荐人剂量。忠告妊娠妇女对胎儿 ...
新药物名为 米哚妥林 （学名：midostaurin,商品名：雷德帕斯，Rydapt），已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它被用于与化学疗法结合的组合疗法，以治疗携带FLT3基因突变的成年新急性髓性白血病患者。在美国，每年急性髓性白血病的新增病例为21000 ...
输注前DEFITELIO必须被稀释。 DEFITELIO的给药前，确证患者没有经受临床上意义的出血和是对不超过一种血管加压素血流动力学上稳定[见警告和注意事项。 通过历时一个2-小时期间恒定静脉输注给予DEFITELIO. 利用装备有一个0.2 微米在线过滤器 ...
【药品名称】：Defitelio( 去纤维钠 ) 【药品别名】：defibrotide 【英 文 名】：Defitelio 【适用症】：有肝小静脉闭塞病(VOD)，也称为肝窦阻塞综合征(SOS)，造血干细胞移植(HSCT)后有肾或肺功能失调成年和儿童患者的治疗。 【功能与主 ...
(1)观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。 (2)曾观察到QT间隔延长和尖端扭转型室速(torsades de pointes)。较高危发生QT间隔延长患者慎用。 应考虑监查心电图和电解质。 (3) 曾报道 ...
我们常见的靶向药都有它的标准服用剂量，也就是说大多数患者服用的一个最恰当的剂量。但是对于有些患者而言，标准剂量有可能偏高，偏低。剂量偏低会导致药物在血液里的浓度过低，治疗没有效果。剂量过高，则会让患者难以承受药物带来的副作用，严重点的患者 ...
我们常见的靶向药都有它的标准服用剂量，也就是说大多数患者服用的一个最恰当的剂量。但是对于有些患者而言，标准剂量有可能偏高，偏低。剂量偏低会导致药物在血液里的浓度过低，治疗没有效果。剂量过高，则会让患者难以承受药物带来的副作用，严重点的 ...
腹泻处理方法：服用 阿法替尼 之前患者可预先备止泻药，发生腹泻时按医生的嘱咐服用。如果症状还没有好转且加重，请及时到医院就医。服用阿法替尼治疗期间，注意多喝水，防止脱水，多吃清淡的食物，避免油腻、辛辣、酒精。若果腹泻严重，甚至休克时，立 ...
肺腺癌，肺鳞癌，小细胞肺癌是肺癌三大亚型，肺鳞癌占肺癌患者30%-40%，对比起肺腺癌，肺鳞癌死亡率更高，也更难治。当前针对肺鳞癌靶向药并不是很多，但是阿法替尼是FDA唯一获批的肺鳞癌靶向用药。 海外治疗收集发现在权威专业的研究中显示， 阿法 ...
1.什么是 阿法替尼 （Afatinib）属于第二代EGFR TKI,在NCCN指南中，与一代TKI（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）共同被推荐为EGFR突变的晚期NSCLC患者的临床一线用药。 2.阿法替尼与一代EGFR-TKI的区别阿法替尼作用的靶点不仅只针对于EGFR,对HER2基因突变及 ...
首次对美国真实世界临床实践中转移性ALK阳性NSCLC患者塞瑞替尼治疗的模式、起始剂量和早期临床转归进行了评估。研究表明，塞瑞替尼治疗转移性ALK阳性NSCLC有效：无论治疗转移部位和初始剂量如何，大多数患者不仅达到了完全或部分缓解，而且始终处于高水 ...
患者基线特征。研究包括58例ALK阳性NSCLC患者，中位年龄63.2岁，男性41.4%，20.7%既往进行过化疗。患者在克唑替尼平均治疗10.6个月后起始 塞瑞替尼 ，41.4%的患者在克唑替尼治疗期间发生过胃肠道不良反应。在原发性NSCLC诊断时，51.7%的患者从未吸烟，27 ...
研究显示， 奥希替尼 较标准 EGFR-TKI 治疗（吉非替尼或厄洛替尼）可显著延长中位 PFS,奥希替尼组的中位 PFS 可达 18.9 个月（标准 EGFR-TKI 治疗组为 10.2 个月）[4]，疾病进展或死亡风险降低 54%，OS 数据尚未成熟，直至 2019 年欧洲肿瘤内科学会年会 ...
在 AURA Ex 和 AURA 2 这两项 II 期临床研究中，使用 奥希替尼 治疗 EGFR T790M 耐药突变的患者，客观反应率（ORR）达到了 62%~70%，也是基于这两项研究的结果， 奥希替尼 在2015 年 11 月通过 FDA 的快速审批，成为全球首次获批上市的三代 EGFR-TKI,并 ...
在NP28761、NP28673和ALEX研究中，三名(0.7%)接受 阿来替尼 治疗的患者发生了ILD/肺炎，其中1例(0.2%)为3级。如有呼吸道疾病症状恶化(例如呼吸困难、咳嗽、发烧)，应立即检查是否有ILD/肺炎，对诊断为ILD/肺炎的患者立即停用阿来替尼，如果没有发现其他 ...
随着 吉三代 丙肝新药的上市，其第一代Sovaldi(索非布韦)和吉二代Harvoni(哈瓦尼)在欧美的销售量已锐减30%。如今，孟加拉授权仿制药Sofosvel的上市，这将给国内几千万丙肝患者带来巨大的福音。 那么它究竟具有哪些优势呢？关注丙肝将为您一一分析。 ...
瑞格非尼 是一种多激酶抑制剂，具有与索拉非尼部分重叠的靶标，但作用更强。根据先前II期研究的阳性信息，Jordi Bruix及其同事进行了III期RESORCE试验，其中567名HCC患者被随机分配（2：1）接受瑞戈非尼或安慰剂的二线治疗。 该试验具有一些重要的 ...
阿法替尼 是全球首个不可逆EGFR肺癌靶向药物，2013年7月在美国获批上市。2017年2月，马来酸 阿法替尼 获批进入国内（商品名：吉泰瑞），用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的肺癌患者以及含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性肺鳞癌 ...
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