1 妊娠 根据其作用机制和在动物中发现，当多吉美给予妊娠妇女可能引起胎儿危害。在动物中在母体暴露显著低于人推荐剂量400 mg每天2次暴露 索拉非尼 引起胚胎=胎儿毒性。在用多吉美妊娠妇女中没有适当和对照良好的研究。应忠告有生育能力妇女当用多吉 ...
巴瑞克替尼 治疗斑秃获美国FDA突破性疗法。突破性疗法的名称可加速开发和审查旨在治疗严重疾病的药物，而这些药物可能比目前可用的疗法更具优势。最初由Incyte开发的Olumiant （ 巴瑞克替尼 ）是基于正在进行的725名患者进行的名为BRAVE-AA1的 2/3期临 ...
据美国FDA网站4月28日消息，诺华新药 rydapt (midostaurin)正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破！ 仅第一季 ...
在绝经前女性人群中，晚期乳腺癌是一种生物学上独特的、更具侵袭性的疾病，是20-59岁女性癌症死亡的主要原因。新型口服靶向抗癌药 瑞博西尼 Kisqali是一种CDK4/6抑制剂，此前已获批用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期或转移性乳 ...
虽然 卡布替尼 获得批准治疗甲状腺髓样癌、肾癌、和已经接受过sorafenib治疗的肝细胞癌，目前在国际上一些临床试验中也用它来试验性治疗其他的一些癌症，但它并不是一个神药，即便是已经获得批准的适应症，患者也不是百分百都能获得治疗效果。 同时 ...
一项名为CELESTIAL的III期临床试验共纳入了707名患有HCC的患者，这些患者在此前经历过索拉菲尼（必须）或其它全身治疗后疾病进展。患者以2：1的比例随机分配，每日一次口服 卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib) （60mg）或安慰剂，持续治疗直至疾病进展或患 ...
近日，美国临床肿瘤学会年度会议（ASCO2018）公布了靶向抗癌药 卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib) 治疗晚期肝细胞癌（HCC）的关键性III期临床研究CELESTIAL的亚组分析数据。 该研究纳入760例晚期HCC患者，患者先前已接受靶向抗癌药多吉美（Nexavar,so ...
1.RET重排在所有NSCLC中的发生率为1%-2%， 卡博替尼 作为一种具有抗RET活性的多激酶抑制剂，在未选择的肺癌患者中可以产生10％的总体应答率。美国一项2期临床试验，26例RET重排肺腺癌患者入组，25例患者可评估反应，其中有7例确诊为部分应答（总体反应28 ...
虽然 卡博替尼 获得批准治疗甲状腺髓样癌、肾癌、和已经接受过sorafenib治疗的肝细胞癌，目前在国际上一些临床试验中也用它来试验性治疗其他的一些癌症，但它并不是一个神药，即便是已经获得批准的适应症，患者也不是百分百都能获得治疗效果。 同时 ...
一线 卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib) 可以为晚期肾细胞癌（RCC）患者，提供更长的无疾病症状或治疗毒性的质量调整时间（Q-TWiST）。 当使用与晚期RCC患者相关的效用权重时，卡博替尼和舒尼替尼之间观察到的Q-TWiST差异具有统计学意义和重要的临床意义 ...
米托坦 最早由百时美施贵宝（BMS）加拿大的制造部门生产，1960年就引入治疗肾上腺皮质癌。东盟(老挝)制药与食品有限公司成立于2013年。作为一家专业制药公司，也是一家具备人道主义精神和企业责任感的正规企业专门为不发达国家提供高质量的药物。老挝东 ...
瑞戈非尼 / 瑞格非尼 作为分子靶向药瑞戈非尼，具有抗肿瘤血管生成，抗肿瘤转移，抗肿瘤细胞增殖，抗免疫逃逸的作用等优势。当瑞戈非尼出现副作用时，患者应理性对待、科学处理，一般不会造成严重后果。今天咱们就来详细了解一下印度版瑞戈非尼服用后可 ...
帕博西尼 (palbociclib) capsules 帕博西尼是一种口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。 帕博西尼推荐剂量：125 mg每天一次与食物服用，共21天，休息7天。 用法一： 帕 ...
适用病症： 帕博西尼 胶囊用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。它应该与芳香酶抑制剂联合使用，作为绝经后妇女的初始内分泌治疗。 药品规格：(1)75毫克(2)100毫克(3)200毫克 推荐剂量： 帕博西尼 的推荐剂 ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因在在NSCLC中突变率大概在5%左右，常常出现于亚裔非吸烟较年轻的腺癌患者，常见的突变形式是EML4-ALK的融合。ALK突变被称为“钻石突变”，原因是因为可选择的靶向药多，且有些靶向药可逆转上个靶向药的耐药，因而可以获得 ...
Beacon制药企业内部参照欧美及世卫组织WHO的标准配备了全球最先进的制药技术及设备，目前已生产了多达200种仿制药品及65种肿瘤药物。 随着 吉三代 丙肝新药的上市，其第一代Sovaldi(索非布韦)和吉二代Harvoni(哈瓦尼)在欧美的销售量已锐减30% 。如今 ...
普纳替尼 更新的药物标签包括了治疗CP-CML的一种优化、基于缓解的Iclusig给药方案：起始剂量为45mg,当达到≤1% BCR-ABL1IS时，剂量减少至15mg.该给药方案旨在通过提供疗效和降低不良事件（AE）的风险（包括动脉闭塞事件[AOE]）使治疗的益处-风险比最大 ...
阿西替尼 是一种强效的小分子酪氨酸激酶抑制剂，它具备相对更强的特异性与血管内皮生长因子受体结合。早期的研究发现其在转移性肾细胞癌治疗中疗效肯定、安全性好，已经被FDA批准作为转移性肾癌的二线治疗药物。接下来研究将阿西替尼转为一线治疗药物合 ...
中国临床肿瘤学会（CSCO）在上海隆重发布《CSCO 结直肠癌诊疗指南》。该部指南由来自我国多家医院共18位结直肠癌领域的专家，历时8个月，历经3次易稿，最终形成，共分为结直肠癌治疗总则、结直肠癌的诊断原则、结直肠癌的治疗原则、直肠癌的治疗原则以及 ...
lumoxiti 是一种靶向CD22的细胞毒素，这是治疗HCL患者的第一例细胞毒素疗法。HCL是一种慢性而进展缓慢的罕见白血病，美国每年约有1000人被诊断为此病，该病由骨髓生成过多的不正常B淋巴细胞引起，可能引发严重甚至致命的并发症，包括感染、出血和贫血。 ...
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