美国国立卫生研究院（NIH）估计，2018年美国将有53,990例甲状腺癌新发病例和2,060例死亡病例。其中，ATC约占所有甲状腺癌的1％~2％。ATC是一种罕见的侵袭性甲状腺癌，预后较差。 这是FDA批准的第一种针对这种侵袭性甲状腺癌患者的治疗方案。该批准是 ...
乙肝的三大危害 危害一：影响健康，乙型肝炎对消化道的健康有很大的危害，因为人得了肝炎后，胆汁分泌的量有所减弱，这样就会影响食品的消化和接收。肝脏的炎症还可能引发肝窦发炎或者肝部血管血流障碍，导致胃肠道的充血水肿，影响食品的消化和吸收 ...
泊马度胺 是继来那度胺之后的第三代免疫调节剂（IMiD），显示出了独特的抗感染，免疫调节，抗肿瘤增生，抗血管生成等作用，并且在复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的临床试验中显示出更高的疗效，与来那度胺相比具有更少的不良反应。 商品名：Pomaly ...
美国FDA加速批准 恩曲替尼 (Entrectinib)上市，用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。 恩曲替尼 ...
报告致命和非致命感染; 25-26％的患者有3级或更高。 骨髓抑制报告（中性粒细胞减少23-29％，血小板减少 5-17％，贫血高达9％）; 每月监测全血细胞计数（CBC）。 报告心房纤颤（AF）和颤动（6-9％），特别是心脏危险因素，急性感染或既往心房颤动 ...
与化疗联用治疗成年患者新诊断为FLT3阳性突变（FLT3+）的急性骨髓性白血病（AML）；以及治疗成人侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM）、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症（SM-AHN）和肥大细胞白血病（MCL）。 产品优势介绍： 米哚妥林 于2017年4月 ...
早期诊断措施，约70%患者在确诊时已属晚期。奥拉帕利（Olaparib）是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（poly ADP-ribose polymerase,PARP）。它是第一种成功利用合成致死 (Synthetic Lethality) 机制在我国获得批准在临床用于卵巢癌治疗的抗癌药物。临床前研究 ...
3.1 吸收 伊沙佐米 经口服后，血药浓度中位达峰时间为1h.基于群体的药代动力学分析表明，其平均口 服生物利用度为58％。伊沙佐米剂量范围在0.2-10.6mg时，体内药一时曲线下面积(AUC)随剂量成比例增加。 食物对口服吸收的影响： 在一组食物效 ...
尽管硼替佐米在MM的治疗领域取得了重大突破，但其在实际应用中具有多方面的局限性：虽然作为一线，但仍对部分患者无效；多数患者在用药后发生耐药和疾病复发；其剂量限制性毒性为外周神经疾病，可能导致肢体末端永久性精神损伤；其具有较大概率发生疲劳 ...
由国际肺癌研究协会(IASLC)举办的2019年第20届世界肺癌大会（WCLC）在西班牙巴塞罗那盛大召开。作为世界上最大的致力于肺癌和其他胸部恶性肿瘤的学术会议，全球各地的专家齐聚一堂，为抗击肺癌贡献力量。 9月8日上午Seoul（2007）汇报厅，来自日本的 ...
帕博西尼 作为乳腺癌晚期新型靶向药，首款CDK4/6抑制剂，联合内分泌用药（如来曲唑，氟维斯群等）针对ER/PR阳性，HER2阴性的乳腺癌有非常不错的疗效。 来自宾夕法尼亚大学的研究人员近日在JAMA Oncology杂志上发表了其最新研究成果，他们对130项相 ...
1、 发热、畏寒（33%）： 注意休息，多喝水，促进药物排泄，可用物理降温（如湿毛巾），如果温度不是很高，建议继续口服药物治疗，观察病情变化，如温度过高或持续高烧不退，立即寻求医生帮助。 2、 腹泻、恶心、呕吐、便秘、食欲减退（28%）： ...
对于BRAF基因突变治疗耐药的患者，在选择用药之前一定要再次进行一项全基因检测，由于癌症的异质性，及耐药发生机制的复杂性，也能发生其他基因突变，还有其他靶向药治疗的机会。 例如： c-MET扩增，可以选择的靶向药有卡博替尼（XL184）、克唑 ...
达拉非尼 与曲美替尼就如同一对双胞胎，通常采用联合治疗的方式对抗癌症，目前FDA批准的适应症包括：黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。2017年6月，美国FDA批准了 达拉非尼 与曲美替尼联合治疗用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌，总有效率超过 ...
胰腺癌是所有肿瘤中最令人沮丧的肿瘤之一，其5年生存率低于5%，中位生存期不到20个月，若出现转移，生存期不到半年。一旦胰腺癌扩散到胰腺以外，控制疾病的唯一方法，80%以上都是使用毒性更强的多药化疗，只是为了让他们的生命延长6到8个月。这对病人来 ...
专业领域内一有重要研究结果公布，NCCN 指南的专家组就会讨论、并可能据此调整指南推荐，往往美国食品药品监督管理局 (FDA) 还没做出反应，NCCN指南就已经修改推荐了。 这不，2019年6月2日，ASCO会议刚公布了POLO的III期主要临床试验终点，2019年7月 ...
美国FDA为胰腺癌患者送上一份新年礼物：批准PARP抑制剂 奥拉帕利 （利普卓）用于携带BRCA胚系突变（gBRCAm）的胰腺癌患者的一线含铂化疗的维持治疗。 同时，FDA还批准BRACAnalysis CDx检测作为胰腺癌患者使用奥拉帕利治疗的伴随诊断工具。胰腺癌是最 ...
孟加拉碧康 帕博西尼 效果与原研药疗效会有差别吗？。PALOMA-1试验达到了其主要研究重点，证实了Palbociclib联合来曲唑治疗ER+、HER2-初治的局部晚期或转移性乳腺癌患者较单药来曲唑延长了患者PFS。接受Palbociclib联合来曲唑治疗实质性的改善了患者的PFS， ...
维加特 / 尼达尼布 是一种口服小分子激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路；适用于肺纤维化的治疗。 1、肝酶升高：使用维加特曾发生ALT，AST， ...
博舒替尼 的推荐用法用量为： （1）500mg,每天一次，与食物同服。 （2）如果患者到8周未达到完全血液学反应，或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时，可考虑剂量调高至600mg. （3）出现血液学和非血液学毒性反应，应考虑调 ...
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