继吉利德复方组合药物获批临床后,葛兰素史克旗下 ViiV 保健公司的 多替拉韦钠 片(dolutegravir)也于2015 年1月29 日获批临床,目前办理状态为「在审批」。这也是进入 2015 年以来 GSK 在中国市场连续获批临床的第四个药物。 多替拉韦是 HIV 整合酶抑 ...
美国FDA在继去年批准Eteplirsen (51外显子跳跃)用于治疗杜氏营养肌不良症(DMD)患者后,今年再次批准 地夫可特 (商品名Emflaza)用于5岁以上DMD患者。对于广大DMD患者及家庭来说,确实是一个接着一个的好消息。 最近许多家长打电话给我们,询问 ...
BRCA1/2突变是目前已知的乳腺癌易感基因,携带BRCA1/2突变的乳腺癌患者因为肿瘤DNA的修复缺陷理论上能从PARP抑制剂的合成致死作用获益,这让HER-2(-),BRCA1/2突变(+)晚期乳腺癌患者有了更多治疗选择。近日,临床肿瘤顶级期刊Lancet Oncology发表了 ...
用2-甲基-5-硝基苯胺闭环得6-硝基-1H-吲唑,经碘代、DHP保护、Heck偶联、硝基还原得(E)-6-氨基-3-[2-(吡啶-2-基)乙烯基]-1-(四氢吡喃-2-基)-1H-吲唑,再经重氮化后与2-巯基-N-甲基苯甲酰胺反应得(E)-N-甲基-2-[[3-[2-(吡啶-2-基)乙烯基]-1-(四氢吡喃-2- ...
“靶向治疗的好处是见效很快,但是持续的时间不长,容易耐药;免疫治疗的有效率相比靶向略低,但是持续的时间很长。”医学博士Omid Hamid在黑色素瘤研究学会2015年年会上这么说,“这项临床试验还在进行中,期待更高的反应率和更长的持续时间。” 这 ...
JCO在10月online的一篇Ⅱ期研究显示,尽管 维罗非尼 在治疗携带BRAF突变的黑色素瘤患者中取得了很好的效果,但是在同样携带BRAF突变的CRC患者中,则未能表现出治疗活性。NATURE REVIEWS CLINICAL ONCOLOGY对该研究进行了报道评论,医脉通编译。 携带 ...
万珂 是经美国食品药物管理局(FDA)核准用于之前至少接受过一次治疗的多发性骨髓瘤及套细胞淋巴瘤患者的药物。万珂经常与利妥昔单抗(Rituxan)或与利妥昔单抗和地塞米松(dexamethasone)合并使用来治疗华氏巨球蛋白血症(WM)。 万珂如何给药: ...
用量:(一般每天每公斤20-40毫克) 适合2岁以上的儿童 起始日剂量:20毫克/公斤,每月监测血清铁蛋白,根据铁蛋白变化趋势,必要时每3-6个月调整本品的剂量,剂量调整应按5-10毫克/公斤逐步进行。 如果每日30毫克/公斤的剂量不能很好控制病情, ...
第62届美国血液学年会(ASH)首次以线上形式于2020年12月2日~8日召开,是全球血液学领域规模最大、涵盖最全面的国际学术盛会之一,其使命在于促进血液病研究及诊治水平的提升,今年ASH年会在骨髓瘤领域的最新研究成果备受关注。 既往接受过至少1种治疗 ...
近年来,随着早期诊断、综合治疗和预测模型的建立,使得乳腺癌在诊疗方面取得了很大进展,患者死亡率明显下降。尽管手术和术后的辅助治疗能使一部分患者得到根治,然而40%患者会出现转移和复发,有10%左右的患者初诊即为转移性肿瘤。远处转移的患者预后 ...
吡非尼酮 的作用机制目前还没有完全清楚,已有的研究证实吡非尼酮具有抗纤维化,抗炎和抗氧化的广泛作用。 吡非尼酮的抗纤维化作用主要是通过抑制致纤维化因子转化生长因子TGF-b,血小板衍化生长因子(PDGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的过度 表 ...
【 凡德他尼 Caprelsa主要的适应症】 不能手术切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌。 【 凡德他尼 Caprelsa推荐的用法用量】 一、300mg/次,每天1次。 二、在严重毒性事件或QTc间期延长时可能需要减低剂量,从300mg/天 减量到200mg/天, ...
1.用于转移性结直肠癌(CRC)、胃肠道间质瘤(GIST)及肝细胞癌(HCC)患者的治疗 2.用于伊马替尼和舒尼替尼治疗失败或不耐受晚期 GIST 的三线治疗药物 产品优势介绍: 瑞戈非尼 是一种新型口服多激酶抑制剂,是BAYER公司继索拉菲尼以后开发的新一代口 ...
对于肺腺癌患者来说能够有机会服用1st EGFR-Tki(易瑞沙、凯美纳、特罗凯等)已经是最幸运的人群了,而且上帝还发明了 9291 (3rd EGFR-tki)让这部分幸运人群中的一部分又能继续活下去,因此我们可以说肺癌的生存可以达到了5年,可是耐药无止境,当 929 ...
由著名药企辉瑞开发的二代EGFR靶向药物 达克替尼 (Dacomitinib,商品名:多泽润)在中国获批上市了!用于EGFR基因敏感突变(19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 突变)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。 2018年全球癌症统 ...
2020年7月,来自美国塔夫茨医疗中心的David Rosmarin医生和马萨诸塞大学医学院的John E Harris医生等8个团队合作在Lancet杂志上发表题为Ruxolitinib cream for treatment of vitiligo: a randomised, controlled, phase 2 trial的长文研究(Article),该研 ...
2018年ASH年会上公布了 吉列替尼 药物的临床试验结果,基于ADMIRAL(NCT 02421939)临床试验,2018年11月28日美国FDA批准吉列替尼用于治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓细胞白血病(RRAML)。吉列替尼是首个获得FDA批准的可抑制ITD和TKD突变的复发性或难 ...
欧洲药品管理局(EMA)人类用药委员会(CHMP)采纳了积极的观点,建议PARP抑制剂 尼拉帕尼 作为对铂类化疗有反应的晚期卵巢癌妇女的一线维持治疗药物。 基于第3期Prima研究(engot-ov26)Gog-3012)的研究表明, 尼拉帕尼 治疗在一线维持环境中具有临床显著 ...
早期肝癌患者可以通过手术切除的方式实现治愈。但大部分肝癌患者一经确诊就属晚期,失去手术的机会,治疗上只能通过放、化疗以及靶向治疗等手段进行治疗。 靶向治疗已经是癌症有效的治疗手段。最近几年,肝癌的靶向新药陆续上市,给肝癌患者带来更多 ...
乐伐替尼 治疗甲状腺癌的剂量 用于治疗局部复发或转移的、晚期的、放射性碘抵抗的分化型甲状腺癌剂量为: (1)一天24mg(2片10mg+1片4mg); (2)每日一次。 乐伐替尼治疗肝癌的剂量 乐伐替尼 治疗肝癌的剂量是和患者体重相关: ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650