★一、FDA批准 2019年5月24日，FDA批准alpelisib（ 阿培利司 ，PIQRAY,Novartis Pharmaceuticals Corporation）与氟维司群联合用于：通过FDA批准的测试检测到雌激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，PIK3CA突变，绝经后妇女和男性的晚 ...
【简介】 阿培利司 是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant 联合应用具 有协同的抗肿瘤活性。Alpelisib设计用于靶向这种酶，该酶在人类癌症中似乎以近30％的速率突变， ...
阿博利布 与氟维司群（fulvestrant）联合用于绝经后的妇女和男性，激素受体（HR）呈阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，接受内分泌疗法治疗后病情进展或PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌。 对于患有转移性乳腺癌（也称为IV期乳腺癌）的女性，癌症已经 ...
2019年5月24日，FDA批准alpelisib（ 阿培利司 ，PIQRAY,Novartis Pharmaceuticals Corporation）与氟维司群联合用于：通过FDA批准的测试检测到雌激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性，PIK3CA突变，绝经后妇女和男性的晚期或转移性乳腺癌， ...
5月23日，2020年中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌指南在众人的期待中重磅发布。新指南中，奥希替尼用于表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗推荐级别被上调为I级推荐，这是我国指南对奥希替尼相关循证医学证据的充分认 ...
奥希替尼 在高效抑制 EGFR T790M 耐药突变的同时，对 EGFR 敏感突变也有很强的抑制作用，这奠定了奥希替尼治疗 EGFR 敏感突变阳性 NSCLC 的基础。 在 I 期 AURA 研究的剂量扩展队列中，奥希替尼一线治疗晚期 NSCLC 的疗效已初步显现。2017 年 9 月，奥希 ...
第三代 EGFR-TKI 奥希替尼 颠覆前两代的结构，重新设计母环，建立不可逆结合，临床前研究证实奥希替尼对 EGFR 敏感突变和 EGFR T790M 耐药突变均有很强的选择性抑制作用，同时对野生型的抑制作用弱，展示出很好的选择性。 在 AURA Ex 和 AURA 2 这两项 I ...
2020年3月19日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准丙肝药物Epclusa吉三代（丙通沙，通用名：索磷布韦/维帕他韦，sofosbuvir/velpatasvir,400mg/100mg片剂）的一份补充新药申请（sNDA），用于治疗年龄≥6岁、体重≥17公斤的慢性丙型肝炎儿科患者（无肝硬化或 ...
吉三代为Sofosbuvir与Velpatasvir的复合药物，它是全球首个且唯一的全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药，适用于治疗所有基因型（基因1-6型）丙肝肝炎。 吉三代 三瓶一个疗程，可直接口服的片剂。国际丙肝指南吉三的一个疗程时长是12周，每天需要 ...
恶性肿瘤中，肺癌的发病率及致死率均为首位；肺癌类型中，NSCLC占比达85%；EGFR-TKI为NSCLC的主要靶向治疗药物，代表药物如吉非替尼、阿法替尼、9291 奥希替尼 等；奥希替尼为该领域极为重要的药物，已升级为一线使用。那么问题来了，奥希替尼如果再耐药，患 ...
芦可替尼 （Ruxolitinib）作为一种新型JAK1/JAK2抑制剂已在骨髓增殖性肿瘤的治疗中取得了较好的疗效，但是患者要想从中持续获益，掌握正确的用药方法尤其重要。那么，对于患者而言， 芦可替尼 什么时候用最好呢？ 有研究结果表明： 芦可替尼 口服后 ...
他比特定（ 曲贝替定 ）是一种烷化剂，能与特异性的DNA小沟区的鸟嘌呤残基结合，形成加合物，造成DNA螺旋向小沟区弯曲。加合物的形成启动级联事件，可影响DNA结合蛋白的活性，包括一些转录因子和DNA修复通路，造成细胞周期的扰动，最后导致细胞凋亡。 ...
他比特定（ 曲贝替定 ）可以影响细胞周期和转录因子表达，导致肿瘤细胞的凋亡。他比特定对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用他比特定而现治疗优于化疗，而且毒副作用低，有助于保持患者生活质量。该产品主要用于治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤 ...
奥英妥珠单抗 （Besponsa）是一种抗体药物偶联物（ADC），由靶向CD22的单克隆抗体inotuzumab与细胞毒制剂卡奇霉素（calicheamicin）偶联而成。CD22是在癌细胞上发现的一种细胞表面抗原，存在于几乎所有的B-ALL患者中。 奥英妥珠单抗 靶向结合恶性B细胞 ...
芦可替尼 （Ruxolitinib）作为首个被美国食品与药品监督管理局(FDA)批准上市的选择性JAK1/2抑制剂，可用来治疗骨髓增殖性肿瘤（MPN）、原发性血小板增多症（ET）以及其他血液肿瘤。 1、 芦可替尼 在MPN（包括MF）中的临床研究结果 目前，已有大 ...
劳拉替尼 （Lorbrena）的推荐剂量是每天口服100毫克，饭前饭后皆可服用，直至疾病进展或不可接受的毒性。 患者在服用劳拉替尼（Lorbrena）进行治疗时应注意：药品要整片吞服，不要咀嚼，压碎或分裂药片；如果片剂破裂，破裂或不完整，请勿摄取。患 ...
类风湿性关节炎的发病可能与遗传、感染、性激素等有关。RA关节炎的病理主要有滑膜衬里细胞增生、间质大量炎性细胞浸润，以及微血管的新生、血管翳的形成及软骨和骨组织的破坏等。作为一款治疗免疫疾病的药物， 阿达木单抗 （修美乐）一上市便受到很多患 ...
阿达木单抗 （修美乐）2010年上市中国，批准用于治疗类风湿关节炎，使用抗风湿药后疗效不佳的中至重度活动性类风湿关节炎成人患者可以使用阿达木单抗（修美乐）治疗。阿达木单抗可以减轻类风湿关节炎症状，诱导临床缓解，减缓结构损伤进展，达到改善类 ...
可瑞达 （Keytruda）是我们常说的PD-1抑制剂K药，作为免疫治疗的重磅药物，可瑞达此次在国内只获批治疗晚期黑色素瘤患者，然而在国际上，Keytruda目前拥有最广泛的适应症，同时可瑞达（Keytruda）也是全球第一款广谱抗癌药物。 默沙东的 可瑞达 Key ...
可瑞达 常见的副作用，是指20%以上的患者会出现的副作用，包括：疲劳、肌肉骨骼疼痛、肌肉酸痛、食欲下降、瘙痒、腹泻、恶心、皮疹、咳嗽、呼吸困难、便秘、腹痛等。 K药是PD-1抑制剂的一种，属于癌症免疫疗法，是通过激活免疫反应来产生抗癌作用。 ...
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