阿哌利西 / 阿培利司 是目前首个用于治疗乳腺癌的PI3K抑制剂,阿哌利西(阿培利司)于2019年5月24日获批上市,与内分泌疗法fulvestrant联用,治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子2(HER2)阴性、携带PIK3CA突变的绝经后女性以及男性的晚期或转移性 ...
阿哌利西( 阿培利司 )是一种口服的激酶抑制剂。阿哌利西(阿培利司)是目前首个用于治疗乳腺癌的PI3K抑制剂,并且效果很是理想。阿哌利西(阿培利司)于2019年5月24日获批上市,与内分泌疗法fulvestrant联用,治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子2 ...
经过一系列实验研究表明,用 达拉菲尼 / 达拉非尼 治疗黑色素瘤有着明显的疗效。 在实际服用达拉非尼的过程中,患者需遵循说明书及医嘱,每天服用2次,每次服用150mg.服用的时间最好是在餐前至少1个小时或餐后至少2个小时后服用。 达拉菲尼 / ...
曲美替尼 (Trametinib、Mekinist)适用于治疗BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤和非小细胞肺癌患者,作为单药不适用为接受既往BRAF-抑制剂治疗患者的治疗。 曲美替尼 是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1( MEK 1 / 2) 可逆性抑制剂, 主要通过对 ...
患者在服用该药物后可能会使肠粘膜受到影响,导致肠道吸收功能降低,产生腹泻的现象。这时患者应该注意日常饮食应该多吃清淡流质或半流质食物,轻中度患者可口服止泻药;腹泻次数5-10次以上的严重者或年老体弱者需要进行补液调整水电解质平衡,由医生调整剂 ...
乳腺癌是20-59岁女性群体癌症死亡的首要原因,而当发生内脏转移,特别是肝或脑转移时,通常意味着患者预后更差、病情更严重。近日,III期MONALEESA-3和MONALEESA-7两项亚组分析最新数据公布,结果显示,与单独接受内分泌疗法相比, 瑞博西尼 Ribociclib联合 ...
吸收和分布:以5mg 剂量单次口服给药后,中位Tmax 范围为2.5~4.1 小时。根据血浆半衰期,预计在给药后2~3 天内达到稳态。与单次给药相比,阿西替尼以5mg 每日给药两次,导致药物约1.4 倍蓄积。稳态时,阿西替尼在1mg~20mg 剂量范围内表现出线性药代动力学。 ...
一、曾观察到高血压包括高血压危象。开始 阿西替尼 前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血压药物,对持续高血压减低阿西替尼剂量。 二、曾观察到动脉和静脉血栓事件和可能致死。对这些事件风险增加患者慎用。 三、曾报道出血事件 ...
英文名称:Axitinib 剂型及规格:片剂:1mg、5mg 专利情况:化合物专利已到期,晶形专利有效期截至2028年3月 适应症:用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 产品优势介绍: 阿昔替尼 ...
2020年2月,《柳叶刀》杂志刚刚在线发表了 卡博替尼 治疗尤文肉瘤或骨肉瘤II期 CABONE 研究的重磅数据。尤文肉瘤或骨肉瘤患者在确诊后的中位总生存期不到12个月,目前尚无标准疗法。而卡博替尼治疗后,取得了可喜的治疗效果,有望成为新治疗选择。 研究 ...
首先,美国FDA已经批准该药用于甲状腺髓样癌、晚期肾癌的后线治疗、晚期肾癌的一线治疗和索拉非尼耐药的肝癌,还有其他众多关于 卡博替尼 的研究正在进行中,卡博替尼对多种癌症都取得了非常好的治疗效果。 卡博替尼抗血管生成(NIH) 1、肺癌 ...
卡博替尼(XL 卡布替尼 ),江湖简称“184”,是一个非常神奇的抗癌药。有业内大佬,调侃这是一个very dirty的抗癌药,犹如“混世魔王”,极具个性。 靶点众多 据了解,卡布替尼的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT.一般的靶向药 ...
伊马替尼 血药浓度监测应始终贯穿于接受伊马替尼治疗的胃肠道间质瘤患者全程化管理中,尤其定期监测药物剂量较低、伴有腹泻、晚期以及高龄患者并制定相应对策,能为其带来较好的治疗效益。 该研究采用回顾性病例系列研究方法。病例入组标准:(1)经术后 ...
医学论坛网:根据《指南》建议,无论原发还是继发性胃肠间质瘤患者,伊马替尼均可作为一线治疗用药。到底哪些胃肠间质瘤患者能够真正从中获益? 不夸张的讲, 伊马替尼 治疗胃肠间质瘤可谓开创了实体瘤的“精准治疗时代”。因为,伊马替尼作为全球首个治 ...
从第一天吃 伊马替尼 开始,要时刻记住一件事,那就是——复查监测病情,以“慢粒白血病”为例,下文进行相关解析。现在慢粒国内外一线治疗主要就是靶向药治疗,从第一天吃甲磺酸 伊马替尼 算起,初期剂量是400mg需要开始定时检测。 定时监测的检查项目 ...
多吉美 (索拉非尼) 英文名称:Sorafenib 规格:200mg 120片/盒 适应症:肝癌、肾癌、甲状腺癌 2005年12月经美国食品药物局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。这是近10多年来唯一被FDA批准的用于治疗肾癌的靶向药,是肾癌治疗取 ...
不良反应 索拉非尼 引起的常见不良事件包括皮疹、腹泻、血压升高,以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水疱 。在临床试验中,最常见的与治疗有关的不良事件有腹泻、皮疹/脱屑、疲劳、手足部皮肤反应、脱发、恶心、呕吐、瘙痒、高血压和食欲减退。在 ...
近期,国际肝癌协会(International Liver Cancer Association)2020线上虚拟会议期间发表研究结果称,CTLA-4单抗(Tremelimumab)和PD-L1单抗(Durvalumab,Imfinzi)联合使用,可显著改善 索拉非尼 (Nexavar)难治的不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的总缓解 ...
索拉非尼 (sorafenib)是一种新型多激酶抑制剂抗肿瘤药物,由德国拜耳制药公司研制成功,可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。它具有双重的抗肿瘤作用:既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖,还可通过抑制VEGF和血小板衍 ...
约5%的ALK阳性非小细胞肺癌(ALK+NSCLC)患者存在脑膜转移(LM),且接受全脑放疗和鞘内化疗的中位总生存期为1~3个月。 色瑞替尼 在有LM的NSCLC患者中显示了有希望的颅内抗肿瘤活性和反应。 色瑞替尼是第二代ALK抑制剂,2014年4月29日,美国FDA批准色瑞替 ...

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