最新mSMART共识和2017国内MM诊治指导提出，巩固医治的目标：进一步加深缓解阶段，增加PFS和OS.2020年ASH会议中一项GIMEMA-MMY-3006的最终分析、3期研究，共纳入474例新诊疗断定MM患病者，患病者接受诱导、2次自体干细胞移植（ASCT）和巩固医治，结果含 ...
骨髓纤维化（MF）简称髓纤。也是一种非常罕见的疾病。而且发病原因未明。典型的临床表现为幼红细胞及幼粒细胞性贫血，并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同程度的骨质硬化。 原发性骨髓纤维化症（PMF）是一种造血干细 ...
富马酸 吉列替尼 （Xospata/Gilteritinib） 【中文名】：富马酸吉列替尼 【商品名】：Xospata 【化学名】：Gilteritinib 【制造药厂】：安斯泰来 Astellas Pharma 【药物规格】：40mg x 84粒；药片 【富马酸吉列替尼Xospata(Gilteri ...
卡博替尼 的不良反应（AE）通常与其他VEGFR靶向TKIs相似，最常见的AE包括胃肠道相关不良反应、手足综合征（PPE）、高血压和疲劳。AEs的管理对维持生活质量很重要，也可以保证治疗的持续，进而改善患者生存。 1、胃肠道相关不良反应 卡博替尼 ...
目前，我国用于乙肝治疗的药物主要有拉米夫定、阿德福韦酯、替比夫定、恩替卡韦、富马酸替诺福韦酯（TDF）。 在慢性乙肝治疗药物中，拉米夫定持久应答率低、病毒耐药性高，阿德福韦酯抗病毒作用较弱、起效慢、有潜在的肾毒性，替比夫定变异率较高， ...
维奈托克 (Venetoclax) 是一种有效的BH3模拟化合物，BH3结构域存在于BCL-2家族大多数成员的近N端，是细胞凋亡的关键性结构域，可以选择性地阻断抗凋亡B细胞淋巴瘤-2 (B-cell lymphoma 2, BCL-2)蛋白。BCL-2是一种能抑制细胞(包括癌细胞)凋亡的蛋白，但 ...
正如Kreissl等人在《临床肿瘤学杂志》上报道的那样，对关键III期试验ZETA结果的事后分析显示，在有进展和症状的甲状腺髓样癌患者亚组中，与安慰剂相比，多靶点激酶抑制剂 凡德他尼 （Vandetanib）显著改善了无进展生存。 研究细节 在试验ZETA中，研 ...
在没有出现瑞戈菲尼和乐伐替尼之前， 索拉非尼 是唯一被FDA批准用于晚期肝癌的靶向药物。多数肝癌患者可能都对 索拉非尼 比较熟悉，而对瑞戈菲尼和乐伐替尼都不了解。下面我们就来了解一下这三种药物之间的区别吧！ 1.索拉非尼 索拉非尼 即多吉 ...
在报道于《Journal of Clinical Oncology》的法国II期试验—CARSKIN中，Maubec等人发现，在一线治疗无法切除的皮肤鳞状细胞癌时， 派姆单抗 单药治疗带来持续缓解。 研究细节 2017年3月至2018年9月期间，这项多中心试验纳入了39例患者（主要队列）， ...
奥希替尼 耐药的机制多种多样，近年随着 奥希替尼 进入医保惠及更多患者，临床工作中对其耐药有了更深入的了解。除了上述常见的C797S突变及MET扩增，其他如HER2扩增、RET融合、BRAF突变等，可尝试相应靶向药物，参见零星个案报道。另外需要重点强调的是 ...
对于既往EGFR-TKI治疗失败，且EGFR T790M突变阳性的NSCLC患者，使用 奥希替尼 （osimertinib）治疗，ORR、PFS和DOR的表现都很好。尤其在这类患者中，使用 奥希替尼 治疗，PFS首次超过1年。虽然这只是一项小样本的Ⅱ期临床研究，但毋庸置疑的是，奥希替尼 ...
EGFR-TKIs 可竞争性抑制 EGFR 与 ATP 结合，阻断下游通路，抑制肿瘤细胞生长、转移，诱导癌细胞凋亡。 奥希替尼 （Osmertinib）是一种强效的、不可逆的第三代 EGFR-TKI,可选择性抑制 EGFR 敏感突变和 T790M 耐药突变。 在多于60%的病例中，EGFR突变 ...
阿美替尼和 奥希替尼 9291都是EGFR第三代TKI抑制剂，由于 奥希替尼 上市早，疗效极其优秀，已在肺癌中占据主导地位。而阿美替尼则是近日才获批上市，上市后治疗数据还比较少，在患者治疗方面，那么究竟哪个更略胜一筹？阿美替尼是首个国产上市并研发的第 ...
2011年 克唑替尼 被FDA批准用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期非小细胞肺癌；2013年辉瑞进入中国市场，中文品牌为赛可瑞；2016年3月11日再次被FDA获批用于ROS1检测阳性非小细胞肺癌患者。临床数据： 克唑替尼 (Crizotinib)治疗ALK阳性的非小细胞 ...
目前EGFR-TKIs已被证实对EGFR阳性NSCLC患者的客观率应答达70%， 克唑替尼 客观应答率则由早期的60%提高至74%。而仍有20%～30%的EGFR突变患者对EGFR-TKIs无疗效应答，此类患者现已发现除ALK外的相关驱动基因还包括RAS/RAF、ROS-1、C-MET、RET、HER-2、TP53、P ...
随着检测方法的进步和研究的深入，研究者发现除了经典的ALK-EML4融合突变之外，还发现了其他的融合伴侣，不同的融合突变给以 克唑替尼 （赛可瑞）为代表的靶向治疗带来了巨大的挑战。近期，《JTO》杂志发表的一篇文章，报道了又一例 克唑替尼 对新型ALK ...
ALK重排是非小细胞肺癌（NSCLC）的重要治疗目标，患者在治疗过程对ALK抑制剂 克唑替尼 胶囊和色瑞替尼敏感。近期，《Clinical Cancer Research》杂志上的一篇文章为确定 克唑替尼 和色瑞替尼序贯治疗的预后，对一组接受这两种药物治疗的ALK-阳性患者展开 ...
在临床中，ALK阳性肺癌患者更容易发生脑转移，约30%-40% ALK 患者确诊时已经存在脑转移，而在后续的病程中出现脑转移的概率将会更高。针对ALK靶点的药物，能否在颅内保持高度有效性，成为治疗的关键。在这一点上，阿来替尼与一代ALK抑制剂 克唑替尼 （赛 ...
使用具有内源性IRS2高表达水平的细胞系来确认 色瑞替尼 ceritinib的作用（A375P细胞系）。该细胞系相对于其他细胞系大量表达IRS2.siRNA对IRS2表达的下调导致A375P细胞生长抑制和AKT磷酸化，并呈现剂量依赖关系。 为了评估ceritinib（ 色瑞替尼 ）的 ...
乳腺癌的治疗一般通过手术、化疗及放疗等治疗是乳腺癌患者获得新生。然而，这些治疗有些病人是没有明显的效果的，部分癌症仍会复发、转移。对于这类人群来说，难道真的只能眼睁睁地看着自己生命一点一点地枯萎么，没有生存的希望吗？ 目前乳腺癌主要 ...
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