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  • 泰瑞沙/奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)真假辨别如何购买?

    泰瑞沙/奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)真假辨别如何购买?

       奥希替尼 / AZD9291 可以适用于EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的首个治疗药物,经过基因检测确认存在EGFR T790M突变患者可使用奥希替尼进行治疗。并且最新研究报告泰瑞沙也显著延长脑转移患者无进展生存期。奥希替尼AZD ...

  • 卡博替尼(cabozantinib)的适应症有哪些进医保了吗?

    卡博替尼(cabozantinib)的适应症有哪些进医保了吗?

       卡博替尼 (cabozantinib)代号XL184是能抑制多靶点的抗癌药,卡博替尼通过抑制上述激酶活性而发挥抗肿瘤作用,杀死肿瘤细胞,减少转移并抑制肿瘤血管新生。卡博替尼(cabozantinib)也是治疗晚期肝癌的二线药物,经索拉非尼治疗后出现耐药的肺癌患者,可使 ...

  • 克唑替尼(Crizonix)治疗ALK阳性的非小细胞肺癌客观缓解率达60%

    克唑替尼(Crizonix)治疗ALK阳性的非小细胞肺癌客观缓解率达60%

       克唑替尼 是目前唯一一个同时获得ALK和ROS-1两个非小细胞肺癌治疗性靶点适应症的靶向药物。是一种以ALK、ROS1和c-MET酪氨酸激酶为作用靶点的口服小分子抑制剂。   上市情况:2011年8月,美国FDA正式批准辉瑞的 克唑替尼 作为ALK阳性NSCLC靶向治疗药物 ...

  • 奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)5年甚至更久的时间仍然能够有效控制病情

    奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)5年甚至更久的时间仍然能够有效控制病

      虽然在临床实验研究中发现,患者在长期正确服用 泰瑞沙 / 奥希替尼 之后的无疾病进展生存期为10.1个月,但是该数字仅供参考,肺癌患者吃泰瑞莎能延长多久的生存期是一个未知数。   根据 泰瑞沙 / 奥希替尼 的3期临床研究的数据知道其无疾病进展生存期 ...

  • 纳武单抗(Opdivo)的适应症有哪些进医保了吗?

    纳武单抗(Opdivo)的适应症有哪些进医保了吗?

    纳武单抗 全名纳武利尤单抗,也可叫抗纳武单抗。因其商品名为Opdivo,因此简称为O药。是治疗晚期肝癌的二线药物,其作用机制简单来说就是:阻断PD-L1蛋白与癌细胞结合,撕掉肿瘤细胞的伪装,让其被我们自身的免疫细胞识别出,然后清除掉。因此,与其它靶向药 ...

  • 瑞戈非尼/瑞格菲尼(regorafenib)的适应症有哪些进医保了吗?

    瑞戈非尼/瑞格菲尼(regorafenib)的适应症有哪些进医保了吗?

    瑞戈非尼/瑞格菲尼(regorafenib)是治疗肝癌的二线靶向药,也就是说,肝癌患者在索拉非尼或者乐伐替尼一线治疗失败后可以服用这个药物来延长患者的生存时间。该药的靶点包括VEGFR1/2/3、PDGFR-α/β、B/C-Raf、KIT、RET、FGFR1/2。 瑞戈非尼 / 瑞格菲尼 (rego ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)的适应症有哪些进医保了吗?

    乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)的适应症有哪些进医保了吗?

      乐伐替尼(Lenvatinib,又译为:仑伐替尼),研发代号:E7080,由日本卫材( Eisai)公司研发,是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3,亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK,包括成纤维细胞生 ...

  • 索拉非尼/索拉菲尼(Sorafenib)的适应症有哪些进医保了吗?

    索拉非尼/索拉菲尼(Sorafenib)的适应症有哪些进医保了吗?

      靶向治疗是在细胞分子水平上,针对已经明确的致癌位点(该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子,也可以是一个基因片段),来设计相应的治疗药物,药物进入体内会特异地选择致癌位点来相结合发生作用,使肿瘤细胞特异性死亡,而不会波及肿瘤周围的正常 ...

  • mTOR抑制剂飞尼妥/依维莫司(everolimus)不良反应可能有哪些?

    mTOR抑制剂飞尼妥/依维莫司(everolimus)不良反应可能有哪些?

       依维莫司 为mTOR的选择性抑制剂,mTOR是一种关键丝氨酸-苏氨酸激酶,在一些人体肿瘤中活性上调。依维莫司可与胞内蛋白FKBP12结合形成抑制性的复合体mTORC1,该复合体可抑制mTOR的活性。mTOR信号通路的抑制可导致转录调节因子S6核糖体蛋白激酶 (S6K1)和 ...

  • 硼替佐米/万珂(VELCADE)治疗多发性骨髓瘤疗效如何呢?

    硼替佐米/万珂(VELCADE)治疗多发性骨髓瘤疗效如何呢?

      多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞病,其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞,而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。因此多发性骨髓瘤可以归到B淋巴细胞淋巴瘤的范围。患多发性骨髓癌的患者通常会出现贫血、骨痛、肾功能不全、感染、出血、神经症 ...

  • 使用安必素(AmBisome)治疗期间的注意事项包括哪些?

    使用安必素(AmBisome)治疗期间的注意事项包括哪些?

      患者用药前需要了解注意事项,使用 安必素 治疗期间应该注意什么呢?    安必素 的注意事项包括,过敏反应和类过敏反应、输液相关反应、肺毒性、肾毒性等。   过敏反应和类过敏反应:已报道与 安必素 输注相关的过敏反应和类过敏反应。含两性霉素的 ...

  • 恩瑞格/地拉罗司(deferasirox)治疗铁质积聚效果如何呢?

    恩瑞格/地拉罗司(deferasirox)治疗铁质积聚效果如何呢?

       地拉罗司 是批准用来降低铁负担的药物,那么, 地拉罗司 治疗铁质积聚效果如何呢?    地拉罗司 治疗铁质积聚的治疗效果:   一项多中心、前瞻性临床试验用于评估低危或中危-1骨髓增生异常综合征(MDS)患者使用地拉罗司的安全性及疗效。   研究 ...

  • 恩瑞格/地拉罗司(deferasirox)常见副作用要怎么处理呢?

    恩瑞格/地拉罗司(deferasirox)常见副作用要怎么处理呢?

       地拉罗司 是由瑞士诺华制药公司研究开发的铁螯合剂产品,是美国 FDA 批准的第一个能够常规使用的口服驱铁剂,获准在≥2岁 、输血造成的慢性铁负荷过多的患者中使用,那么,患者使用 地拉罗司 常见副作用要怎么处理呢?    地拉罗司 常见副作用的处理 ...

  • 地拉罗司(Deferasirox)是FDA批准的第一个能够常规使用的口服铁螯合剂

    地拉罗司(Deferasirox)是FDA批准的第一个能够常规使用的口服铁螯

       地拉罗司 在国内上市了吗?    地拉罗司 是 FDA 在 2005 年批准的第一个能够常规使用的口服铁螯合剂,目前已在 80 多个国家上市。   在美国上市的口服混悬液和分散片,被批准用于治疗 2 岁及以上的成年和小儿患者因输血而引起的慢性铁过载,和 10 ...

  • 硼替佐米/万珂(VELCADE)的副作用主要包括哪几个方面?

    硼替佐米/万珂(VELCADE)的副作用主要包括哪几个方面?

       万珂 (VELCADE)是哺乳动物细胞中26S蛋白酶体糜蛋白酶样活性的可逆抑制剂。万珂用于多发性骨髓瘤患者的治疗,此患者在使用本品前至少接受过两种治疗,并在最近一次治疗中病情还在进展。万珂用于复发或难治性套细胞淋巴瘤患者的治疗,此患者在使用本品 ...

  • 黑色素瘤良药威罗菲尼/维莫非尼(Vemurafenib)的获批适应症都有哪些

    黑色素瘤良药威罗菲尼/维莫非尼(Vemurafenib)的获批适应症都有哪

       维莫非尼 是治疗黑色素瘤的良药,那黑色素瘤是什么呢?恶性黑色素瘤是一种发病率极低致死率极高的恶性肿瘤,在欧美日等国均被定义为罕见病;亚洲发病率显著低于西方,现有流行病学数据显示中国发病率仅为0.48/10万(美国21.6/10万)。转移性黑色素瘤是 ...

  • 靶向药威罗菲尼/维莫非尼(Vemurafenib)片治黑色素瘤效果显著

    靶向药威罗菲尼/维莫非尼(Vemurafenib)片治黑色素瘤效果显著

      黑色素瘤是一种皮肤恶性肿瘤,过度的紫外线照射是明确病因之一,光敏型皮肤、存在大量普通痣或发育异常痣以及皮肤癌家族史者均为高危人群。黑色素瘤的患者要早诊断,早治疗显得尤为重要。 维莫非尼 片是治疗该疾病的靶向药。那么,靶向药 维莫非尼 片治 ...

  • 患者购买泰瑞沙/奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)有哪些靠谱渠道呢?

    患者购买泰瑞沙/奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)有哪些靠谱渠道呢?

      针对一二代靶向药耐药的患者,世界制药巨头阿斯利康公司研发了第三代EGFR-TKI,即 奥希替尼 。鉴于临床研究的积极数据,FDA于2015年11月13日加速批准奥希替尼用于治疗携带EGFR T790M突变、且EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗无效的转移性NSCLC患者,至此, 奥希 ...

  • 作为ALK第三代药物劳拉替尼大大延长肺癌患者的生存期!

    作为ALK第三代药物劳拉替尼大大延长肺癌患者的生存期!

       劳拉替尼 作用多样且效果强大,对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效,而且,由于其血脑屏障通透性高,对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC,FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。   基 ...

  • 奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)与其他EGFR-TKI一样具有NSCLC亚型独特细胞生物学优势

    奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)与其他EGFR-TKI一样具有NSCLC亚型独特

      2015年11月口服EGFR抑制剂 奥希替尼 / 泰瑞沙 获FDA批准,从此它成为广大肿瘤内科医生常用药物,开始用于EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)的挽救治疗,近18个月已经批准用于EGFR突变NSCLC的一线治疗。奥希替尼与其他EGFR-TKI一样,具有NSCLC亚型独特细胞生物 ...

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