目前，全球已有 哌柏西利 、ribociclib和abemaciclib三种CDK4/6抑制剂获批用于ER+乳腺癌的治疗。在三者分别联合AI一线治疗的Ⅲ期临床研究中（PALOMA-2、MONALEESA-2和MONARCH-3），三种CDK4/6抑制剂在PFS、OS上并未体现出显著性差异。同样，联合氟维司群二线 ...
克唑替尼 （赛可瑞，Crizotinib,Xalkori,Crizalk,Crizonix）是辉瑞批准的一款肺癌靶向药，主要针对”钻石突变“ALK,ROS1,Cmet扩增”，因为克唑替尼副作用小，治疗成功案例多，所以 克唑替尼 被作为ALK,ROS1,Met阳性突变靶点的一线治疗用药。克唑替尼是 ...
维奈托克 （Venclyxto）由美国艾伯维公司(AbbVie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发，是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)突破性药物和优先审评的地位 ...
安必素 (Am B异构体的活性成分)通过与易感真菌细胞膜的固醇成分麦角固醇结合而起作用。它形成跨膜通道，导致细胞通透性改变，单价离子(Na +，K +，H +和Cl-)通过该通道泄漏出细胞，导致细胞死亡。尽管两性霉素B对真菌细胞膜的麦角固醇成分具有更高的亲 ...
贺俪安 / 来那替尼 Niratinib是美国辉瑞公司研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止表皮生长因子受体HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。来那替尼Niratinib作为HER-2靶向药被批准用于治疗HER2阳性早期乳腺癌，首 ...
来那替尼 / 贺俪安 （Niratinib）是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。它是全球唯一获批在曲妥珠单抗（赫赛汀）治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品，用以减少疾病复发的风险。适用人群为完成标准曲妥珠单抗辅助治疗疾病未进展但存在高危因 ...
仑伐替尼 ，英文名Lenvatinib,由日本卫材研发，作用靶点包括VEGFR、PDGFRα、C-Kit、RET、FGFR,可以治疗的癌症有分化型甲状腺癌、肾癌和肝癌。仑伐替尼有效率很高，起效快，副作用小，缺点是耐药快，这也是很多靶向药的死穴。 今天咱们就来详细看一 ...
乐伐替尼 是一个多靶点的抑制剂，靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret,获批治疗分化型甲状腺癌(DTC)、肾细胞癌(RCC)和肝细胞癌（HCC）患者。2018年，美国食品药品监督管理总局（FDA）批准乐伐替尼作为晚期肝癌一线疗法，2018年 ...
2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准 乐伐替尼 用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准乐伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。2018年3月，乐伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一 ...
吉三代 是全球首款，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药，由美国吉利德科技公司研发，有着无可比拟的亲和性，副作用极小。不过这也不是代表服用 吉三代 后就不会出现副作用。那我们就一起来看你看吉三代副作用有什么呢？怎么处理？ ...
丙型病毒性肝炎猖獗，遍布各地并且很难治愈，所以美国吉利德公司研发出了丙肝新药 吉三代 ，是全球首款，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药，适用于治疗全部6种基因型丙肝，药效远优于吉二代，副作用极小，治疗时间较短，仅需12周即 ...
吉三代 是吉利德公司开发用于治疗慢性丙肝的最新药品，吉三代于2016年6月28日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市。吉三代7月28日世界肝炎日当天，首款丙肝新药Epclusa( 吉三代 )仿制药Sofosvel于孟加拉国正式问世。吉三代由孟加拉国领先制药 ...
帕博西尼 （palbociclib,又译为：帕博西林）是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂帕博西尼该怎么用呢？ 帕博西尼 的推荐剂量为每天一次125毫克，持续21天，然后在一个治疗周期中连续7天（3/1给药方案）和28天。除非患者不再有临床效 ...
乳腺癌一直是女性的健康杀手。许多绝经后妇女会患乳腺癌。如果乳腺癌在早期得不到及时有效的治疗，很可能导致病情恶化和扩散，最终导致死亡。幸运的是，针对乳腺癌的靶向药物也一个接一个地出现。其中，2018年刚刚推出的一种新的乳腺癌靶向药物 帕博西尼 ...
我国是肝癌大国，肝癌人数约占全世界肝癌总人数的一半。肝癌最致命的特点就是它在早期极难被发现，超过80%患者一经发现就已经属于晚期。靶向药物治疗是晚期肝癌有效的治疗手段。其中，索拉非尼（又称为多吉美，英文名：sorafenib），作为全球首个被批准用于 ...
布加替尼 已成为新的ALK抑制剂(TKI)，已获得美国FDA批准，可用于患有ALK重排的无ALK抑制剂的单纯转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。需要确认ALK改变的存在，试剂盒已被批准作为伴随诊断测试。先前已批准ALK–TKI用于先前接受克唑替尼治疗ALK改变的NSCLC的 ...
布加替尼 是由辉瑞公司研发的全球首个针对ALK突变型肺癌的靶向药尼，被美国药监局批准用于治疗： 一、ALK重排和CRZ-耐药突变泰瑞沙耐药患者。 二、治疗转移性间变性淋巴瘤激酶阳性患者非小细胞肺癌且在克唑替尼(赛可瑞)治疗后病情出现进展或不 ...
对于确定为ALK阳性的患者是幸运的，因为针对ALK的靶向药有效率超高，副作用不大，一不注意肿瘤就给“吃没了”。因此，ALK突变被称为“钻石突变”，虽然仅有5%，但可用的靶向药却很多，显着增加了治疗机会，ALK最常见的融合伴侣是ALK-EML4（棘皮类微管相关样 ...
作为发病率与死亡率都排在全球首位的癌种，肺癌一直受到研究者们的广泛关注。因此肺癌的靶向药研发及上市一直是所有癌症里最多的，靠着一代一代的靶向药活过五年十年的肺癌患者已经数不胜数。对于肺癌患者来说，这是一个充满奇迹的时代！ 随着医学的发展 ...
肝内胆管癌(iCCA)是一种高度侵袭性的恶性肿瘤。大多数CCA患者在出现时被诊断为晚期，因此失去了根治性手术的机会。到目前为止，对晚期CCA患者可用的系统疗法效果有限，患者预后非常差，中位总生存期(OS)不到12个月。目前，胆管癌一线治疗只有GC标准化疗 ...
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