帕博西尼 介绍： 【适应症】帕博西尼是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始基于内分泌治疗对其转移疾病。这个适应证是根据无进展生存(PFS)在加速批准下被批准 ...
乳腺癌是全世界女性最常见的恶性肿瘤，发病率在逐年上升，且具有年轻化的趋势，为提高患者的生存率及生活质量，我们要寻求新的治疗方法以降低乳腺癌的复发率。现在，靶向药物的研究和应用也取得了突破性进展。目前乳腺癌靶向治疗所针对的靶点或通路主要 ...
贺俪安 / 来那替尼 对乳腺癌的治疗效果一直以来都是大家十分关注的，最早，2017年美国食品和药物管理局（FDA）批准来那替尼用于早期、HER2阳性乳腺癌患者。至此，来那替尼成为首个经FDA批准的“强化辅助治疗”用药，用以减少疾病复发的风险。 2019 ...
维奈托克 / 维奈妥拉 有仿制药没？下面让我们一起来看看这个问题。维奈托克是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药。于2016年4月11日获准上市，适用于治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。2019年5月15日，FD ...
对于EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的治疗，目前国内批准的靶向药物包括第一代吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼，第二代阿法替尼和第三代 奥希替尼 。奥希替尼当前的适应证是继发T790M突变的非小细胞肺癌患者。 在三代药物共存的情况下，从国内外指南看 ...
奥希替尼 /AZD9291可以适用于EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的首个治疗药物，经过基因检测确认存在EGFR T790M突变患者可使用 奥希替尼 进行治疗。并且最新研究报告泰瑞沙也显著延长脑转移患者无进展生存期。奥希替尼AZD ...
布加替尼 是由辉瑞公司研发的全球首个针对ALK突变型肺癌的靶向药尼，被美国药监局批准用于治疗： 一、ALK重排和CRZ-耐药突变泰瑞沙耐药患者。 二、治疗转移性间变性淋巴瘤激酶阳性患者非小细胞肺癌且在克唑替尼(赛可瑞)治疗后病情出现进展或不 ...
维莫德吉 Erivedge治疗基底细胞癌的治疗效果： 一项多中心临床试验评估了Erivedge的安全性和有效性，试验共纳入96例有局部晚期或转移性皮肤基底细胞癌的患者。主要终点是客观有效率（ORR），或治疗后肿瘤完全和部分缩小或癌性损害完全消失的患者百 ...
拉帕替尼 是一种口服小分子活性双重酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可阻断HER2和表皮生长因子受体(EGFR)的信号通路。拉帕替尼可与卡培他滨联合用于HER2阳性突变的乳腺癌患者，或者既往经蒽环类、紫杉醇及曲妥珠单抗治疗过的HER2过表达的晚期或转移性乳腺癌患者 ...
拉帕替尼 (lapatinib)是一种口服小分子活性双重酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可阻断HER2和表皮生长因子受体(EGFR)的信号通路。拉帕替尼(lapatinib)可与卡培他滨联合用于HER2阳性突变的乳腺癌患者，或者既往经蒽环类、紫杉醇及曲妥珠单抗治疗过的HER2过表达的 ...
在不可切除HCC患者的III期REFLECT试验中，多靶点酪氨酸激酶抑制仑伐替尼/乐伐替尼的中位总生存（OS）为13.6个月，高于索拉非尼的12.3个月，但差异无统计学意义。HR为0.92，95%CI为0.79-1.06，由于可信区间上限未超过1.08，因此仑伐替尼/乐伐替尼通过了该非劣 ...
服用 普纳替尼 的患者常见副作用(发生率超过30%)包括高血压，中性粒细胞减少症，白细胞减少症，血糖升高，低血小板，磷减少，贫血，皮疹，肝酶ALT / AST升高，钙减少，腹痛，便秘，疲劳或虚弱，头痛，皮肤干燥，发热，恶心，食欲下降，关节疼痛。 服 ...
达拉非尼 是一款BRAF抑制剂药物; 曲美替尼为MEK抑制剂药物。两者均由由葛兰素史克GSK研发。2017年6月22日，FDA批准了 达拉非尼 联合曲美替尼用于BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者。 达拉非尼 治疗非小细胞肺癌临床实验数据： 2019年1月7日，C ...
肝细胞癌（HCC）是全球癌症死亡的第二大主要原因。全球多中心随机Ⅲ期临床试验REFLECT研究显示仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvatinib)一线用于晚期/不可切除HCC不劣于索拉非尼，由此改变了晚期一线HCC治疗的格局。 实践出真知： 仑伐替尼 / 乐伐替尼 (Lenvatinib ...
奥希替尼 (9291)注意事项有哪些？ 心肌病 心力衰竭，CHF,肺水肿，射血分数降低)：在开始治疗之前评估具有心脏危险因素的患者的心脏功能(包括LVEF)，并且此后定期评估。在治疗期间发生心脏并发症的任何患者中评估LVEF. 对于出现症状性CHF或无症状LV ...
美国FDA批准 卡博替尼 用于治疗接受过抗血管生成剂治疗后的晚期肾细胞癌(aRCC)。Cabozantinib是新一代口服小分子络氨酸激酶抑制剂(TKI)，可以抑制抗血管生成、细胞增殖和转移。 卡博替尼 是肾细胞癌治疗药物吗？ 这次的批准基于METEOR试验数据。该试 ...
地拉罗司 (Deferasirox)是由瑞士诺华制药公司研究开发的铁螯合剂产品，是美国 FDA 批准的第一个能够常规使用的口服驱铁剂，获准在≥2岁 、输血造成的慢性铁负荷过多的患者中使用 , 在欧洲它被推荐作为 6 岁以上地中海贫血铁过载患者的一线用药, 其具有良好的 ...
地拉罗司 (Deferasirox)是一种口服铁螯合剂。其主要用途是减少因β地中海贫血和其他慢性贫血而接受长期输血的患者的慢性铁超负荷。这是美国批准的第一种用于此目的的口服药物。它获得了美国食品和药物管理局的批准。根据FDA的报告，服用地拉罗司口服混悬液片 ...
卡非佐米(Carfilzomib)注射液，是一种新型免疫调节药，主要用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征。类风湿性关节炎，不同于与年龄相关的骨关节炎，它是一种使人日益衰弱的自身免疫性疾病，这意味着人的身体在攻击自己的组织。这种疾病的特点是广泛的组织 ...
卡博替尼 184该怎么服用？推荐剂量：口服140毫克，每天只需要服用一次。指示患者在服用卡博替尼之前至少2小时和之后至少1小时不要进食。请勿用卡博替尼片剂替代 卡博替尼 胶囊。 肝功能不全：对于轻度或中度肝功能不全的患者， 卡博替尼 的推荐起始 ...
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