泰瑞沙 说明书中的使用注意事项介绍: 1、间质性肺疾病/肺炎 跨越临床试验, 泰瑞沙 治疗患者(n=813)发生在3.3%(n=27)间质性肺病(ILD)/肺炎;0.5%(n=4)是致命性。 不给泰瑞沙和及时研究在任何存在呼吸症状恶化可能指示ILD患者(如,呼吸困难 ...
索坦( 舒尼替尼 )是一种多靶点药物,可以用于不止一种癌症的治疗,每一种癌症,甚至相同病情但是因为每个人的个全差异,关于索坦(舒尼替尼)的服用剂量也不尽相同,所以,索坦( 舒尼替尼 )有几种不同的规格来满足不同的需求。索坦常用的规格有三种,12.5m ...
乐伐替尼 一个月吃多少?目前在我国上市的 乐伐替尼 规格为4毫克,一盒有30粒。乐伐替尼的用药剂量因不同病症而有所不同,目前乐伐替尼被美国药监局批准用于治疗三种癌症:甲状腺癌剂量:24毫克,口服,每日一次。肾细胞癌剂量:18毫克乐伐替尼+5毫克依 ...
肺癌是男性和女性癌症死亡的主要原因,约占所有癌症死亡的五分之一,超过了乳腺癌、前列腺癌和结直肠癌的总和。肺癌广泛地分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC),其中NSCLC占80-85%。大约25-30%的NSCLC患者在确诊时有可切除疾病,大部分可切除 ...
靶向新药 乐伐替尼 lenvatinib是一种口服“酪氨酸激酶抑制剂”。这种药物是一种多靶点药物,可同时抑制几种不同分子的活性,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR),比起单靶点的药物更有效抑制肿瘤生长和血管生成。目前, 乐 ...
阿昔替尼 / 阿西替尼 片是美国辉瑞公司研制的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用于进展期肾细胞癌的成人患者。作为第一个针对既往治疗失败的进展期肾细胞癌患者的靶向药物,阿昔替尼片2012年通过美国食品药品局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的药物上市, ...
近日,默沙东(Merck Co)的Keytruda( 可瑞达 ,通用名:pembrolizumab, 帕博利珠单抗 ),作为单药疗法,用于治疗先前治疗后病情进展、无令人满意的替代治疗选择、不可切除性或转移性高肿瘤突变负担(TMB-H:≥10个突变/兆碱基[mut/Mb])的实体瘤儿童和成 ...
早期,FDA批准 奥拉帕尼 (又称 奥拉帕利 ,英文名:Olaparib)用于患有BRCA突变的晚期卵巢癌女性,标志着对具有恶性肿瘤的女性的重大治疗进展,但具体适应症的限制性太强。实际上,临床试验证据表明,某些未检测到BRCA突变阳性的高级别浆液性卵巢癌女性也可 ...
阿西替尼 / 阿昔替尼 片推荐用量是多少毫克?阿昔替尼片临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。阿昔替尼片的主要成份是阿昔替尼片。阿昔替尼片推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。阿昔替尼 ...
商品名:Lynparza(利普卓) 通用名:olaparib( 奥拉帕尼 / 奥拉帕利 ) 靶点:PARP 原研厂家:阿斯利康 规格:150/100mg 美国首次获批:2014年12月 中国获批:2018年8月 获批适应症:卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌 服 ...
EGFR基因突变是肺腺癌比较高频的基因突变,其中19号外显子缺失突变、21号外显子L858R突变是常见基因突变,有第一代靶向药物、第二代靶向药物和第三代靶向药物可选。目前 奥希替尼 尚未获批用于肺癌一线治疗,所以很多患者还是先使用第一代奥希替尼或特罗 ...
在使用靶向药物治疗时,药物的疗效和安全性是同等重要的。如果一个药物疗效明显优于其毒性,疗效很好且毒性低,那么这是一个非常好的药物。但是,如果一个药物疗效和毒性相似,患者在获得好的疗效的同时,需要承受严重的不良反应,那么这不是一个很好的 ...
来那替尼 / 贺俪安 是治疗乳腺癌的辅助治疗药物,它的价格一般来说是比较昂贵的。我们也可以选择孟加拉国生产的仿制药来那替尼,这也是大部分患者的选择。来那替尼的原研药由Puma生物技术公司研发上市,一个月的费用大概是82500人民币。 我们也可以 ...
维奈托克 / 维奈妥拉 适用于染色体17p缺失或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗,那么,维奈托克需要终身服用吗? 维奈托克 / 维奈妥拉 的服用时长:维奈托克是一种靶向药物,由于个体差异,每个人的服用时长都不同,具体详细情况请咨询医 ...
安必素 是一种抗真菌抗生素,两性体中的活性成分是两性霉素B.通常采用静脉输液的方式给药。 安必素 最先于1990年在欧洲上市,后来,于1997年在美上市用于治疗患有深部真菌感染的患者或因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者,或已经接 ...
曲贝替定 也称ecteinascidin 743或ET-743,是Pharma Mar SA和Johnson and Johnson以商标Yondelis 出售的抗肿瘤化学治疗药物。它被批准用于用于治疗晚期软组织肉瘤。欧盟委员会和美国食品和药物管理局(FDA)已授予孤儿药地位,用于软组织肉瘤和卵巢癌。 ...
曲贝替定 是从海生的被囊动物中分离的的四氢异喹啉生物碱。其抗肿瘤活性主要是通过自身形成亚胺正离子或类似中间体对DNA进行烷基化修饰来实现的,曲贝替定是一种新颖的能与DNA结合的抗癌药物。对脂肪肉瘤、乳腺癌、非小细胞肺癌、结肠癌、肾癌、卵巢癌 ...
帕纳替尼 适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相,加速相,或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者。帕纳替尼是一种强效、口服、多靶向酪氨酸激酶抑制剂,在抑制ABL方面的效力是伊马替尼的520倍。 帕纳替尼 正确使用方 ...
帕纳替尼 于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售, 帕纳替尼 是一种口服药,用于治疗慢性髓细胞白血病(cml)和费城染色体阳性(ph+)急性淋巴细胞白血病(all)。临床试验期间最常报道副作用包括高血压,皮疹,腹痛,疲乏,头 ...
奥希替尼 (AZD9291)适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 奥希替尼 (AZD9291)是表皮生长因子受体 ...

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