瑞弗兰 / 艾曲波帕 于2008年获FDA批准上市，是首个也是唯一获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。它可与TPO受体的跨膜区域结合，进而活化JAK-STAT和MAPK等激酶的细胞内信号途径，刺激巨核细胞增殖分化，增加血小板生成。瑞弗兰是少数经过随机对照试验 ...
艾曲波帕 用法与用量 艾曲波帕 的起始剂量是50 mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25 mg每天1次，空胃给药(餐前1小时或2小时)。 艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子(如，铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加剂间允许间 ...
曲贝替定 (Trabectedin)需要在有化疗经验的医生的指导下使用。它的使用应该仅限于合格的肿瘤学家或其他专门从事细胞毒性药物的管理的健康专家。 对于软组织肉瘤的治疗，通常的剂量是1.5 mg/m2 的体表面积。在治疗期间，你的医生会仔细监测你的情况并决定 ...
2018年1月4日，瑞弗兰 艾曲波帕 在中国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)。目前，瑞弗兰 艾曲波帕 已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎(CHC ...
醋酸 阿比特龙 片治疗什么癌症呢？下面我们来看一下。醋酸 阿比特龙 片与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。 醋酸 阿比特龙 片的优秀的作用体现在它能显著提高mCRPC患者的无进展生存期(PFS)和总生 ...
甲磺酸 达拉非尼 胶囊，通用名达拉非尼Dabrafenib,商品名泰菲乐Tafinlar ，是葛兰素史克研发的激酶抑制剂，用于治疗皮肤癌黑色素瘤的药。2013年5月，甲磺酸 达拉非尼 胶囊获得美国FDA批准上市，适应症是有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRA ...
甲磺酸 达拉非尼 胶囊，达拉非尼Dabrafenib（商品名泰菲乐Tafinlar），是一款BRAF抑制剂药物。曲美替尼片，曲美替尼Trametinib（商品名迈吉宁Mekinist），为MEK抑制剂药物。两者均由由葛兰素史克GSK研发。2017年6月22日，FDA批准了甲磺酸 达拉非尼 胶囊 ...
在接受 曲贝替定 (Trabectedin)之前我应该告诉我的医生什么？在接受 曲贝替定 (Trabectedin)之前，告诉你的医生你所有的医疗状况，包括如果你： ●有肝脏或肾脏问题 ●正在怀孕或计划怀孕。曲贝替定(Trabectedin)会伤害你未出生的宝宝。你不应该在接 ...
曲贝替定 (Trabectedin)可能会导致严重的副作用有哪些？曲贝替定(Trabectedin)可能会导致严重的副作用包括： ●白细胞减少导致的严重感染。白细胞计数的减少在 曲贝替定 (Trabectedin)治疗期间很常见，但它也能导致严重的感染和死亡。如果你的白细 ...
奈拉替尼 / 贺俪安 （又被误译为来那替尼）是人类表皮生长因子受体HER1、HER2、HER4酪氨酸激酶的不可逆抑制剂，根据ExteNET研究结果，先后被美国和欧盟批准用于HER2阳性早期乳腺癌术后患者的强化辅助治疗，可以显著减少曲妥珠单抗1年辅助治疗后的浸润病 ...
曲贝替定 的使用方法以及使用剂量： （1）建议初始剂量1.5mg/㎡，静脉输注时间应超过24小时，每三周治疗一次。 （2）所有患者接受本药治疗之前（30分钟之前），应静脉推注20mg地塞米松。 （3）肝损伤：对于中度肝损伤患者，用药剂量为0.9 m ...
软组织肉瘤晚期或转移软组织肉瘤目前常用的口服靶向药是帕唑帕尼， 曲贝替定 是针对晚期或转移脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤提供的一个新选择。 曲贝替定 适应症：曲贝替定是一种烷化剂药物适用为有不可切除或转移脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者接受一个以前含蒽 ...
尼拉帕利（又称为尼拉帕尼，英文名：niraparib）是一种口服的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，能抑制细胞对DNA损伤的修复。对于带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会产生大量DNA损伤，导致癌细胞死亡。 尼拉帕利 / ...
曲贝替定 是用来治什么的？ 曲贝替定 的适应症： 1、用于治疗蒽环抗生素和异环磷酰胺无效或不适用这类药物的晚期软组织肉瘤患者。 2、治疗脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤患者。 体内外试验表明， 曲贝替定 有抗肿瘤细胞系增殖的活性，包括肉瘤 ...
同为已经在国内上市的卵巢癌药物， 尼拉帕利 (niraparib)与 奥拉帕利 (Olaparib)分别有哪些优势？ 尼拉帕利是一类国内药企与国外药企共同研发、共享知识产权的药物，其优势在于： ①药物半衰期较长，每天仅需口服1次； 尼拉帕利在人体内的半衰期 ...
克唑替尼 (Crizonix)是肺癌靶向药物，已经在多个国家或地区上市。2013年1月22日， 克唑替尼 (Crizonix)在中国获批上市，用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 在Profile1014研究中，对以往未受过任何治疗的非小细胞肺癌患者 ...
伊布替尼 于2013年11月13日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，已被多个国际和国内治疗指南推荐用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的一线治疗。慢性淋巴细胞白血病是一种影响B淋巴细胞生长、进展缓慢的血液肿瘤，较为罕见，慢性淋巴细胞白血病和 ...
依鲁替尼 主要是用于治疗套细胞淋巴瘤(MCL)，此疾病常见于中老年，是一种罕见但进展迅速的非霍奇金B细胞淋巴瘤(NHL)， 依鲁替尼 是FDA继2006年批准硼替佐米和2013年来那度胺之后，批准的第3个用于此适应证的药物。 2014年2月12日FDA授予 依鲁替尼 ...
瑞戈非尼 作为多靶点激酶抑制剂，已获批用于晚期结直肠癌、胃肠间质瘤和肝癌的治疗。 在用药过程中，首先，我们要兼顾耐受性和疗效，良好耐受是保证治疗顺利实施的前提;同时，将毒性控制在1~2级，因为药物毒性往往与疗效存在一定的相关性，适度的毒 ...
瑞戈非尼 所产生毒副反应大多数都是比较轻微的，安全性在1142例患者中进行的随机安慰剂对照试验得到了验证。 瑞戈非尼 治疗组与安慰剂组最常见的3级或以上的不良反应，分别为高血压(15.2% vs 4.7%)，手足皮肤反应(12.6%对0.5%)，疲劳(9.1% vs 4.7% ...
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