1、Palbociclib Palbociclib（ 哌柏西利 ）由辉瑞开发，适应症为用于治疗绝经后女性患者的雌激素受体阳性（ER+）及人表皮生长因子受体阴性（HER2-）的晚期乳腺癌，是首个被批准的小分子CDK4/6抑制剂。 Palbociclib被FDA批准主要是基于CT00721409（PA ...
易瑞沙/吉非替尼片适应症为本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照临床试验预 ...
进展期或转移性肝细胞癌患者的一线治疗选择是索拉非尼（Sorafenib），然而治疗效果并不理想，对于部分患者有明显毒性反应。由于肝细胞癌具有丰富的血管，因此靶向血管生成的药物治疗肝细胞癌被提上了日程。最近来自中国的荟萃分析就显示，贝伐珠（Bevaci ...
由吉利德(Gilead) 开发的抗病毒药物（ TAF , 25mg)在2016年获得美国FDA批准，用于慢性乙型肝炎患者的治疗。紧接着日本、欧盟和老挝迅速批准上市，用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝患者。 TAF 是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。进入肝细胞后，药 ...
丙肝，也就是由丙型肝炎病毒感染的一种病毒性的肝病，丙型肝炎它的潜伏期会很长，丙型肝炎是隐匿性的疾病，往往它症状不太明显 很多丙肝病友认为丙肝潜伏期长，能拖则拖，不想进医院，也不急着想服药治疗，因为平时身体很难感觉到有什么不适，所以一 ...
一直以来，很多人坚信：对于晚期癌症，只有免疫治疗才有机会实现临长期生存，靶向药迟早是会耐药的。 然而，近期，JCO杂志发布的一项双靶向联合治疗长期随访数据，似乎在挑战这种观点——靶向药，联合使用，搭配的好，也有机会实现临床治愈。 这 ...
如何购买 达拉非尼 和 曲美替尼 ？ 2019年1月9日，国家食品药品监督管理总局药品审评中心（CDE）已受理诺华“ 达拉非尼 ”和“ 曲美替尼 ”的上市申请。这两个药均可以单独用于治疗黑色素瘤，且已经在美国、欧盟被批准联合用于非小细胞肺癌治疗。 ...
达拉非尼 与曲美替尼就如同一对双胞胎，通常采用联合治疗的方式对抗癌症，目前FDA批准的适应症包括：黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。 2017年6月，美国FDA批准了达拉非尼与曲美替尼联合治疗用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌，总有效率超 ...
吉三代 是目前已经上市的最好的丙肝药，因为国内价格太高，所以大都用印度版吉三代，可说明书是英文的，下面是我们整理的吉三代的中文说明书。 吉三代适合于慢性丙肝患者（1-6型均适用），对于无肝硬化或代偿期肝硬化患者单用吉三代，对于失代偿期 ...
吉三代 作为目前已经上市的最好的丙肝药，虽然在国内已经上市很久了，但是价格却一直是让患者难以承担的。 因为 吉三代 可以用于全部六个基因型，所以需求量很大，但是国内的价格又实在难以承受，所以，大都选择从印度咨询吉三代。 印度吉三代 ...
前列腺癌是一种男性雄激素依赖的肿瘤，雄激素可以刺激前列腺癌细胞的生长和疾病进展，目前治疗手段主要包括内分泌治疗、放疗、化疗、手术等。前列腺癌早期不易被发现，确诊时大部分患者已经处于晚期，癌细胞已转移至前列腺以外的身体其他部位。国内确诊的前 ...
帕博西尼 是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，帕博西尼应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 由于 帕博西尼 ...
帕博西尼 是已经在国内上市的乳腺癌靶向药，一个月的价格两万多，对于需要长期服用的患者来说，这个价格并不易承担。 所以，对于帕博西尼的仿制药需求颇高，很多网友可能会首先想到印度这个有着世界药房之称的国家，但是目前为止印度还没有药企获批 ...
疫情期间，抗血管靶向药物安罗替尼因其卓越的疗效、可控安全性以及口服便捷性受到患者的认可，也得到肺癌界专家推荐。 作为晚期肺癌治疗药物， 安罗替尼 具有显着疗效的同时，和其他肿瘤药物一样，也有一定的不良反应，疫情期间，患者该如何预 ...
复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）的治疗仍然具有挑战性，多药物方案提供了克服肿瘤异质性和耐药性以及保持免疫系统功能的可行方法。因此，三联方案已成为复发/难治性MM的治疗选择，与双联方案相比，可改善预后。近期，《柳叶刀》上发表了一篇用 泊马度胺 ...
英格兰医学杂志正式发表了 PROFILE1014 试验的研究结果。PROFILE1014 试验是一次 3 期研究，采用间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂赛可瑞（ 克唑替尼 ）治疗无既往治疗史的 ALK 阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 这些研究结果证实：与标准含铂 ...
6月25日，国家药品监督管理局正式批准罗氏口服化疗药物 希罗达 （通用名：卡培他滨片）联合奥沙利铂（XELOX方案）用于II期和III期胃腺癌患者根治切除术后的辅助化疗。 这也是 希罗达 在结直肠癌、乳腺癌和胃癌领域在华获批的第6个适应症。自200 ...
日本药企安斯泰来（Astellas）近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已于11月18日批准安可坦（英文商品名：Xtandi，通用名： 恩杂鲁胺 ，enzalutamide）的新药上市申请，该药用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性 ...
维纳妥拉 （英文名称venetoclax）是第一款靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药物，被美国FDA批准用于治疗：慢性淋巴细胞白血病(CLL)；小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)；联合阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷治疗成人急性髓系白血病(AML)；维奈妥拉由 ...
药品简介：二代ALK抑制剂：盐酸艾乐替尼（Alectinib，又称阿雷替尼、阿来替尼，商品名：安圣莎）于2018年8月12日通过我国食品药品监督管理局（CFDA）的准批，正式登陆中国，作为非小细胞肺癌靶向药中的有一口宝刀。 药品特色： 艾乐替尼 单药治 ...
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