Lynparza(利普卓)获阿斯利康（AstraZeneca）与合作伙伴默沙东（Merck Co）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Lynparza（中文品牌名： 利普卓 ，通用名：olaparib，奥拉帕利），作为单药疗法，用于接受一线铂类化疗方案至少16周 ...
药品名称：达拉非尼（dabrafenib） 商品名称：Tafinlar 对应靶点：BRAF 给药途径：口服 药物类型：靶向治疗药物 中国是否上市：否 生产厂家：诺华 药品名称：曲美替尼（trametinib） ...
一年一度的ASH年会是全球血液学领域规模最大、涵盖最全面的国际学术盛会之一。第61届美国血液学会（ASH）年会于2019年12月7日至10日在美国奥兰多举行。会上公布了CAPTIVATE（PCYC-1142）研究中接受12个周期伊布替尼联合Venetoclax治疗的MRD队列的结果， ...
近日，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一项积极审查意见，推荐批准Ramucirumab(雷莫芦单抗)一个新的适应症及相关的标签更新。CHMP一致认为，该药标签应包括：Ramucirumab与 厄洛替尼 (Erlotinib)联合用药治疗存在表皮生长因子受体(EG ...
非小细胞肺癌（NSCLC）患者一旦出现脑转移，其预后极差，且目前全身性的用药方案对于脑转移灶的治疗效果非常有限。因此对于脑转移灶的治疗方法中，全脑放疗是目前公认的效果最佳的治疗方式，但却又因为存在放射性脑损伤等种种副作用而限制了其使用。PD-1 ...
盐酸 安罗替尼 （福可维），它是我国自主研发的抗肿瘤1.1.类新药，是一种新型的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。上市一年多来，已经获批非小细胞肺癌、小细胞肺癌、软组织肉瘤三大适应症。作为国货之光，盐酸安罗替尼具有治疗效果好，不良反应少，安全性 ...
2019年9月29日，韩国韩美药品工业株式会社的 波齐替尼 (Poziotinib)刚刚在国内获批的临床试验，适应症为：治疗肿瘤表达表皮生长因子受体（EGFR，HER1或ERBB1）或表皮生长因子受体2（HER2或ERBB2）20外显子插入突变（Exon20 ins）的非小细胞肺癌（NSCLC） ...
3月11日，美国FDA宣布批准免疫治疗药物PD-1单抗 Opdivo( “O药”）联合CTLA4抑制剂 Yervoy （简称“Y”药）的方案，用于治疗既往接受过索拉菲尼治疗的晚期肝癌（HCC）患者。肝癌双免疫时代已经到来！ 关于Opdivo，Opdivo是世界上首个获批的PD-1 ...
1. 维生素K拮抗剂(VKAs) 几十年来，VKAs一直用于治疗有可预见的药物依从性、对其他抗凝剂禁忌、以及那些有机械心脏瓣膜的患者。但VKAs也会受恩杂鲁胺使用的影响。例如VKAs中的华法林（warfarin），就有多种药物相互作用。华法林和 恩杂鲁胺 都是由细 ...
当前， 丙酚替诺福韦 （TAF）、富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）和恩替卡韦（ETV）是欧美指南推荐用于慢性乙型肝炎（CHB）治疗的一线口服核苷（酸）类似物（NA）。 并且指南还建议，在伴有肾功能不全或骨病或存在肾功能不全或骨病风险的患者应优先考虑使用 ...
作为最具有“中国特色”的癌症，中国的肝癌患者数量庞大。由于肝癌的隐匿性，大部分肝癌一经发现，就是晚期。 卡博替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），属于靶向治疗的范畴。2019年1月14日，美国FDA正式批准 卡博替尼 用于晚期肝癌患者的二线治疗。 ...
吉三代 是目前国际上丙肝治疗界应用最广泛的药物，它不仅可以治疗全部6种基因型的丙肝患者，而且平均治愈率高达98%以上，吉三代副作用极小，治疗周期短，12周即可治愈丙肝，除了上述这些优点外，吉三代还有一个强大的优点——见效快。 吉三代 通过 ...
吉三代 是全球首个，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药，适用于治疗所有类型的(基因1~6型)丙肝。 印度迈兰仿制的吉三代，其价格和效果都已得到国内众多专家医生的认可，而且现在北京著名的肝病医院302的医生都在推荐使用印度迈 ...
波生坦 (BOSENTAS)是治疗肺动脉高压的药物。适用于WHO功能分级2到4级的肺动脉高压患者。以改善患者的运动能力和减少临床恶化。 在肺动脉高压，血浆内皮素浓度与预后不良紧密相关。 波生坦是特异性内皮素受体。波生坦与ETA和ETB受体竞争结合，与ETA受体的 ...
糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病，有显著的“三多一少”症状，即“多饮、多尿、多食和体重减轻”。曲格列汀，英文名Zafatek，产自日本武田药品工业株式会社，是比较可靠的每周口服一次的糖尿病药。相比于胰岛素和每日服用一次的糖尿病药，曲格列 ...
艾乐替尼 又叫 阿来替尼 ，英文名：alectinib，在NSCLC一线治疗方面，以绝对优势显霸主地位，艾乐替尼/阿来替尼(alectinib)有望成为一线治疗新标准。与EGFR不同，ALK突变在不同种族中发生特点类似，这潜在意味着国外的临床试验结果对我们的人群的指导意义很 ...
目前， 恩杂鲁胺 已获批用于转移性或非转移性去势抵抗性前列腺癌。III期随机PREVAIL研究证实，恩杂鲁胺可延长转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） 患者的总生存期（OS）。在前段时间召开的ASCO GU会议期间，一项真实世界研究进一步证实了恩杂鲁胺的疗效， ...
博舒替尼 （bosutinib,BOSULIF,辉瑞公司）用于治疗初诊的费城染色体阳性（Ph+）慢性期慢性髓系白血病（CML）患者。 慢性粒细胞白血病( CML ) 是一种源于造血干细胞的恶性克隆性血液病。费城染色体( Ph)及Bcr/ Abl 融合基因是CML的特征性标志。约95% ...
博舒替尼 / 伯舒替尼 是一种治疗耐药/不耐受慢性粒细胞白血病（CML）的口服，双SRC/ABL1酪氨酸激酶抑制剂。最近发表在《英国血液学杂志》的一项研究，评估了新诊断为慢性期CML累计24个月之后，使用伯舒替尼500 mg/d （n = 250）对比伊马替尼400 mg/d （ ...
奥拉帕尼 又叫 奥拉帕利 ，是全球首个获批的PARP抑制剂，PARP抑制剂的出现，给患者带来了新希望和精准医疗的机会。2019年12月30日，美国FDA批准PARP抑制剂奥拉帕利一线维持治疗BRCA突变(gBRCAm)的转移性胰腺癌。这意味着，一向来难治的胰腺癌有了新的靶向药 ...
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