丙肝治疗的一线疗法，目前仍然是吉三代。尽管第四代药物吉四代已经上市，但吉三代仍然是丙肝患者治疗的首选药物。吉三代对于1-6型的丙肝患者都有不错的治疗效果。而且平均治愈率高达98%以上，吉三代副作用极小，治疗周期短，12周即可治愈丙肝，除了上述这些 ...
从20世纪初以来，吉非替尼(Gefitinib)在肺癌优势人群中的不断探索，我们终于明白对于晚期肺癌患者而言，准确的分子检测才是实现精准治疗的重要前提。而EGFR突变作为中国NSCLC患者最常见的驱动基因突变类型，在临床实践中约20%的患者因组织样本量不足、取材困 ...
帕博西林 / 帕博西尼 (Ibrance)主要和来曲唑联合用于雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的妇女晚期乳腺癌，能将疾病进展风险降低50%以上，甚至能将无疾病进展生存时间翻倍。在II期随机临床试验中，接受帕博西林（帕博西尼）联合来曲唑 ...
Ilixadencel是一种同种异体细胞治疗药物，肿瘤内注射可产生抗肿瘤免疫反应。MERECA研究（NCT02432846）是一项多中心随机II期临床研究，旨在评估肾切除术前肿瘤内给药ilixadencel（间隔两周，共两剂）联合术后舒尼替尼治疗对比术后 舒尼替尼 治疗用于初治 ...
卡培他滨 联合奥沙利铂（XELOX）治疗胆道肿瘤（BTCs）在II期研究中已显示良好的抗肿瘤活性和可耐受的毒性。同时，在近年胆道肿瘤的II、III期研究中，吉西他滨联合奥沙利铂（GEMOX）常被作为对照组。我们对比了XELOX与GEMOX一线治疗进展期BTCs的疗效。 ...
伊马替尼 是较多慢性白血病患者，特别是慢粒病人每日必吃的“粮食” 在吃药阶段内，病人除了可能发生或轻微、或严重的药物副作用外，还可能发生并发症风险，特别是慢粒服药“效果不佳”的情况，会影响到总体的治疗预后。该如何避免慢粒吃药效果差？除了 ...
近年来，PD-1/L1作为抗癌药物新星备受关注，当然，其“火”的原因不仅仅是因为其“新”，更因为其“强”，抗癌效果难以替代。 最近EMSO2019公布的IMpower110临床数据就是一个很好的案列，该临床实验证明了新型PD-L1抑制剂——阿特珠单抗单药治 ...
近日，石药集团发布公称，其附属公司石药集团欧意药业开发的苹果酸舒尼替尼胶囊，规格为12.5mg，已获国家药监局颁发药品注册批件，为国内该品种首家获批仿制药，且视同通过一致性评价。 据了解，苹果酸 舒尼替尼 胶囊（以下简称舒尼替尼）是一 ...
一、 艾乐替尼 用药建议：1. 推荐剂量为每次4粒（600mg）,每日2次（1200mg)，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。2. 整粒吞服胶囊，不要压碎，咀嚼，溶解或打开胶囊，饭后服用效果更佳。3. 如果您在服用后不久呕吐，请勿再服一剂，等到您的下一个预定剂 ...
6月27日，国家药监局更新强生重磅产品达雷木单抗办理状态，办理状态已变为“在审批”。 达雷木单抗 是全球首款获批上市的CD38单抗单克隆抗体，强生的达雷木单抗中国获批上市，为国内多发性骨髓瘤市场添加一重磅单抗产品，同时也给中国患者带来更多选择。 ...
美国时间11月21日，美国FDA与加拿大和澳大利亚的监管机构一起，批准阿斯利康（AstraZeneca）的BTK抑制剂Calquence用于治疗新确诊的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。此次获批基于两项Ⅲ期试验，两项试验表明 Calquence 可以在延 ...
尿路上皮癌(UC)约占膀胱癌的90%，联合化疗是目前治疗晚期疾病的一线标准，但一线化疗后持续和完全缓解并不常见，大多数患者在开始治疗后9个月内最终会出现疾病进展。免疫疗法是治疗这种疾病的新希望。近期，一项评估PD-L1免疫疗法Bavencio( Avelumab )治 ...
阿帕替尼 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，能特异性结合VEGFR-2，具有降低癌症患者肿瘤微血管密度的功效，据报道, 口服阿帕替尼可使其的生物利用度达10%~20%, 且服用4 d后, 约有超过75%的药物可通过粪便及尿液的形式排泄出体外。相关学者通过临床试验已 ...
肺癌是世界范围内最常见的癌症死亡原因，但随着分子诊断检测的迅速发展，近两年非小细胞肺癌的治疗产生了非常多的变化，特别是靶向药和免疫治疗领域产生了范式转变。对于肺癌患者来说，这是一个充满奇迹的时代！ 除了免疫检查点抑制剂PD-1开启 ...
10月24日，恒瑞发布公告称其研发的马来酸 吡咯替尼 片联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心III期PHOEBE 研究，经独立数据监察委员会（IDMC）审核确 认，本研究主要终点-IRC 评估的无进展生存期（PFS）达到方案预设的期中分析优效判 ...
根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站最新公示，正大天晴旗下重磅抗癌药安罗替尼胶囊的新适应症上市申请已被纳入拟优先审评品种名单。作为正大天晴的创新药成果典范，安罗替尼目前已先后获批3个适应症，分别为：三线治疗晚期非小细胞肺癌，治疗软 ...
糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日宣布向欧洲药品管理局（EMA）提交了口服semaglutide（索马鲁肽）的上市许可申请（MAA），该药是一种片剂，每日口服一次，用于治疗2型糖尿病成人患者。 索马鲁肽 是一款新的长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1 ...
卡博替尼 (Cabozantinib)是美国Exelixis公司研发的小分子多靶点TKI：MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊（140mg每天）用于治疗进展性，转移甲状腺髓样癌（MTC）患者，于2016年批准卡博替尼(Cabozantinib)片 ...
结直肠癌，全世界恶性肿瘤发病率居第四位，欧美国家直肠癌占大肠癌发病率的三分之一，中国的比例是50%。发病与遗传、饮食和生活习惯等因素有关。40-50岁以上发病率明显升高。接受根治性治疗的病人，大约有三分之一的病例最终会出现疾病转移复发成为晚期 ...
骨髓纤维化在目前来说是一种少见的疾病，而且发病原因未明。典型的临床表现为幼红细胞及幼粒细胞性贫血，并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同程度的骨质硬化。原发性骨髓纤维化症（PMF）是一种造血干细胞克隆性骨髓增殖性 ...
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