ALTA-1L 布加替尼 对比克唑替尼一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的大型III期临床试验，ASCO大会将报道ALTA-1L研究中亚裔患者和非亚裔患者的疗效。研究纳入了108例亚裔及167例非亚裔患者。在亚裔患者中，独立评审委员会（BIRC）评价的中位无进展生存期为 ...
在乙肝患者之中，有些人会这样的想法，一个耐药了换下一个，再耐药，再换一个？事实上，为了控制耐药，不能进行序贯治疗。所谓的序贯治疗就是指拉米夫定耐药了换成阿德福韦，再耐药后换成恩替卡韦。因为这种序贯治疗会使多重耐药风险增加，所以一旦出现 ...
瑞戈非尼 （Reorafenib），是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂有效抑制剂，已经获批用于晚期结肠癌的三线治疗。在临床前研究中，与单药治疗相比，瑞戈非尼联合PD1单抗具有更好的抗肿瘤生长的作用。而今年的ASCO摘要发表了一项一期研究，发现瑞戈非尼联 ...
恩替卡韦分散片 需要吃多久？小三阳长期吃有没机会转阴？我们都知道乙肝是因为乙肝病毒引起的，所以最重要的就是要抗病毒治疗。目前的一线药物无论是恩替卡韦还是替诺福韦都是不能清除病毒，只能达到抑制病毒复制的目的，因此需要长期治疗。此外，由于 ...
近期发表的一项新的II期研究显示，在广泛期小细胞肺癌（SCLC）患者中，与安慰剂比较，舒尼替尼( 索坦 )维持治疗可改善无进展生存期（PFS）。SCLC患者一般在一线治疗的6个月内出现复发，在之前的研究中，标准铂类化疗后的维持治疗没有表现出任何总生存期 ...
不管是任何药物，在特殊人群中使用都需要特别注意，有时需要调整用药剂量，甚至禁止使用。那么达卡他韦( Daclatasvir )在特殊人群中该如何使用呢？1 妊娠期妇女。在一项围产期发育研究中，达卡他韦是给予从怀孕第6天至哺乳第20天口服剂量0，25，50，或10 ...
对于有EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者，靶向药的出现革命性地改变了治疗策略，但最终不可避免都会出现耐药的问题，奥希替尼也不例外。最近ASCO摘要爆出一个一期研究，奥希替尼联合 耐昔妥珠单抗 ，可有效对抗耐药，治疗EGFR-TKI三代药耐药的T90M阳性、C ...
曲妥珠单抗 可激活HER2特异性T细胞应答，并可增加肿瘤PD-L1表达，因此抗PD-1抗体协助增强曲妥珠单抗的T细胞特异性免疫反应。这项采用 帕博利珠单抗 联合曲妥珠单抗及化疗的II期研究中，纳入了既往未经治疗的HER2 IHC 3+或FISH+的转移性胃食管结合部腺癌 ...
对于CML，以 格列卫 为代表的TKI是主要的治疗方案，可使患者实现深层分子学应答。那对于特殊人群，这些TKI药物的风险和获益如何呢？对于育龄计划妊娠的女性CML患者，过早的停药可能会导致深层分子学反应的丧失。对此，江教授分享了本中心近期的研究成果 ...
丙肝患者在接受药物治疗的时候一定会遇到这种情况，那就是医生会询问患者近期有没有使用其他药物，并且叮嘱患者在使用丙肝药物期间，一定不要随意服用其他药物，这是因为很多药物之间都具有相互作用，一同服用不仅会影响药物疗效，还会对患者身体产生不 ...
电影“我不是药神”上映已经有一年的时间了，还是有很多人对格列宁不了解，不知道 格列宁是什么药 。今天小编就再给大家普及一下。格列宁就是格列卫，通用名甲磺酸伊马替尼，是治疗慢粒白血病的药。可以说格列卫，也就是格列宁的出现，使CML的之来哦产生 ...
胃癌已成为中国癌症患者第二大死亡原因。2012年以来，曲妥珠单抗开始在中国用于治疗HER2+ 转移性胃癌 （mGC），但有关中国患者有效性和安全性的真实数据仍然有限。这项国内多中心（85家医院）、前瞻性、真实世界的非干预性登记研究，对2013年4月至2018年 ...
奥希替尼 是目前唯一一款批准上市的三代EGFR-TKI类药物，今年ASCO则报道了另外一款新型三代EGFR-TKI——Lazertinib的疗效及安全性。该多中心研究包括了第一阶段的剂量爬坡和第二阶段的队列扩展，允许无症状脑转移的患者入组，在扩展队列阶段入组的患者 ...
对于癌症患者来说，开始靶向药治疗后，都希望尽早评估疗效，如果有效就安心治疗，如果无效也可以及时更换方案。乐伐替尼作为晚期肝癌患者的一线用药，在多个方面均优于目前的标准用药多吉美/索拉菲尼，但是乐伐替尼也并不是对每个肝癌患者都有效，那患者 ...
CML患者 的妊娠问题。对于育龄计划妊娠的女性CML患者，过早的停药可能会导致深层分子学反应的丧失。针对17例计划妊娠并达到MMR的患者，在妇产科医生的协作下，发现妊娠后5周内停药不会影响胎儿健康。妊娠前获得DMR或MMR≥3.5年，保持稳定的MMR或更深分 ...
在我国，有一个特殊的癌症类型：肝癌。作为我国发病率最高的五种癌症之一，肝癌极具中国特色：由于全球近一半的患者在我国，因此，有人称肝癌为“中国癌”。过去十年，针对晚期肝癌的治疗药物只有07年上市的多吉美，但疗效并不尽人意，直到肝癌患者迎来 ...
对于疗效欠佳的CML患者，早期转换二线治疗可更早实现更好的疗效。2018年发表在BJH上的一项临床试验，纳入了42名伊马替尼中位治疗21（6-84）个月后，BCR-ABL1IS 1%-10%的患者，换用二代TKI（尼洛替尼和 达沙替尼 ）后，83%患者实现EMR。中位随访5.6年后， ...
创新是促进各领域不断进步的源动力。诺华公司从研发出第一个创新性酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼（ 格列卫 ）起，便持续在血液疾病领域不断探索，如今已上市多个针对血液疾病领域的创新药物。 随着第一代TKI 伊马替尼 的成功应用于临床，CML的治疗产生了 ...
索拉菲尼 （多吉美），曾作为肝癌患者唯一可选的靶向药，在肝癌分子靶向治疗领域一直处于不可取代的地位。但是，乐伐替尼的上市，改变了这个11年无法改变的现状！本篇将对乐伐替尼与索拉非尼的治疗效果与成本的差异进行全面的分析比对！肝癌是导致癌症 ...
本次指南是CSCO第一版软组织肉瘤指南，最大的特点是纳入了中国本土研究的数据，而安罗替尼是一个非常突出的代表，既往NCCN指南只纳入了FDA批准的培唑帕尼，其他的推荐包括索拉非尼和瑞戈非尼，但没有中国的药品。 本次指南针对 安罗替尼 的推荐对临 ...
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