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  • 赫赛汀(Herceptin)的联合用药方案有哪些?效果分别如何?

    赫赛汀(Herceptin)的联合用药方案有哪些?效果分别如何?

      赫赛汀( Herceptin )的联合用药方案有哪些?效果分别如何呢?下面就来了解一下。1 单药应用:赫赛汀是人源化的Her-2单克隆抗体,与 Her-2有高度亲合力,其95%为人源化,致敏源性低,赫赛汀与 Her-2特异性结合后一方面能阻止细胞内信号传递,另一方面也能 ...

  • 口服靶向抑制剂Tibsovo是仅有的FDA批准的针对IDH1突变的R/R AML疗法

    口服靶向抑制剂Tibsovo是仅有的FDA批准的针对IDH1突变的R/R AML

       Tibsovo (Ivosidenib)AG-120是一款同类首创的、具有选择性的、针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1是一种代谢酶,其基因突变存在于包括急性髓系白血病、胆管癌和神经胶质瘤在内的多种肿瘤。Ivosidenib目前已于2018年7月获得美国FDA的批准, ...

  • Cereblon蛋白调节剂Avadomide治疗滤泡性淋巴瘤患者的效果怎么样?

    Cereblon蛋白调节剂Avadomide治疗滤泡性淋巴瘤患者的效果怎么样

       Avadomide (CC-122)是新型Cereblon蛋白调节剂,可促进转录因子IKZF1和IKZF3的降解,调节T细胞及NK细胞功能,并具有抗肿瘤作用。在2018年的ASH会议上公布了Avadomide分别联合利妥昔单抗或GA101的临床研究结果。在联合利妥昔单抗的临床研究中,入组37例 ...

  • 非布司他(ZURIG)能不能一直都小剂量使用?

    非布司他(ZURIG)能不能一直都小剂量使用?

      很多痛风患者都知道,要想缓解病情,需要终生用药,非布司他( ZURIG )是治疗痛风的有效药物之一,不少患者因害怕它的副作用,就想反正需要终生服药,能否一直小剂量每天吃着?能减少痛风的急性发作就可以了。那非布司他能不能一直小剂量服用呢?降尿酸 ...

  • LentiGlobin是一种治疗地中海贫血的基因疗法

    LentiGlobin是一种治疗地中海贫血的基因疗法

       LentiGlobin 由基因治疗公司蓝鸟生物研制,给药治疗输血依赖型β地中海贫血(TDT)和非-β0/β0基因型TDT青少年及成人患者的上市许可申请(MAA)在10月获欧盟EMA受理。该药是一种潜在的一次性基因疗法,可解决导致TDT的根本遗传病因,有望为TDT的临床治 ...

  • 乳腺癌药物赫赛汀也有助于改善Her-2阳性胃癌病人的生存率

    乳腺癌药物赫赛汀也有助于改善Her-2阳性胃癌病人的生存率

      都知道 赫赛汀 是治疗乳腺癌的靶向药物,但是一项新的研究表明赫赛汀也能改善Her-2阳性胃癌病人的生存率。我们知道晚期胃癌病人一般预后都很差,在目前标准化疗法的情况下,平均生存时间大约是10个月。一项由罗氏公司资助的3期临床试验表明,把胃癌标准 ...

  • 依西美坦(AFINITOR)治疗时出现最多的副作用有哪些?

    依西美坦(AFINITOR)治疗时出现最多的副作用有哪些?

       依西美坦 /阿诺新对于我们患者来说是一款非常常见的乳腺癌辅助治疗药物,可能许多患者对该药的了解还不深,依西美坦/阿诺新的治疗效果虽然比较好,但是依然还是逃不过治疗的副作用,下面康必行海外就医就带大家一起来了解一下依西美坦(AFINITOR)治疗时 ...

  • 苏金单抗(Secukinumab)到底能不能做到停药不复发?

    苏金单抗(Secukinumab)到底能不能做到停药不复发?

      苏金单抗( Secukinumab )到底能不能做到停药不复发?一些医疗中介宣称,“苏金单抗停药不易复发”,这对很多患者来说无疑是巨大的诱惑。大家认为如果真的可以维持停药不复发,那花10万去治疗也是值得的!但这是真的吗?那这到底是诺华自己说的,还是某 ...

  • 截止到目前伊布替尼(Imbruvica)可以治疗哪些疾病?

    截止到目前伊布替尼(Imbruvica)可以治疗哪些疾病?

      迄今为止, Imbruvica 已获全球90多个国家批准,全球已有超过13.5万例患者在临床实践和临床试验中接受了Imbruvica治疗。在美国方面,FDA已授予Imbruvica多达4个突破性药物资格。截至目前,Imbruvica已获FDA批准治疗5种B细胞血液癌症以及包括慢性移植物抗 ...

  • 弗隆(Femara)和氯米芬治疗多囊卵巢综合症的疗效并无太大差异

    弗隆(Femara)和氯米芬治疗多囊卵巢综合症的疗效并无太大差异

      当前,氯米芬是多囊卵巢综合症不孕症的一线治疗药物,但是,有研究提示,芳香化酶抑制剂(例如弗隆)治疗可能会导致更好的妊娠结局。为此,来自美国 Hershey 医疗中心的研究团队比较了氯米芬和弗隆( femara )治疗多囊卵巢综合症不孕症的疗效,该研究招募 ...

  • 伊布替尼(Imbruvica)通过阻断癌细胞增殖所需BTK发挥抗癌作用

    伊布替尼(Imbruvica)通过阻断癌细胞增殖所需BTK发挥抗癌作用

       Imbruvica 由艾伯维旗下公司Pharmacyclics与强生旗下杨森生物科技联合开发,艾伯维拥有美国市场的权利,强生则拥有美国以外市场的权利。该药是艾伯维建立血液肿瘤学特许专营权的支柱产品,根据其近日发布的2018年业绩报告,Imbruvica在2018财年收入35.9 ...

  • 苏金单抗(Cosentyx)对银屑病到底有多有效?

    苏金单抗(Cosentyx)对银屑病到底有多有效?

      苏金单抗( Cosentyx )到底有多有效?苏金单抗说明书中出示,诺华官方的一项临床试验中,随机纳入738例受试者(245例随机化至苏金单抗300 mg组,245例至苏金单抗150 mg组,和248例至安慰剂组)。受试者接受皮下治疗在周0,1,2,3和4接着每4周给药。用苏 ...

  • 依西美坦乳腺癌辅助治疗十年后还能持续获得治疗收益吗?

    依西美坦乳腺癌辅助治疗十年后还能持续获得治疗收益吗?

       依西美坦 /阿诺新对于我们乳腺癌患者来说可能都不陌生。常常依西美坦都是作为我们乳腺癌患者手术后的后续辅助药物进行的治疗,可能许多患者不清楚依西美坦/阿诺新究竟疗效如何,尤其是长期辅助治疗的结果。下面靶向药物就带大家一起来了解一下。   目前 ...

  • 伊布替尼联合奥妥珠单抗成为首个CLL/SLL无化疗/CD20单抗治疗方案

    伊布替尼联合奥妥珠单抗成为首个CLL/SLL无化疗/CD20单抗治疗方案

      艾伯维与强生近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib, 伊布替尼 ,中文品牌名:亿珂)联合罗氏抗CD20抗癌药Gazyva(obinutuzumab,奥妥珠单抗)用于既往未接受治疗的(初治)慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤(CLL ...

  • 经芳香酶抑制剂治疗5年后延长来曲唑治疗并不能改善患者无病生存

    经芳香酶抑制剂治疗5年后延长来曲唑治疗并不能改善患者无病生存

      对于早期乳腺癌绝经患者,术后芳香酶抑制剂辅助治疗延长的最佳疗程尚不明确。2018年11月30日,英国《柳叶刀》肿瘤学分册在线发表的NSABP B-42研究报告,探讨了乳腺癌绝经女性芳香酶抑制剂治疗5年后延长来曲唑( 弗隆 )治疗5年能否改善无病生存。该随机双 ...

  • 修美乐/阿达木单抗(Humira)单抗专利到期后艾伯维会研发新的药物吗?

    修美乐/阿达木单抗(Humira)单抗专利到期后艾伯维会研发新的药

      艾伯维的旗舰产品 修美乐 (Humira)在欧洲市场于2018年10月失去独占权,在美国市场也将在2023年面临生物仿制药冲击。对该公司而言,好消息是,在2019年可能收获2款潜在的重磅药物:upadacitinib治疗类风湿性关节炎、risankizumab(与勃林格殷格翰联合销 ...

  • 早期接受他莫昔芬辅助治疗的乳腺癌患者可以换用依西美坦吗?

    早期接受他莫昔芬辅助治疗的乳腺癌患者可以换用依西美坦吗?

      早期乳腺癌一般都会采用手术的方式治疗,但是手术并不是一劳永逸,许多乳腺癌患者在接受了手术治疗后往往还需要进行辅助治疗才能防止乳腺癌再次复发。其中他莫昔芬就是比较常用的乳腺癌辅助药物,除了他莫昔芬以外,使用最多的就是 依西美坦 ,那么依西 ...

  • 强生Erleada可以治疗那些类型的前列腺癌患者?

    强生Erleada可以治疗那些类型的前列腺癌患者?

       Erleada ——新一代前列腺癌药物。该药由强生研发,于2018年2月获得美国FDA批准,并于2019年1月获得欧盟批准,成为第一种治疗存在高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成人患者的药物。   Erleada是一种口服给药的新一代雄激素受体(AR ...

  • 托法替尼(Tofanib)能有效且快速的缓解强直性脊柱炎患者的病情

    托法替尼(Tofanib)能有效且快速的缓解强直性脊柱炎患者的病情

      强直性脊柱炎(AS)是一种慢性炎症性疾病,严重影响患者生活质量并可能引起肢体功能障碍。托法替尼( Tofanib )是一种口服JAK激酶抑制剂,目前获得类风湿关节炎适应症。2016年欧洲风湿病年会发表了一项为期16周的Ⅱ期研究,探讨不同剂量托法替尼治疗AS ...

  • Vitrakvi(拉罗替尼)是全球首个获批上市的TRK抑制剂

    Vitrakvi(拉罗替尼)是全球首个获批上市的TRK抑制剂

       Vitrakvi (larotrectinib)于2018年11月下旬获得美国FDA批准,用于携带NTRK基因融合的晚期实体瘤儿童和成人患者。该药是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂,旨在直接靶向TRK(包括TRKB、TRKB、和TRKC),关闭导致TRK融合肿瘤生 ...

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