奥沙利铂 注射液的用法用量是在单独或联合用药时，推荐剂量为130mg/m2，加入250～500ml 5％葡萄糖溶液中输注2～6个小时。没有主要毒性出现时每3周（21天）给药1次。剂量的调整应以安全性、尤其是神经学的安全性为依据。以130mg/m2的剂量连续滴注2小时， ...
经过多年的沉寂之后， 急性髓性白血病 （AML）的治疗注定将迅速得到改变，这要归功于竞争产品的浪潮。其中包括辉瑞的Daurismo，该药于2018年11月下旬获美国FDA批准，联合低剂量阿糖胞苷（LD-AC）化疗，一线治疗新确诊的两类急性髓性白血病（AML）成人患 ...
结直肠癌发病率约占所有肿瘤的10%-15%，占西方国家癌症死亡的第二位，在我国居第五位。近年来，化疗逐渐成为结直肠癌综合治疗中的重要组成部分，以及防治远处转移的主要手段。目前KRAS突变型转移性结直肠癌的治疗方案较KRAS野生型转移性结直肠癌患者的方 ...
Takhzyro 是首个获批治疗遗传性血管性水肿（HAE）的单抗类药物，分别于2018年8月和11月获得美国和欧盟批准，作为一种预防性药物，用于12岁及以上HAE患者预防血管性水肿发作。该药也是唯一一种可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的单抗药物，在HAE患者体 ...
近年来，口服小分子药物JAK抑制剂的面世为类风湿关节炎（RA）患者带来了更为便捷的选择。目前已获批治疗RA的JAK抑制剂有两个，分别是托法替尼（ 托法替布 ）和巴瑞替尼。大量研究表明，托法替尼和巴瑞替尼对RA的疗效也非常显著，甚至好于TNF-α抑制剂阿 ...
随着医疗技术的进步，越来越多的靶向药的治疗效果和适应症得到了进一步扩大，其中主要用于治疗晚期肾癌的靶向药物舒尼替尼的适应症也得到了进一步扩大，目前被美国FDA也批准可以用于 伊马替尼耐药 治疗失败后的胃肠间质瘤的治疗，下面我们一起来了解一下 ...
Ultomiris 由罕见病巨头Alexion公司研制，该药于2018年12月获得FDA批准，是第一种也是唯一一种每8周给药一次的长效C5补体抑制剂，获批治疗PNH成人患者，该药定位为Alexion公司重磅药物Soliris的升级版。在临床研究中，Ultomiris每8周输注一次与Soliris ...
Mayzent 是由诺华研制的一款口服多发性硬化症（MS）药物，其活性药物成分siponimod是一种针对1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体特定亚型的新一代选择性调节剂，能与淋巴细胞上的S1P1亚型受体结合，阻止其进入MS患者中枢神经系统，从而起到抗炎作用。此外，siponi ...
日前，诺华宣布美国FDA批准了瑞博西尼（ Ribociclib ）与来曲唑组合，一线治疗那些激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）的晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女患者。高达三分之一的早期乳腺癌患者可能随后恶化成转移性状态。转移性乳腺癌是该 ...
在过去的一年里，行业对大麻治疗潜力的兴趣大幅增长，监管机构也正在允许对新一代大麻治疗产品的管制获取。目前，已有一些合法公司正在开拓这些产品，其中英国制药公司GW Pharma是这方面的领导者，该公司自20世纪90年代末以来一直在从事该领域的工作。20 ...
舒尼替尼/ 索坦 针对的是晚期肾癌，以及胃肠间质瘤等多种癌症恶性肿瘤，可能许多患者并不清楚，舒尼替尼/索坦治疗晚期肾癌的标准用药方案是怎样的，靶向药物提醒各位，只有正确的用法用量才能为我们患者带来最佳的治疗效果，错误的用法只会适得其反，下面 ...
在2018年，首批CAR-T细胞疗法——诺华的Kymriah和吉利德的Yescarta已经在欧洲上市，而Spark眼科基因疗法Luxturna已在2018年11月获得欧盟批准。诺华已与Spark达成协议，在欧洲市场推出Luxturna。因此，诺华不仅处于细胞和基因疗法开创性研发的前沿，而且 ...
DPP-4抑制剂 有哪些？DPP-4抑制剂能治疗1型糖尿病吗？目前国内上市的DPP-4抑制剂有西格列汀、沙格列汀、利格列汀、维格列汀和阿格列汀5种，均为口服制剂。除了利格列汀（30%）之外，其余4种生物利用度较高。目前国外也已经有每周仅需给药1次的制剂，如 ...
曲格列汀（ Zafatek ）是一种每周用药一次的降糖药，那它的作用和效果怎么样呢？患者服用期间有什么需要注意的？曲格列汀的作用和效果：（1）对于分解肠促胰岛素的酵素（DPP-4）具有阻碍作用。（2）血糖值居高时有促进胰岛素分泌，改善血糖的作用。 ...
舒尼替尼 /索坦在临床上主要针对的晚期肾癌的治疗。作为靶向药尽管在副作用和安全性上比化疗手段要好一点，但是也有不少副作用可能会出现。甚至有不少人因为舒尼替尼副作用及不良反应而多次停药，那么对于这类患者来说我们还能继续用药治疗吗？继续使用 ...
这几年来的乳癌研究MONALEESA-2和MONALEESA-7的结果发表，已彻底改变晚期乳癌荷尔蒙治疗新思维，CDK4/6抑制剂的标靶药物势必在乳癌荷尔蒙治疗占有一席重要地位。对于停经前、近停经期及停经后的荷尔蒙受体阳性且HER2受体阴性晚期乳癌患者， 瑞博西尼 +荷 ...
《糖尿病护理》上的一项新研究显示，每周口服一次的新一代超长效二肽基肽酶IV（DPP- Ⅳ）抑制剂—— 奥格列汀 （Marizev），会改善2型糖尿病患者的血糖水平。Gantz博士和同事们用了12周的时间来研究奥格列汀的适宜剂量并作了66周的延伸研究来评估每周一 ...
伦敦癌症研究所领导的一项国际性研究发现，两款药物的合并用药可使晚期、侵袭性乳腺癌的进展平均延缓 9 个月，并且这一合并用药对最常见形式乳腺癌的所有子集有疗效。这一合并用药由新类型的靶向药物帕博西尼( 爱博新 )与激素药物氟维司群组成，该合并用 ...
2017年是细胞治疗的元年，美国FDA批准了两项 CAR-T疗法 。所谓CAR-T，是指将病人的T细胞进行改造，能特异地靶向肿瘤细胞，达到通过提高自身免疫细胞的能力来抵抗肿瘤。由于输入患者体内的是具有功能的细胞，因此细胞治疗也称“活体药物”。第一款被批准 ...
在网上有一些流言，说使用来那度胺进行 骨髓增生 异常综合征的治疗，很有可能会导致患者出现治疗的不良反应和副作用，甚至还有可能会导致患者病情恶化成为白血病等血液癌症。其实这些都是谣言，是假的，来那度胺治疗虽然可能会导致一些副作用和不良反应 ...
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