1月28日，AbbVie宣布FDA批准Imbruvica（ 伊布替尼 ）新适应症，联合罗氏Gazyva（obinutuzumab）一线治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞白血病（SLL）。在此之前，伊布替尼已经被FDA批准单药或者与苯达莫司汀+利妥昔单抗（BR）联用用于成人CLL ...
今日，诺华宣布，汇集4项3期临床试验数据进行的分析表明，该公司的 Cosentyx （secukinumab）在治疗中重度斑块状银屑病（PsO）患者时，在用药4周后就可以改善患者活动性，自理能力以及其它与生活质量相关的指标。斑块状银屑病患者皮肤上出现红色突起的干 ...
2018年，肾癌的治疗从单独使用 免疫检查点抑制剂 转向了免疫检查点抑制剂联合疗法。2018年的CheckMate 214及其他临床研究测试了联用两种免疫检查点抑制剂或免疫检查点抑制剂与VEGF靶向药物联用的效果，取得了如下成果：CheckMate 214 III期临床试验表明 ...
在中国，丙肝是第四大常见传染病，约有1000万人受到感染。其中，HCV基因1、2、3和6型占全部病例的96%以上。 丙肝新药 丙通沙的安全性和有效性已被大量的临床试验和真实世界的数据证实。在ASTRAL-1、ASTRAL-2和ASTRAL-3研究中，1,035名不伴肝硬化/伴代偿 ...
据靶向药物了解到在过去，索拉非尼是无数不多可以用于肝癌治疗的靶向药物，同时在过去也是全球唯一经证实能带来生存获益并且经批准用于不可切除性肝细胞癌的全身治疗。然而，绝大多数患者在接受索拉非尼治疗后，会出现耐药进展。不过随着医学技术的进步 瑞 ...
在这一全球性多中心，单臂3期临床试验中，56名未曾接受过补体抑制剂治疗的成年患者通过静脉输液每8周接受一次 Ultomiris 的治疗。试验的主要终点为TMA完全缓解，定义为血液学指标正常化和肾功能改善。 试验结果表明，Ultomiris能够：在83.9%（95% CI ...
今日，Alexion Pharmaceuticals公司宣布，该公司的长效C5补体抑制剂 Ultomiris （ravulizumab-cwvz），在治疗非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）的3期临床试验中，达到试验主要终点。在这些未接受过补体抑制剂治疗的患者中，接受治疗后26周内，53.6%的患 ...
日前，Dr. Reddy’s Laboratories公司和其下属公司Promius Pharma共同宣布，美国FDA批准双方共同开发的 Tosymra 上市，作为治疗偏头痛患者头痛发作的急性疗法，这些患者可能为光环型或非光环型偏头痛患者。偏头痛是一种致残性的神经疾病，其特点为反复发 ...
PARP为主要的DNA修复酶之一，与其他肿瘤相比，小细胞肺癌（SCLC）中PARP1 mRNA表达更高，因此 PARP抑制剂 也成为SCLC新药研究的重点方向，但仍然处于起步阶段，奥拉帕尼（Olaparib ）+替莫唑胺治疗复发SCLC的I/II期研究结果显示了较好的抗肿瘤活性，ORR ...
伊布替尼 联合GAZYVA一线治疗CLL/SLL患者的批准是基于该组合疗法在名为iLLUMINATE的3期临床试验中的表现。在中位随访时间为31个月时，Imbruvica加obinutuzumab的组合与苯丁酸氮芥（化疗药物）加obinutuzumab的组合相比，显著改善无进展生存期（PFS）， ...
2018年5月30日， 丙肝新药 丙通沙正式获批上市，用于治疗基因1-6型慢性丙型肝炎患者。丙通沙可作为NS5A（丙型肝炎病毒非结构蛋白5A）治疗失败的补救性治疗方案，在业内人士看来，这可以帮助“解决新出现或预期会发生的公共卫生需求”。事实上，自2014年 ...
小细胞肺癌（SCLC）没有明确的驱动基因，靶向治疗一直处于空白状态。但由于SCLC为高度血管化的肿瘤，抗血管生成治疗被认为是可能治疗SCLC的有效途径。以往研究结果显示，贝伐单抗联合化疗一线治疗能够改善ED-SCLC的PFS， 舒尼替尼 、帕唑帕尼在标准一线 ...
随着现代国人生活水平的提升，但似乎结直肠癌患者的数量却也在逐步增加，越来越多不健康的生活习惯加作息饮食导致了结直肠癌有往年轻化方向发展的趋势，如果患者不幸患上了结直肠癌一定要在早期进行治疗。那么瑞戈非尼( Stivarga )这款结直肠癌靶向药物 ...
今日，强生（Johnson Johnson）旗下杨森（Janssen）和艾伯维（AbbVie）公司共同宣布，美国FDA批准抗癌重磅疗法 伊布替尼 Imbruvica（ibrutinib，）与obinutuzumab联用，作为一线疗法治疗未接受过治疗的慢性淋巴性白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者 ...
获批上市，只是 修美乐 这款抗体造福患者的起点。随着在类风湿关节炎中的成功应用，科学家们也开始探索修美乐在其他具有相似炎症机制的慢性疾病中，具有怎样的疗效。 根据公开信息，目前修美乐在全球范围内，已有15个适应症获得批准，在全球超过100 ...
近年来，随着更多的直接抗病毒药上市，索非布韦已经逐渐摆脱与副作用较多的干扰素或和利巴韦林联合应用，与新一代治疗丙型肝炎的直接抗病毒药物达卡他韦联合，疗效更好且更安全。下面就来了解一下索非布韦联合 达卡他韦 的欧盟组合的使用方法。索非布韦 ...
三种不同的体外细胞体系都表明，D2E7的确具有中和TNF-α的生物活性。在 类风湿关节炎 的小鼠模型中，对照组的小鼠出现了严重的关节炎，伴有软骨破坏和骨质侵蚀。而在D2E7的治疗下，实验组的小鼠，各种关节炎症状都消失了，且关节组织未出现病理学变化。 ...
瑞格非尼（ STIVARGA ）是一种新型小分子多激酶抑制剂，目前已被包括欧美在内的全球60个国家批准治疗转移性结直肠癌和转移性胃肠道间质瘤，2017年4月，瑞格非尼又获美国FDA批准治疗不可能且出行肝癌的治疗。对于多吉美治疗失败的晚期肝癌患者，瑞格非尼 ...
很多人说，新药研发的历史，就是我们了解生物学的历史。随着我们对基础生物学理解的不断加深，诸多创新生物医药技术也随之而来。近年来兴起的癌症免疫疗法、CAR-T疗法、基因疗法、以及RNAi疗法，就是最好的案例。 说到生物医药历史上的突破，就不得 ...
帕博西尼 对于我们患者来说是非常常用的靶向治疗药物，对于我们患者来说使用帕博西尼治疗乳腺癌，远比一些传统化疗手段要可靠的多，那么这种治疗方案的效果究竟如何呢？如果选择的是价格较为低廉的孟加拉帕博西尼治疗又有哪些突出优势呢？下面我们一起 ...
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