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  • 根据吉非替尼/易瑞沙说明书总结的易瑞沙用药注意事项

    根据吉非替尼/易瑞沙说明书总结的易瑞沙用药注意事项

      根据易瑞沙( 吉非替尼 )说明书总结的用药注意事项:1、药品的服用。易瑞沙说明书对于药品的服用时间没有严格的说明,考虑到药物对于胃肠道的刺激,建议患者如下操作:1)如果患者胃肠道良好,建议空腹或者半空腹服用,这样对于药品的吸收会有好处。半空 ...

  • 规格为10mg的印度来那度胺/雷利度胺一盒能用多久?

    规格为10mg的印度来那度胺/雷利度胺一盒能用多久?

       印度来那度胺 /雷利度胺是原研来那度胺的仿制版本,对于我们患者来说使用印度来那度胺治疗往往所花费的价格要更低,因此更多的患者愿意服用印度版进行治疗。但是很多人在购买印度版来那度胺时面临一个问题,那就是印度版规格问题,目前市面上5mg,10mg ...

  • 使用威罗菲尼治疗黑色素瘤过程中需知的注意事项

    使用威罗菲尼治疗黑色素瘤过程中需知的注意事项

      1.皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)。在用 威罗菲尼 治疗患者中曾报道cuSCC病例,包括皮肤SCCs和角化棘皮瘤。在试验1在威罗菲尼治疗患者中cuSCC的发生率为24%。CuSCC通常发生在疗程早期,首次出现中位时间7至8周。经受cuSCC患者之中,约33%经受发生中位时间 1周与6 ...

  • 百济神州BTK抑制剂Zanubrutinib的适应症是治疗哪些癌症?

    百济神州BTK抑制剂Zanubrutinib的适应症是治疗哪些癌症?

      百济神州名为 Zanubrutinib 的抗肿瘤新药,是一种布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,此次获FDA认定的适应症是用于治疗前至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL),属于非霍奇金淋巴瘤之中的一种。   1月15日,中国药企百济神州(NSDQ:BGNE;06160.HK ...

  • 瑞戈非尼(REGORAFENIB)对伊马替尼治疗失败的GIST患者的疗效

    瑞戈非尼(REGORAFENIB)对伊马替尼治疗失败的GIST患者的疗效

      瑞戈非尼( REGORAFENIB )是一种结构独特的多激酶抑制剂,对多个靶点都有活性。根据瑞戈非尼的靶向抑制特征,以及有前景的临床数据,研究人员在伊马替尼治疗失败后的胃肠道间质瘤(GIST)患者中进行了一项瑞戈非尼治疗的多中心II期试验。33名转移性胃肠 ...

  • 不限癌种的广谱抗癌药物拉罗替尼(Vitrakvi)在中国申请临床

    不限癌种的广谱抗癌药物拉罗替尼(Vitrakvi)在中国申请临床

      11月26日,美国FDA宣布加速批准靶向药 拉罗替尼 (Larotrectinib)上市,治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者,无需考虑肿瘤的发生部位。距该药获FDA批准不到两月!   这款“不限癌种”的靶向药日前以“硫酸Larotrectinib胶囊 ...

  • BRAF抑制剂威罗菲尼(vemurafenib)是如何治疗黑色素瘤的?

    BRAF抑制剂威罗菲尼(vemurafenib)是如何治疗黑色素瘤的?

      威罗菲尼( Vemurafenib )已于2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤;2012年2月20日,欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤 。威罗菲尼是一种BRAF丝氨酸/苏氨酸激酶(包括BRAF V600E ...

  • 没有纳入医保的5mg和15mg规格的来那度胺在哪可以购买?

    没有纳入医保的5mg和15mg规格的来那度胺在哪可以购买?

       来那度胺 /雷利度胺是一款多发性骨髓瘤的抗癌靶向药物,在国内已经上市并且还纳入了医保。但是据靶向药物了解到来那度胺这款靶向药物目前可用的规格一般都是25mg,可是很多患者由于耐受性等多种原因被推荐服用5mg或者是15mg的来那度胺。那么没有纳入医保 ...

  • 印度格列卫不良反应在不同适应症中有区别吗?

    印度格列卫不良反应在不同适应症中有区别吗?

       印度格列卫 ,是瑞士格列卫仿制药,其有效成分都是甲磺酸伊马替尼,虽然一个片剂、一个是胶囊,但疗效都是一样的,理所当然副作用也是一致的。一般来说,慢性髓细胞白血病(CML)患者长期保持每日服用印度格列卫的耐受性较好。大多数患者在治疗的某一时 ...

  • 相比依维莫司和派姆单抗单药治疗加入乐伐替尼对晚期肾癌更有潜力

    相比依维莫司和派姆单抗单药治疗加入乐伐替尼对晚期肾癌更有潜力

      日本药企卫材近日宣布启动一项全球性的III期临床研究(CLEAR研究),调查其内部开发的多受体酪氨酸激酶抑制剂 乐伐替尼 分别联合依维莫司及PD-1免疫疗法派姆单抗(Keytruda)一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)的潜力。CLEAR研究是一项多中心、随机、开放标签I ...

  • 泼尼松除能增加阿比特龙治疗效果外还能减轻药物副作用

    泼尼松除能增加阿比特龙治疗效果外还能减轻药物副作用

       阿比特龙 是由美国强生公司研发的晚期前列腺癌靶向药物,常常在内分泌激素治疗等常规标准治疗失败之后使用。同时在临床上国内外的医生都推荐患者将阿比特龙与泼尼松一起联合使用,为何阿比特龙一定要和泼尼松一起联用呢?下面我们一起来了解一下泼尼松 ...

  • 乐伐替尼(Lenvatinib)将成为不可切除性甲状腺癌临床治疗的新标准

    乐伐替尼(Lenvatinib)将成为不可切除性甲状腺癌临床治疗的新标准

      当前,尽管大多数类型的甲状腺癌能够治疗,而一旦恶化鲜有治疗方案可供选择。分化型甲状腺癌(DTC)是最常见的甲状腺恶性肿瘤,近年来发病率稳步上升。卫材表示,乐伐替尼( Lenvatinib )将成为不可切除性甲状腺癌临床治疗的新标准。且业界对乐伐替尼非常 ...

  • 将卡培他滨片加入三阴乳腺癌辅助治疗中能提高临床疗效吗?

    将卡培他滨片加入三阴乳腺癌辅助治疗中能提高临床疗效吗?

      三阴性乳腺癌的标准化疗方案包括含紫杉烷和蒽环类药物。 卡培他滨片 也是一种化疗药物,在多种实体瘤化疗中都有应用,那么将卡培他滨片加入三阴乳腺癌的辅助治疗中,是否能提高临床疗效呢?一项随机、开放标签的3期试验,招募了术后的早期三阴性乳腺癌女 ...

  • 晚期前列腺癌使用阿比特龙治疗平均生存期约为6.5个月

    晚期前列腺癌使用阿比特龙治疗平均生存期约为6.5个月

      阿比特龙/泽珂是一款针对 晚期前列腺癌 的抗癌靶向药物,对于我们患者来说使用阿比特龙/泽珂治疗无论是在药物的安全性还是有效性上都非常高,但是究竟阿比特龙比常规的化疗治疗以及雄性激素剥夺疗法要好多少呢?服用阿比特龙治疗前列腺癌的平均生存期究 ...

  • 贝伐珠单抗联合卡培他滨维持治疗不会影响结直肠癌患者的生活质量

    贝伐珠单抗联合卡培他滨维持治疗不会影响结直肠癌患者的生活质量

      一项Ⅲ期、开放标签、随机对照研究(CAIRO3研究)结果显示, 卡培他滨 联合贝伐珠单抗的维持治疗对已接受6周期CAPOX-B方案(卡培他滨+奥沙利铂+贝伐珠单抗)治疗的转移性结直肠癌(mCRC)患者有效,且不损害其生活质量。该研究共纳入558例未经治疗的mC ...

  • 前列腺疼痛在服用阿比特龙之后有所缓解说明药物起效了吗?

    前列腺疼痛在服用阿比特龙之后有所缓解说明药物起效了吗?

      前列腺癌是一种男性常见的内分泌癌症恶性肿瘤。对于我们患者来说可以使用的靶向药物有很多,其中 阿比特龙 就是一款针对晚期去势抵抗阶前列腺癌的抗癌靶向药物。但是对于很多患者来说,使用阿比特龙治疗是否起效,并不知道有哪些方法和方式可以判断。如 ...

  • 漏服舒尼替尼/索坦之后进行补服请不要使用双倍剂量

    漏服舒尼替尼/索坦之后进行补服请不要使用双倍剂量

       舒尼替尼 /索坦是一款非常常规的晚期肾癌靶向药,早在多年之前就已经获得了美国FDA和我国CFDA的认证和批准。但是很多人并不清楚舒尼替尼/索坦这款药物正确和最适合自己的用法用量,甚至还有患者反映由于生活繁忙,自己漏服了舒尼替尼。那么遇到这些情况 ...

  • 恩替卡韦对利妥昔单抗联合化疗导致的乙型肝炎病毒再激活更有效

    恩替卡韦对利妥昔单抗联合化疗导致的乙型肝炎病毒再激活更有效

      即使予以拉米夫定预防治疗,采用利妥昔单抗( 美罗华 )联合化疗方案治疗淋巴瘤患者仍会发生严重的并发症——乙型肝炎病毒再激活。最理想的防病毒治疗标准目前尚未确定。这项前瞻性研究旨在对未经治疗的HbsAg阳性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)携带乙型肝炎病 ...

  • 针对美罗华治疗导致的血小板减少不良反应的护理

    针对美罗华治疗导致的血小板减少不良反应的护理

       美罗华 治疗给患者带来的诸多不良反应里就包括血小板减少,血小板减少会给患者带来不小的影响,所以需要患者在生活各方面多加护理。下面来介绍一下具体的护理方法。控制输液速度,观察生命体征。输注美罗华的不良反应包括发热、寒战、皮疹、呼吸困难、 ...

  • 非小细胞肺癌患者目前已经有五个ALK-TKIs获批上市

    非小细胞肺癌患者目前已经有五个ALK-TKIs获批上市

       非小细胞肺癌 (NSCLC)患者,无疑是靶药获益最大的癌症群体。从1997年EGFR抑制剂首先进入临床,至2017年,三代EGFR-TKIs均已国内上市;ALK(间变性淋巴瘤激酶)靶点虽然发现晚,但药物研发及上市步伐紧随EGFR-TKIs其后,仅用6年时间就完成了一代到三代 ...

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