晚期肾上腺皮质癌药物米托坦( LYSODREN )的临床推荐剂量为每天6~15mg/kg，分3~4次口服，从小剂量开始逐渐增大到最大耐受量，其变化范围每天2~16g，一般每天8~10g。但是根据患者体质及病情发展的不同，米托坦的起始剂量也稍有调整。关于米托坦的起始剂量 ...
角膜新生血管可造成严重的视力损害甚至失明，也是同种异体角膜移植术后发生排斥反应的高危因素。临床上对角膜新生血管的治疗包括局部滴用糖皮质激素、非甾体类抗炎药物等，但临床效果不甚理想。目前抗血管内皮生长因子药物治疗角膜新生血管已用于临床， ...
慢性丙肝虽然在早期隐蔽性高，患者很难发现，几乎不会产生影响。但是如果没有得到及时有效的治疗，丙肝的转氨酶就会升高，从而诱发肝硬化甚至是肝癌。所以治疗丙肝刻不容缓。但是在国内很多丙肝患者接受的是干扰素一类的抗病毒治疗，不仅效果不会，产生 ...
帕唑帕尼（ votrient ）是一种VEGFR TKI，和舒尼替尼一样是肾癌患者的一线用药。帕唑帕尼对中国患者的安全有效性数据主要来自全球VEG108844研究及在亚洲区域开展的子研究VEG113078。该研究达到了主要终点，证明帕唑帕尼在无进展生存期（PFS）上不劣于舒 ...
米托坦( Mitotane )主要是用于治疗肾上腺皮质癌。肾上腺产生的激素，它是由人体所需处理压力，抗感染，并保持正常的功能，如血压。某些癌症引起肾上腺产生过多的皮质醇等激素，造成了一定病情严重（库欣综合征 ）。太多这些激素会引起许多问题，如血压变 ...
尼拉帕尼和奥拉帕尼同为PARP抑制剂药物，在适应症上又都可以用于乳腺癌和卵巢癌的治疗。因此不少患者在选择治疗药物之前会将两款药物进行对比，那么同为PARP抑制剂 尼拉帕尼治疗乳腺癌 ，谁的安全性和治疗有效率更高呢？我们一起通过一项研究实验来了解 ...
近些年，随着肿瘤治疗全面进入精准时代，已有多种分子靶向药被批准用于晚期甲状腺癌的一线治疗，比如常见的索拉非尼、卡博替尼和乐伐替尼。而最近一些针对甲状腺癌相关重要通路的新型药物也在进行研究和开发，如RET、ALK、RAS、MEK、BRAF等。目前已知的B ...
近期PARP抑制剂药物非常火热，奥拉帕尼，尼拉帕尼等等很多新型的PARP抑制剂正在上市，那么什么是PARP抑制剂药物呢？PARP是一种靶向聚ADP核糖聚合酶的癌症疗法，是一类将合成致死概念正在运用到癌症治疗中的抑制剂药物。那么作为PARP抑制剂新药的 尼拉帕 ...
近日，《Neuro-Oncology》期刊上发表了一项精准医学新成果。研究团队通过对儿童脑瘤样本进行基因测序，结果发现靶向药达拉菲尼（ dabrafenib ）或可用于治疗儿童脑瘤。研究者对超超200份肿瘤样本进行基因检测，发现56%的肿瘤都存进基因缺陷，共发现了44 ...
PARP抑制剂药物目前出现的只有四种，除了我们常见的卵巢癌和乳腺癌药物奥拉帕尼以外，尼拉帕尼是一款阿斯利康生产研发的新PARP抑制剂药物，主要针对的适应症跟 奥拉帕尼 相同都是乳腺癌和卵巢癌。那么这款药物究竟治疗效果如何呢？对此阿斯利康公布了关 ...
众所周知，维罗非尼（ vemurafenib ）是治疗BRAF V600突变黑色素瘤的靶向药，而事实上，维罗非尼的适应症包括罕见血癌Erdheim-Chester病（ECD）。ECD是一种起源于骨髓、增长缓慢的血癌，而在ECD患者中有一半患者存在BRAF V600突变，而维罗非尼恰是针对此 ...
奥希替尼( Osimertinib )是一款新型非小细胞肺癌靶向药，在研发上市之初就获得了广泛关注。许多人注意到在临床试验中奥希替尼就已经展现出来了非凡的疗效和安全性，是一款比较“完美”的肺癌靶向药。下面靶向药物带着大家一起看看这款药物跟传统的非小细胞 ...
BRAF突变基因是黑色素瘤一个很好的靶点，在欧美有一半的患者具有BRAF V600E突变，然随此突变在我国患者中的比例低一些，但也有四分之一左右。正常情况下，该基因只会在需要生长的时候激活，完成之后就会关闭，而这个基因突变后就会让细胞总是处于准备生 ...
有着T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，在过去并没有一款可以使用的靶向药物，但是在 泰瑞沙 /AZD9291出现以后，这种治疗无药的情况得到了极大的改善，作为第三代非小细胞肺癌靶向药的奥希替尼/泰瑞沙在疗效上不仅高于传统的一线肺癌靶向药 ...
Trametinib （曲美替尼）于2013年5月获批单药用于携带BRAF V600E突变的晚期黑色素瘤患者，是FDA批准的第一个激酶别构抑制剂。它能够竞争结合非ATP结合区域附近的别构位点，并抑制MEK1/MEK2的磷酸化活性，属于III型的激酶抑制剂。Trametinib耐药突变多发 ...
奥希替尼 /泰瑞沙是英国阿斯利康研发的新型第三代非小细胞肺癌靶向药。该药在上市之初就受到了很多患者的追捧，因为该药被证实可以治疗许多一线非小细胞肺癌靶向药治疗失败后并产生了T790M基因突变的患者，那么奥希替尼/泰瑞沙如果与一线药物同样一起治 ...
黑色素瘤是近几年进展最显著的癌种，由于PD1的上市， 黑色素瘤治疗 水平得到很大提高。但是抗癌无止境，近期各类免疫治疗多方进展。多种联合，有效率近100%。新药涌现，逆转PD1耐药！今天小编就为介绍一种适用于对PD1治疗无效患者的疗法：新免疫药tilsot ...
急性淋巴性白血病 是由于骨髓生成过多未成熟淋巴细胞而导致的血液疾病，它会影响正常血红细胞、白细胞和血小板的生成。化疗组合疗法是治疗ALL的治疗选择之一。化疗组合中的一个常见成分为天冬酰胺酶，它能够将天冬酰胺分解为天冬氨酸和氨。ALL肿瘤细胞 ...
非小细胞肺癌是一种在中国较为常见的癌症恶性肿瘤，在查出病情之后，不少医生和患者都选择的是见效更快的化疗治疗，虽然放化疗起效快，但是对人体的损伤大，并且非常容易出现耐药性。因此有很多非小细胞肺癌患者开始将 印度易瑞沙 (Gefitinib)作为自己的 ...
FDA批准的第二款新药是Alexion Pharmaceuticals公司开发的 Ultomiris （ravulizumab），用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH），这是一种危及生命的罕见血液疾病。FDA原定在2019年2月18日之前对Ultomiris的申请做出决定，这一批准比预计时间提前了两个 ...
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