1月29日，国家局批准了Pharmacyclics公司的 BTK抑制剂 伊布替尼，用于套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤治疗。伊布替尼最早于2013年获批上市，荣获4项FDA突破性疗法认定，是全球最畅销的抗肿瘤药之一，2017年销售额达31.16亿美元。本品 ...
众所周知， 乐伐替尼 （Lenvatinib）是刚上市了一种靶向药，虽然已被FDA批准治疗甲状腺癌、肾癌和肝癌，但是在我国乐伐替尼只获批治疗肝癌。相比之前的肝癌药物，乐伐替尼可以说是完胜，各方面碾压。乐伐替尼的毒性对大部分患者而言，会大量出现但可控， ...
了解 多吉美 的患者都知道，多吉美是临床上治疗晚期肝癌和晚期肾癌的常用靶向药物，疗效十分显着，颇受患者的青睐。多吉美是一款需要长期服用的药物，只有出现耐药和不能耐受的副作用患者才可以停药，而多吉美停药后药效是否反弹是很多人关心的问题，那 ...
虽然现在 心脏支架手术 已经很普遍，但是还是有很多人对心脏支架抱有怀疑的态度。毫无疑问接受了心脏支架手术的冠心病等心血管疾病患者，病情都得到了快速缓解，并且在及时和正确处理后也不会对患者产生太大的副作用。但为了防止我们冠心病等心血管疾病 ...
急性髓系细胞白血病（AML）的发病率随着年龄增长而上升，故而老年患者（60岁）占据了AML的绝大部分。基于目前的传统化疗方案（如DA或IC等），老年AML患者的完全缓解率（CR）及生存情况并不理想，亟待通过联合其他药物来进一步改善疗效。洛莫司汀（Lomust ...
对于广大肝癌患者来说，多吉美( 索拉非尼 )肯定不陌生，多吉美是一款多靶点多激酶抑制剂。多项临床试验表明多吉美治疗肝癌的安全性和疗效都十分不错。且副作用轻微。虽然随着医疗技术水平的发展，已经有新的药物可以用作肝癌的治疗，不过目前多吉美仍是 ...
12月17日，罗氏的 帕妥珠单抗 获准进入中国，用于HER2阳性的乳腺癌治疗。帕妥珠单抗的FDA说明书显示，相比安慰剂，本品联合曲妥珠单抗+多西他赛治疗HER2阳性的乳腺癌可显著延长患者的无进展生存期（18.5 vs 12.4个月）。中国HER2阳性的乳腺癌市场几乎已 ...
冠心病，心肌梗塞等疾病都是现代人比较常见的心血管疾病，因为这类疾病而死去的患者仅此于癌症。对于很多人来说心脏支架手术可能是一个一劳永逸的治疗方案。但其实不然，接受 心脏支架手术后 还是要进行后续的药物治疗和生活干预，也就是运动来防止病情 ...
美国西北大学的塞拉的研究人员在肿瘤(ASCO)大会上公布了舒尼替尼( Sunitinib )一线治疗转移性肾癌Ⅲ期临床研究的生活质量分析最终结果：与干扰素α（IFN-α）比较，舒尼替尼一线治疗mRCC取得较好疗效的同时，显着改善患者的生活质量。该研究共纳入750例 ...
EGFR药敏突变频率在亚洲人群中可以高达50%，因此是肺癌靶向检测的第一步。EGFR药敏突变的患者可以使用EGFR-TKIs药物：吉非替尼（易瑞沙）、厄洛替尼（特罗凯）以及刚刚获批可以用于一线治疗的 奥西替尼 （泰瑞沙）。EGFR-TKIs药物的原发耐药与KRAS基因的 ...
Apalutamide由强生公司研发的雄激素受体(AR)抑制剂，于2018年2月14日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，商品名为 Erleada ，被批准用于治疗非转移性去势抵抗前列腺癌。 Apalutamide 获批的数据来自一项名为ARN-509-003(SPARTAN)的关键 3 期临床试 ...
舒尼替尼( 索坦 )是一种新的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤和抗血管生成的双重作用。它是血管内皮生长因子受体(VEGFR一1，VEGFR一2)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR—oc和PDGFR一13)、干细胞因子受体(C—kitR)、FMS样酪氨酸激酶一3(FLT-3)和RET等的 ...
Larotrectinib sulfate( 拉罗替尼 )是一种原肌球蛋白激酶(tropomyosin receptor kinase, TRK)受体抑制剂，于2018年11月26日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，商品名为Vitrakvi，被批准用于治疗患有神经营养性酪氨酸受体激酶(neurotrophic tyrosin ...
近日，由德国制药巨头默克和辉瑞联合开展的一项中期分析结果显示，与舒尼替尼单药相比，Bavencio+Inlyta（ 阿西替尼 ）组合疗法在PD-L1阳性（表达水平≥1%，主要目标）肾癌患者群体以及整个研究群体（不论PD-L1表达如何，次要目标）中均使疾病进展或死亡 ...
Ivosidenib是一种异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1)的口服靶向抑制剂，于2018年7月20日获FDA批准上市，由Agios Pharmaceuticals上市销售，商品名为 Tibsovo ，被批准用于治疗患有复发性或难治性急性骨髓性白血病(R/R AML)的成人患者，成为首个获得FDA批准治疗IDH1 ...
Gilteritinib fumarate由安斯泰来研发的一种FLT3/AXL抑制剂，于2018年9月21日获日本PMDA批准上市，后于2018年11月28日获美国FDA批准上市，商品名为 Xospata ，获批用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓细胞白血病。 Gilteritinib fumarate获批 ...
依鲁替尼是许多非霍奇金淋巴瘤患者的常用BTK抑制剂药物，由于其特殊的作用机制，所以很多常见或者是罕见的淋巴瘤都可以使用依鲁替尼。该药现在已经成为了许多患者的首选药物。但是并不是所有的非霍奇金淋巴瘤患者都能从中获益，不少患者对该药有着较差的 ...
血管内皮生长因子信号通路在肾癌发生中占有重要作用，VEGF过表达引起的肿瘤血管生成是肾癌发生的重要机制。临床研究显示，TKI治疗进展的晚期肾癌仍有血管持续生成。2015年，新一代TKI 阿昔替尼 （阿西替尼）进入中国市场，使进展期肾癌患者有了新选择。 ...
Glasdegib 由辉瑞公司研发的一种Hedgehog信号通路抑制剂，于2018年11月21日获FDA批准上市，商品名为Daurismo。该药获批与低剂量阿糖胞苷(LDAC)联合用于治疗新确诊的75岁以上，或因其他合并症而无法接受高强度化疗的急性髓细胞白血病(AML)患者。 Gla ...
近日，FDA批准了口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂 依鲁替尼 治疗先前至少经1种抗CD20疗法治疗且需系统治疗的复发/难治性边缘区淋巴瘤患者。边缘区淋巴瘤是起源于边缘区记忆淋巴细胞的惰性肿瘤，按照累及部位及瘤细胞分子遗传学等特点，分为黏膜相关淋 ...
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