康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 医疗新闻 >
  • PD-L1单抗avelumab联合疗法治疗卵巢癌的临床试验效果怎么样?

    PD-L1单抗avelumab联合疗法治疗卵巢癌的临床试验效果怎么样?

      Merck KGaA和Pfizer宣布名为JAVELIN Ovarian 200的III期临床研究(ClinicalTrials.gov编号NCT02580058)未能达到指定的主要终点总生存期(OS)或无进展生存(PFS)。这是一项用于评估avelumab单药或联合聚乙二醇脂质体阿霉素(PLD)对比PLD单药疗法用于 ...

  • 癌症免疫疗法Adcetris获批新适应症治疗成人外周T细胞淋巴瘤

    癌症免疫疗法Adcetris获批新适应症治疗成人外周T细胞淋巴瘤

      FDA批准了Seattle Genetics公司的 Adcetris (brentuximab vedotin)注射液与化疗联用的扩大适应症申请,用于治疗特定类型的成人外周T细胞淋巴瘤(PTCL)。Adcetris是一种与CD30结合的单克隆抗体,此次被批准与化疗联用治疗未经治疗的全身性增生性大细胞 ...

  • 晚期或转移性肾细胞癌新药Fotivda的治疗效果与索拉非尼相比哪个好?

    晚期或转移性肾细胞癌新药Fotivda的治疗效果与索拉非尼相比哪个

      Aveo Oncology公司公布了名为TIVO-3的临床试验数据分析,这是一项有对照的随机、多中心、开放标签的III期研究,比较了旗下候选新药 Fotivda (tivozanib)和索拉非尼在351名高度难治性晚期或转移性肾细胞癌(RCC)患者中的疗效(ClinicalTrials.gov编号N ...

  • FDA批准Xospata治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)的成人患者

    FDA批准Xospata治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)的成人患

      FDA批准了Astellas Pharma的Xospata(gilteritinib)用于治疗携带 FLT3 突变的复发或难治性 急性髓系白血病 (AML)的成人患者,上述FLT3 突变以一种 FDA 批准的检测方法确定。由Invivoscribe Technologies公司开发的诊断试剂LeukoStratCDx FLT3 Mutatio ...

  • 托法替尼(Tofacitinib)有引发胃肠道穿孔的风险吗?

    托法替尼(Tofacitinib)有引发胃肠道穿孔的风险吗?

      托法替尼( Tofacitinib )是新获批治疗类风湿性关节炎(RA)的药物,而过往的治疗RA的药物,有引发患者胃肠穿孔的风险,那么托法替尼是否也有引发胃肠穿孔的风险呢?近期,一项评估托法替尼、托珠单抗或其他生物制剂的RA患者的胃肠穿孔(GIP)不良事件 ...

  • SOLO-1临床试验数据推进PARP抑制剂奥拉帕利获批卵巢癌维持治疗

    SOLO-1临床试验数据推进PARP抑制剂奥拉帕利获批卵巢癌维持治疗

      今晨FDA又传来喜讯,基于 奥拉帕利 SOLO-1研究中的结果,FDA批准其作为BRCA突变卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌患者一线化疗后达到PR或CR后的长期维持治疗。奥拉帕尼目前在国内已经上市,此次批准无疑为患者朋友带来更多的临床应用依据。    SOLO-1 研 ...

  • 接受TDF抗病毒治疗出现肾受损的患者还能改用TAF吗?

    接受TDF抗病毒治疗出现肾受损的患者还能改用TAF吗?

      TAF中文名为替诺福韦二代,是目前性价比最高的乙肝抗病毒特效药。是美国吉利德公司在乙肝治疗领域的得意之作,相比与其他的一些乙肝抗病毒药物或者是干扰素疗法有着显著的优势,无论是在疗效还是用药的安全性上都远远超过,并且在前提药物 TDF 的基础上 ...

  • 目前只有Amgen的Imlygic这一种溶瘤病毒疗法上市

    目前只有Amgen的Imlygic这一种溶瘤病毒疗法上市

      在寻找对抗癌症新方法的道路上,许多制药公司正将一种古老的手段重新置于聚光灯下,那就是 溶瘤病毒疗法 ,研究人员希望利用这些病毒能使他们的肿瘤免疫疗法在更多种类的癌症中发挥更好的作用。   溶瘤病毒学治疗的应用可以追溯到一个多世纪以前,当时 ...

  • Luxturna是美国FDA批准上市的首个基因疗法

    Luxturna是美国FDA批准上市的首个基因疗法

      通常来说,如果一款药物一个季度只销售了42瓶,它的市场应该很不理想,但是对于Spark Therapeutics,这却值得庆祝。上个月Spark公布了其第三季度的业绩,他们用这一数字坚实地证明了一个几十年前的想法如今已真正应用于患者治疗。   这些“小瓶子”中 ...

  • Onpattro是首个获得FDA批准的RNA疗法

    Onpattro是首个获得FDA批准的RNA疗法

      2018年绝对是 RNA疗法 里程碑的一年,今年8月AlnylamPharmaceuticals的Onpattro获得FDA批准,成为首个上市的RNAi治疗药物后,人们对RNAi药物的热情达到了狂热的程度,为致力于RNA疗法开发的公司带来了大量资金和关注。    Onpattro 获批用于治疗一种称 ...

  • 奥拉帕利是首个用于卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂

    奥拉帕利是首个用于卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂

      昨日,默沙东(MSD)和阿斯利康(AstraZeneca)宣布,美国FDA批准 PARP抑制剂 Lynparza作为一线维持疗法,治疗携带BRCA基因突变的晚期上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者。这些患者在接受一线铂基化疗之后出现完全或部分缓解。这是获得FDA批准用 ...

  • 中断格列卫/甲磺酸伊马替尼治疗后患者的寿命会受影响吗?

    中断格列卫/甲磺酸伊马替尼治疗后患者的寿命会受影响吗?

      众所周知,格列卫( 甲磺酸伊马替尼 )的适应症不仅有白血病,还有胃肠道间质瘤(GIST)。对与白血病患者来说,在获得深度分子学缓解时是可以停药的,那对格列卫治疗长期有效的进展期GIST患者来说,中断治疗是否会影响生存期呢?近日,一项III期临床试验 ...

  • 重度CKD贫血患者使用新药罗沙司他胶囊的治疗效果怎么样?

    重度CKD贫血患者使用新药罗沙司他胶囊的治疗效果怎么样?

      在名为OLYMPUS随机双盲,安慰剂对照3期试验中,来自26个国家总计2781名中度或 重度CKD贫血患者 接受了罗沙司他或安慰剂的治疗,这些患者为非透析依赖性CDK患者。试验结果表明,与安慰剂相比,罗沙司他组患者在接受治疗28-52周时的血红蛋白水平获得统计显 ...

  • 既往接受过其他乙肝抗病毒治疗的患者可以换用乙肝特效药TAF吗?

    既往接受过其他乙肝抗病毒治疗的患者可以换用乙肝特效药TAF吗?

      乙肝抗病毒药物种类繁多,除了美国吉利德公司新研发上市的 乙肝特效药 替诺福韦二代以外,还有拉米夫定,替比夫定,恩替卡韦,替诺福韦(TDF)等等。一般来说乙肝患者除了单药服用治疗以外还会多药联合治疗。那么既往接受恩替卡韦等乙肝抗病毒药物联合治疗 ...

  • 肾性贫血首个口服药物罗沙司他(爱瑞卓)在中国上市

    肾性贫血首个口服药物罗沙司他(爱瑞卓)在中国上市

      今日,珐博进(FibroGen)公司和它的合作伙伴阿斯利康(AstraZeneca)和安斯泰来(Astellas)联合宣布,该公司研发的口服肾性贫血创新疗法 罗沙司他 (roxadustat),在5项3期临床试验中均达到试验主要终点。这些数据提高了这款药物在欧洲和美国获得批准 ...

  • 乳腺癌患者全新靶向用药IMMU-132什么时候可以上市?

    乳腺癌患者全新靶向用药IMMU-132什么时候可以上市?

      一个叫Sacituzumab govitecan( IMMU-132 )的靶向药问世。它是一种可以靶向TROP-2蛋白的抗体药物偶联物(ADC),由抗TROP单抗和细胞毒药物SN-38组成,可通过选择性地输送伊立替康的活性代谢物SN-38,靶向攻击表达Trop-2蛋白的癌细胞。研究结果表明,它不 ...

  • TAF(Vemlidy)是现阶段血液稳定性最好的乙肝特效药

    TAF(Vemlidy)是现阶段血液稳定性最好的乙肝特效药

      虽然目前的乙肝抗病毒药物和疗法都特别多,但是由于血液不稳定性,不能完完全全发挥药物的治疗效果,不能很好的将药效很好的传递到肝细胞。所以很多乙肝药物的效果其实不是特别好。但是美国吉利德公司生产的原研靶向药替诺福韦二代(TAF)的出现改变了这一 ...

  • 依鲁替尼/伊布替尼联合AZD8055开辟了治疗常见白血病新方案

    依鲁替尼/伊布替尼联合AZD8055开辟了治疗常见白血病新方案

      慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种影响白细胞的血癌。近期,科学家们发现了一种治疗CLL的潜在联合疗法,发现将已经临床使用的靶向治疗依鲁替尼( 伊布替尼 )与一种名为AZD8055的新抑制剂联合使用,有助于促进CLL细胞死亡在临床前研究中。将依鲁替尼引入 ...

  • 西妥昔单抗/爱必妥治疗出现副作用皮疹的概率高达88%

    西妥昔单抗/爱必妥治疗出现副作用皮疹的概率高达88%

       西妥昔单抗 /爱必妥是一款注射用的抗癌靶向药物,由于是静脉注射往往在治疗中和治疗后可能会产生一些皮肤毒性,这是在所难免的,所以我们在接受注射治疗之前一定要提前了解可能会出现的副作用以及该如何处理,以免影响我们患者的正常生活和治疗。下面我 ...

  • 奥拉帕利(olaparib)为更多卵巢癌患者带来生存获益

    奥拉帕利(olaparib)为更多卵巢癌患者带来生存获益

      卵巢癌的复发和耐药问题一直是妇科癌症的难点。近期奥拉帕利( olaparib )片剂获批用于复发卵巢癌的维持治疗,无疑对患者而言是一个利好消息。临床数据显示olaparib对于BRCA突变患者可延缓肿瘤复发,降低复发风险70%,且在BRCA突变阴性的人群中同样有效。 ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询

热门标签

栏目分类

最新资讯

热门资讯
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问