乐伐替尼/仑伐替尼是日本卫材生产，由美国FDA批准的用于肝癌治疗的靶向药物，就在今年这款新型肝癌一线用药终于在我国香港上市，商品名为乐卫玛。这款新型 抗肝癌药物 有着划时代的意义，之后我国的肝癌治疗一线靶向药不再是只有索拉非尼/多吉美。下面我 ...
今日，Eiger BioPharmacuticals公司宣布，美国FDA授予该公司开发的 lonafarnib 突破性疗法认定，用于治疗哈金森 - 吉尔福德早衰综合症（HGPS，简称早老症）和早老样核纤层蛋白病（progeroid laminopathies）。这些疾病是非常罕见的遗传疾病，患者衰老过 ...
IMpasse130是一项在白 蛋白紫杉醇 标准化疗基础上，是否联合免疫检查点抑制剂阿替利珠单抗的大样本量、随机、双盲、对照3期临床研究。入组患者为初治的或接受过辅助治疗后至少1年的转移性三阴乳腺癌患者。4周一个周期，白蛋白紫杉醇d1/8/15给药，阿替利 ...
布加替尼 已被临床证实疗效非常好，稳定可靠，由于副作用，患者需要减少剂量的比率对于布加替尼为29％，对于克唑替尼为21％。布加替尼更常发生的不良事件主要是肌肉酶（CPK）和胰酶淀粉酶和脂肪酶的实验室变化，这是协议规定剂量减少的最常见原因。然而 ...
对于首次服用 印度特罗凯 的患者，即使基因检测为阳性，也不能说明服用特罗凯肯定有效，效果有多好。如果患者存在咳嗽，胸闷，淋巴结发皱等症状，如果特罗凯发挥作用，通常半个月左右就会有明显的改善，之前一些症状减轻或者消失，精神好转等。有些患者 ...
目前为止，全球批准上市的针对VEGFRs靶点的小分子激酶抑制剂共13个。国内上市的VEGFRs靶点药物品种7个，其中 索拉非尼 和阿帕替尼进入第二批药价谈判医保目录。两款自主研发1.1类新药，为江苏恒瑞的阿帕替尼和正大天晴的安罗替尼。 索拉非尼，商品名 ...
贝伐珠单抗 ，商品名安维汀(Avastin)，是世界上第一种抗肿瘤血管生成药物，由基因泰克公司研发，被收购后并入抗肿瘤霸主罗氏版图。该药物于2004年通过FDA批准上市，目前已获批的适应症包括晚期结直肠癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、恶性胶质瘤等；于2010年获 ...
血管生成是指原有血管通过发芽的方式产生新血管的一种过程，其一般仅在女性的生理周期、创伤愈合期及胚胎发育期的情况下发生，成年人很少出现血管生成。但是在病理条件下，人体内就会发生异常的血管生成，特别是肿瘤组织在生长过程当中非常需要新生血管 ...
从各个药物的临床试验数据来看，二代 ALK抑制剂 远优于克唑替尼，目前一线用药的临床数据中最好的是艾乐替尼，ALEX试验显示该药作为一线用药，中位PFS达到了25.7个月，是目前获得的最长PFS，并且对于脑转移患者也有很好的有效率，达到了92%。在临床用药 ...
多国III期临床试验ALTA-1L 的结果，同时出现在国际肺癌研究协会世界大会的新闻发布会上关于肺癌2018年的研究认为，格列替尼作为晚期ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗选择。ALTA-1L比较了第一种获得许可的ALK抑制剂克唑替尼与下一代ALK抑制剂布加替尼( brig ...
ALK靶点突变占 非小细胞肺癌 的4%左右，是肺癌治疗的另一个热门研究靶点。目前有4个上市药物，超过10个在研药物。由于针对此靶点的靶向药物种类较多且疗效较好，患者总生存期和无进展生存期较长，因此ALK突变也被称为NSCLC的“钻石突变”。 克唑替尼 ...
心脏出了问题，解决方式无外乎吃药，放支架，或者搭个桥，大多数人都会选择心脏支架手术，风险小，对自身的伤害也小，所以这也是心血管病人急诊时的头号选择，但是一次手术并不能解决所有事情， 心脏支架手术后 面临的问题仍旧很多，而这些你都知道吗？ ...
索拉非尼/多吉美是由德国拜耳公司原研生产的肝癌靶向药物，部分国内的患者认为德国进口的索拉非尼在疗效上要优于国内的或者是其他的海外版本。但是事实真是如此吗？据了解目前德国原研进口的 多吉美疗效 好，但价格贵，很多国内患者根本用不起，那么是否 ...
全球范围来看，EGFR依旧是一个热门靶点，共有48个临床在研，诸如辉瑞、艾伯维、阿斯利康、诺华等巨头都在该靶点上有重点布局，包括ADC这样高端的研发管线。总体来看由于EGFR对应的非小细胞肺癌是一个巨大的市场，大量患者以及对靶向药物的耐药患者对新型 ...
乳腺癌在各种危害女性生命健康的恶性肿瘤当中可以说是发病率最高的一种，尤其是到了晚期如果没有找到好的治疗方案，导致女性出现死亡的情况也很多。那对乳腺癌的治疗运用 他莫昔芬 片效果如何？他莫昔芬片的作用是什么呢？ 他莫昔芬是西药，是激素类 ...
他莫昔芬 是目前最常用的抗雌激素药物，已被广泛应用于临床。以下就他莫昔芬的临床应用提出几点建议：（1）根据病期来用药：Ⅰ期乳癌的乳癌根治术后5年生存率为90%～95％，Ⅱ期乳癌的术后5年生存率为75%～80％，Ⅲ期乳腺癌的术后5年生存率为30%～40％， ...
第一代剂 EGFR抑制 可帮助患者获得约10个月的中位无进展生存期，但最终超过70%的患者会发生获得性耐药，其分子机制是EGFR基因20号外显子突变，导致激酶发生T790M突变改变了药物结合口袋的结构，这一突变使得第一代药物不再有效。即使是不可逆抑制剂阿法 ...
CALGB-30504试验是一个使用维持剂量索坦（ Suninat ）和安慰剂的小型II期随机临床试验，其中参加本次的85位广泛期的小细胞性肺癌（SCLC）患者，在接受初始EP化疗后，仍有着稳定性和可应答性的病症。索坦有多个作用靶点，包括血管内皮生长因子、血小板衍 ...
第二代 E GFR抑制剂 较第一代改进了结合模式，在分子中引入了丙烯酰胺的结构，这个结构能够与EGFR形成共价键，使得药物牢固结合在靶点上，大大提高了药物的抑制效率。另外第二代抑制剂在结构上也更多考虑多靶点抑制的协同作用，临床上更广谱，但也让第二 ...
埃克替尼 ，商品名凯美纳，我国贝达药业自主研发的1.1类抗癌新药，2011年CFDA批准上市，用于EGFR敏感型突变的非小细胞肺癌的一线治疗。 埃克替尼与厄洛替尼具备高度类似的分子结构，因此分子作用机理、疗效等方面类似，但对于晚期NSCLC患者具有更好 ...
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