一项II期试验中期分析显示， 希罗达 联合替莫唑胺(CAPTEM)治疗进展后转移性神经内分泌肿瘤可达到临床获益。该项 II 期研究纳入的为转移性、分化中度至良好的神经内分泌肿瘤患者，受试者接受希罗达每天1,500 mg/ m2治疗，从第1天至14天；替莫唑胺每天150 ...
在卵巢癌的治疗中，铂敏感的患者很好管理，但对于铂耐药和铂抵抗的患者处理起来则非常棘手，这类患者大约占所有卵巢癌患者的20%，没有可选择的较好的化疗药物。二线治疗包括非铂类和铂类联合的药物治疗效果都相对较差。 尼拉帕利 作为PARP抑制剂的一种， ...
国内外晚期乳腺癌的研究进展较多，特别是在靶向治疗领域。一些药物对晚期乳腺癌的无进展生存时间和总生存时间均有不同程度的提高。这也给临床医生提供了更多的选择。赫赛汀是乳腺癌患者常用的靶向药物，但除了赫赛汀，很多患者都不知道还能选择什么了。 ...
索拉非尼是现阶段最常使用的肝细胞瘤靶向药物，常常在我们的一线治疗中出现。可是作为靶向药物，价格昂贵是肯定的，即使是在纳入医保之后价格还是比较高昂，长期服用对于大部分国内的家庭来说都是一笔不小的开支。那么除了从德国购买进口和国产的版本以 ...
BRAF突变种类众多，最常见的是V600E突变，该突变使得RAS→RAF→MEK→ERK通路持续激活，细胞分裂不受控制。BRAF突变在所有肿瘤中的突变率在7%左右，其中黑色素瘤BRAF突变率接近50%，而结直肠癌为10-25%，非小细胞肺癌中BRAF突变率约为1%-4%，甲状腺乳头状 ...
近期公布的一项关于尼拉帕尼( Niraparib )的ENGOT-OV16/NOVA试验，入组了553例既往经过至少两轮含铂标准化疗且在最后一轮化疗后获得缓解的卵巢癌患者，并根据是否带有BRCA基因胚系突变（源于生殖细胞的突变），将患者分为了两个队列。 这些患者化疗 ...
伏立诺他 ，商品名均为Zolinza，由默沙东研发，于2006年10月6日首次获得FDA批准上市，之后于2011年7月1日获得日本医药品医疗器械综合机构批准上市，该药的美国市场由默沙东销售，在日本则由默沙东联合日本大鹏制药（Taiho）联合上市销售。 罗米地 ...
众所周知， 赫赛汀 (Herceptin)是专门针对HER2阳性乳腺癌患者的靶向药，自上市以来，为无数HER2阳性患者带来了巨大的生存转机，特别是用于术后辅助治疗时更是如此。近日，罗氏公布的最新2项III期研究证明，赫赛汀辅助治疗对HER2阴性乳腺癌同样有效，该结 ...
肺癌脑转移不管是对于克唑替尼还是另一种ALK抑制剂色瑞替尼来说，都是非常棘手的问题。艾乐替尼( Alecensa )是一种高选择性新型ALK抑制剂，AF-001JPⅠ/Ⅱ期研究显示客观缓解率达到93.5%，包括2例完全缓解（CR）和41例部分缓解。后续的Ⅱ期研究NP28761（ ...
帕博西尼和 瑞博西尼 用于治疗绝经后ER+、HER2-晚期乳腺癌患者，中位PFS均能比安慰剂组延长约10个月。帕博西尼和Abemaciclib用于治疗HR+/HER2-内分泌耐药晚期乳腺癌患者，中位PFS均能较安慰剂组延长5-6个月。暂无靶向药之间头对头的试验来进行相互之间的 ...
肿瘤细胞的细胞周期是失控的，它能持续的分裂与增殖，是一类恶性增殖的细胞。而 CDK抑制剂 可以阻断细胞的周期，控制细胞的增殖，从而达到抗肿瘤的目的。目前CDKs作为一类新的靶点，越来越受到企业的重视，相关药物在近三年密集上市，临床在研数量也很多 ...
肝癌在早期发现，还没有发生转移时，很多患者会选择手术的方式来进行治疗。但是肝癌手术后如果不进行后续的维持辅助治疗，有高达80%以上的肝癌复发概率，在使用了 抗肝癌药物 后复发概率则能下降至60%，所以接受这类治疗是非常有必要的。下面康必行海外 ...
全球范围内目前共13款药物处于NDA、临床Ⅲ期、临床Ⅱ期，超过50个药物宣布临床Ⅱ期失败或无进展。目前全球市场 VEGFRs 相关靶点的药物已经相当成熟，市场竞争充分，格局稳定，大药企不再对该靶点保持高度关注，纷纷将目光瞄准RAF/MEK/ERK、PI3K/Akt/mTOR ...
根据加拿大卫生部网站上发布的一份致医疗卫生专业人士的信函中提供的信息，在接受 卡培他滨 （希罗达）“治疗期间有非常罕见的严重皮肤反应病例报告，如Stevens-Johnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死松解症(TEN)，一些病例甚至发生死亡结局”。这份信函指 ...
2018年8月，中国医药市场迎来了一个新伙伴——艾乐替尼( Alectinib )。获批用于治疗ALK 阳性晚期非小细胞肺癌的口服药。中国通过该药物的审批仅仅比美国晚了不到一年的时间。那么艾乐替尼到底具备了什么样的优势才能像这样快速顺利地通过中国国家药品上 ...
阿帕替尼 ，商品名艾坦，恒瑞医药自主研发的靶向抑制VEGFR-2的抗癌小分子新药。2014年12月13日CFDA批准上市，这是目前晚期胃癌靶向药物中唯一的口服制剂，可显著延长晚期胃癌患者的生存时间。同时，阿帕替尼也是全球首个被证实在晚期胃癌标准化疗失败后 ...
安罗替尼 ，商品名福可维，是正大天晴的第一款创新药，口服、新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂药物，能够有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。安罗替尼于2018年5月8日通过CFDA的上市审批，用于NSCLC的 ...
关于 印度特罗凯 的副作用。一般，在刚开始服用特罗凯时，副作用会较明显，但是随着用药时间的延长，副作用会逐渐减轻。常见的副作用是皮疹和腹泻，严重程度因人而异，一般都不要特殊处理，当然也有没有任何副作用的患者。对于副作用的治疗一般都是采取 ...
阿昔替尼 ，商品名为Inlyta，由辉瑞公司研发，于2012年1月27日获FDA批准上市，之后于2012年6月29日获得日本医药品医疗器械综合机构批准上市，于2012年9月3日获得欧洲药物管理局批准上市，于2015年4月29日获得CFDA批准上市。阿西替尼是血管内皮生长因子 ...
舒尼替尼，商品名 索坦 ，由美国辉瑞公司研发，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。2006年1月26日被FDA批准用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受的胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。2013年CFDA批准其治疗胃肠间质瘤与肾癌。 舒尼替尼 ...
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