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  • 辉瑞新药Glasdegib可治疗急性髓细胞白血病

    辉瑞新药Glasdegib可治疗急性髓细胞白血病

       Glasdegib 由辉瑞公司研发,曾获得FDA认定的孤儿药资格和优先审评资格,并于2018年11月21日获FDA批准上市,商品名为Daurismo。该药获批与低剂量阿糖胞苷(LDAC)联合用于治疗新确诊的75岁以上,或因其他合并症而无法接受高强度化疗的急性髓细胞白血病( ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛在哪些方面的疗效优于索拉非尼

    乐伐替尼/乐卫玛在哪些方面的疗效优于索拉非尼

      III期REFLECT 试验证实,接受 乐伐替尼 (乐卫玛)治疗的患者的总生存期为13.6个月,接受多吉美(索拉非尼)治疗的患者的总生存期为12.3个月(HR: 0.92; 95% CI 0.79-1.06),由此可见乐伐替尼的疗效在统计学意义上表现出非劣与索拉非尼。同时接受乐伐替尼 ...

  • 慢性阻塞性肺病新药Yupelri获得FDA批准上市

    慢性阻塞性肺病新药Yupelri获得FDA批准上市

      Revefenacin最初由Theravance Biopharma研发,2015年,Theravance Biopharma与Mylan达成一项共同研发该药对于治疗呼吸系统疾病的协议。该药于2018年11月9日获FDA批准上市,商品名为 Yupelri 。Yupelri是一种毒蕈碱型乙酰胆碱能受体(mAChRs)拮抗剂,获 ...

  • HER2基因突变患者买不到T-DM1可改用阿法替尼

    HER2基因突变患者买不到T-DM1可改用阿法替尼

       阿法替尼 是一款由德国勃林格殷格翰研发生产的主要针对非小细胞肺癌的抗癌靶向药物。但是如今的抗癌药物大多数都不止一种适应症。阿法替尼同样也是如此,越来越多的阿法替尼适应症开始被美国批准。下面康必行海外就医就大家一起了解一下阿法替尼靶点适 ...

  • 老年NSCLC患者使用30mg的阿法替尼(Afanix)更有安全保障

    老年NSCLC患者使用30mg的阿法替尼(Afanix)更有安全保障

      阿法替尼( Afanix) 是用于治疗EGFR基因突变的二线抗癌靶向药物,我们患者的用药治疗效果已经获得了广大的海外医疗实验的认证。但是大家并不清楚,阿法替尼这款靶向药物对于老年患者的生存期有何影响。而且肺癌患者的主要患者群体就是中老年人。下面我们 ...

  • 靶向药物是治疗有明确基因突变的非小细胞肺癌的主要手段

    靶向药物是治疗有明确基因突变的非小细胞肺癌的主要手段

      众所周知,肺癌的死亡率很高,如果得了肺癌不治疗,生命也就基本走到尽头了。但随着研究者对肺癌的不断深入了解,发现肺癌存在多中类型。其中,RET融合基因在 非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的发生率约为1%-2%,常见融合类型有KIF5B-和CCDC6-其余为RET少见 ...

  • 丙肝患者在接受吉三代治疗时应避免服用护肝类药物

    丙肝患者在接受吉三代治疗时应避免服用护肝类药物

      吉三代/丙通沙是我国 丙肝 治疗的突破性药物,同时也是世界上丙肝治疗里程碑式的抗病毒药,该药首次实现了单片剂的泛基因丙肝治疗效果。并且在用药安全性上市历代DAA药物中最高的。这样神奇的一款药物吉三代是否有副作用呢?在我们用药期间又有哪些注意 ...

  • 肺癌脑转移放疗是多发性肺癌脑转移灶患者主要治疗手段

    肺癌脑转移放疗是多发性肺癌脑转移灶患者主要治疗手段

      有研究显示,多发性肺癌脑转移灶(最多可达10个),如果总体积负荷较小(15ml)且在空间分布上较弥散,仍有可能通过SRS得以控制。但接受如此积极治疗的前提是,患者的一般情况良好、并且包括原发肿瘤在内的颅外病灶能得到有效的控制。然而,多发性肺癌脑 ...

  • 丙肝的危害之一就是丙肝症状不明显容易让患者延误病情

    丙肝的危害之一就是丙肝症状不明显容易让患者延误病情

      在肝病中,虽然 丙肝 的知名度没有乙肝高,但是 丙肝的危害 却不比乙肝小。虽然丙肝具有传染性,但是丙肝也是可以通过预防来避免患病吗,那么预防丙肝的方法有哪些呢?下面跟小编一起来看看吧。预防乙肝的方法:(1)拒绝毒品,不共用针具静脉注射毒品。 ...

  • 依鲁替尼联合CAR-T疗法与免疫检查点抑制剂的治疗效果怎么样?

    依鲁替尼联合CAR-T疗法与免疫检查点抑制剂的治疗效果怎么样?

      两项独立研究分别证明 依鲁替尼 (ibrutinib)和检查点抑制剂与CAR-T细胞疗法联用,可以提高疗效。西雅图Fred Hutchinson 癌症中心的依鲁替尼研究(摘要号299)显示,联用依鲁替尼(ibrutinib)可以提高CAR-T应答率近30%。根据摘要中报告的初步数据,在 ...

  • 血友病新药Hemlibra获得FDA批准上市

    血友病新药Hemlibra获得FDA批准上市

      FDA批准emicizumab-kxwh注射液( Hemlibra ,美国基因工程技术公司,简称基因泰克)以预防或减少成人和儿童(包括新生儿和老年患者)血友病A(先天性凝血因子VIII缺乏症,FVIII)(伴或不伴FVIII抑制缺陷)患者的出血发作频率。   Hemlibra于2017年首 ...

  • Tecentriq联合Avastin一线治疗非小细胞肺癌的疗效怎么样?

    Tecentriq联合Avastin一线治疗非小细胞肺癌的疗效怎么样?

       Tecentriq 是一种单克隆抗体,旨在与称为PD-L1的蛋白质结合。 Tecentriq被设计成与肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的PD-L1结合,阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1,Tecentriq可以使T细胞重新活化。 Tecentriq也可能影响正常细胞。 ...

  • 有哪些特征的晚期肺癌脑转移患者预后相对较好?

    有哪些特征的晚期肺癌脑转移患者预后相对较好?

      哪些肺癌脑转移患者的预后好?(1)对于肺癌预后,公认的优势原因有:组织学类型(肺癌病理分型)、性别与年龄、是否抽烟、合并症、体能状态等。(2)是否能完全切除也是影响 肺癌脑转移 预后的重要因素。(3)靶向药物精准治疗,相比过去的辅助化疗预后 ...

  • 靶向药尼拉帕尼对晚期卵巢癌的疗效优于化疗

    靶向药尼拉帕尼对晚期卵巢癌的疗效优于化疗

      尼拉帕尼治疗 卵巢癌 靠谱吗?对尼拉帕尼的研究发现,在“化疗间歇期”中用于维持治疗相较于安慰剂,无论病人是否存在BRCA胚系突变都有明显疗效,在无BRCA胚系突变患者中,疾病进展风险降低了55%,无进展生存期延长到2倍以上(9.3个月对比3.9个月);而 ...

  • 奥拉帕尼(Lynib)给了复发型BRCA突变卵巢癌患者新希望

    奥拉帕尼(Lynib)给了复发型BRCA突变卵巢癌患者新希望

       奥拉帕尼 是一款针对乳腺癌,以及卵巢癌的抗癌靶向药物,是新上市不久的靶向新药。据康必行海外医疗了解到,目前使用奥拉帕尼可维持治疗卵巢癌,并且可显著改善PFS,且不会对生活质量造成不良影响。是很多国内患者的治疗新希望。好消息是在今年奥拉帕尼 ...

  • 奥拉帕尼(lynparza)可将晚期乳腺癌进展几率降低42%

    奥拉帕尼(lynparza)可将晚期乳腺癌进展几率降低42%

      一项涉及302例乳腺癌患者的III期临床试验结果显示:与标准化疗组相比,口服 奥拉帕尼 (lynparza)将BRCA突变阳性的晚期乳腺癌进展几率降低了42%;在中位无进展生存期方面,奥拉帕尼组为7个月,标准化疗组为4.2个月。目前,对于缺乏有效治疗手段的晚期 ...

  • 接受埃克替尼治疗需了解的注意事项

    接受埃克替尼治疗需了解的注意事项

      接受 埃克替尼 治疗需了解哪些注意事项呢?下面来具体了解一下。1.据文献报道,接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病(ILD)发生率分别为2-3%和1-2%。在支持注册的ICOGEN临床研究中,两组均未观察到发生间质性肺病。在单臂Ⅲ期扩展研究和Ⅳ期 ...

  • 奥拉帕尼(Lynib)可以单药用于我们晚期卵巢癌患者吗?

    奥拉帕尼(Lynib)可以单药用于我们晚期卵巢癌患者吗?

      卵巢癌跟乳腺癌一样都是现代女性最常出现的癌症恶性肿瘤之一。一般来说卵巢癌如果在早期发现的话是比较容易治疗的,但是如果发现和治疗的时间较晚,则很有可能变成晚期卵巢癌,甚至发生转移。那么作为乳腺癌和卵巢癌通杀的靶向药物 奥拉帕尼 可以用于我 ...

  • 除了妇科癌症奥拉帕尼(Olaparib)还对哪些实体瘤有效?

    除了妇科癌症奥拉帕尼(Olaparib)还对哪些实体瘤有效?

      一项最大的II期随机临床试验,评估了铂敏感的复发卵巢癌患者接受 奥拉帕尼 (Olaparib)维持治疗的疗效。铂类敏感复发性高分化浆液性卵巢癌患者在完成铂类为基础的化疗后,随机分到口服奥拉帕尼400 mg、2次/d组(136例)和安慰剂组 (129例)中,奥拉帕 ...

  • Tecentriq与贝伐单抗联合其他药物四联疗法获批一线治疗非小细胞肺癌

    Tecentriq与贝伐单抗联合其他药物四联疗法获批一线治疗非小细胞

      美国食品和药物管理局批准atezolizumab(TECENTRIQ,Genentech)与贝伐单抗,紫杉醇和卡铂联合疗法,用于转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗(NSq NSCLC)。2018年12月6日,FDA批准atezolizumab (TECENTRIQ,Genentech,Inc) 与 贝伐单抗 ,紫杉醇 ...

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