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  • 波生坦(Bosentan)的禁忌人群及不同患者的剂量调整

    波生坦(Bosentan)的禁忌人群及不同患者的剂量调整

      对于不同的患者,波生坦( Bosentan )的使用剂量也有所不同,下面就来了解一下。正常患者服用波生坦的初始剂量为一天2 次、每次62.5mg,持续4 周,随后增加至维持剂量 125mg,一天2 次。高于一天2 次、一次125mg 的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益 ...

  • 威罗菲尼(zelboraf)当日用药时间应间隔在12小时左右

    威罗菲尼(zelboraf)当日用药时间应间隔在12小时左右

      威罗菲尼( zelboraf )作为我们常用的黑素瘤靶向药物在2011年就已经获得了美国FDA的批准认证,是含有BRAF基因突变的晚期转移性黑色素瘤最好的靶向药物。但是对于国内的很多患者来说这款药物还是很陌生,部分患者找的一些不正规的代购购买的版本也没有专业 ...

  • 赛可瑞耐药且ALK基因重排的非小细胞肺癌患者怎么治疗?

    赛可瑞耐药且ALK基因重排的非小细胞肺癌患者怎么治疗?

      ALK抑制剂 赛可瑞 (克唑替尼)的研发使存在ALK重排的非小细胞肺癌(NSCLC)成为肺癌独特的分子亚型。研究证实,对于存在ALK重排的NSCLC, 赛可瑞 作为一线或二线治疗PFS优于化疗(10.9个月 vs 7.7个月)。然而几乎所有应用 赛可瑞 的患者最终都会发生肿 ...

  • 海外医疗已将威罗菲尼广泛用于晚期转移性黑色素瘤治疗

    海外医疗已将威罗菲尼广泛用于晚期转移性黑色素瘤治疗

       威罗菲尼 是美国Roche罗氏公司为治疗日益严重的黑色素瘤而研发出现的分子靶向药。其主要的适应症是晚期转移性黑色素瘤。由于治疗效果突出,用药安全性高,已经被众多国家和地区所广泛运用,成为了海外医疗最常使用的晚期转移性黑色素瘤靶向药。下面我们 ...

  • 赛可瑞/克唑替尼适应症的扩大为肺癌患者提供了一个有价值的选择

    赛可瑞/克唑替尼适应症的扩大为肺癌患者提供了一个有价值的选择

      靶向药物克唑替尼( 赛可瑞 )上市审批得以通过是基于一项多中心单组临床试验的结果,针对转移性ROS1基因重排阳性非小细胞肺癌患者。试验的参与患者每日两次口服克唑替尼250毫克,药物的疗效结果根据实体瘤疗效评价标准1.0版(RECIST v1.0)中的客观缓解 ...

  • 威罗菲尼是为数不多能抑制BRAF基因突变的黑色素瘤靶向药

    威罗菲尼是为数不多能抑制BRAF基因突变的黑色素瘤靶向药

       黑色素瘤 是一种在以往较难治疗的恶性皮肤肿瘤。在近些年发病趋势愈发严重。特别是当黑色素瘤还发现了其他的基因突变,比如BRAFV600E突变,对于这类突变但是靶向药物提醒各位目前针对黑色素瘤的靶向药物并不是没有,威罗菲尼就是一款为数不多可针对BRAFV6 ...

  • 有EGFR基因突变的肺癌患者一线使用厄洛替尼/特罗凯效果更佳

    有EGFR基因突变的肺癌患者一线使用厄洛替尼/特罗凯效果更佳

      我们都知道厄洛替尼( 特罗凯 )是一款针对肺癌的靶向药,但是有研究证实,厄洛替尼对有EGFR基因突变的肺癌患者效果更佳,这是真的吗?下面来了解一下。一项西班牙进行的多中心临床研究自2312例Ⅳ期NSCLC患者中筛选出EGFR基因19外显子发生D746-750缺失或21 ...

  • 厄洛替尼一线疗法非小细胞肺癌的经济学分析

    厄洛替尼一线疗法非小细胞肺癌的经济学分析

      近年来,肺癌的治疗发展迅速。靶向药的出现改善了癌症患者的治疗结局与生活质量、降低不良反应的发生,但它也是癌症治疗费用大幅增长的重要原因。目前,靶向药治疗EGFR突变的非小细胞肺癌的经济学研究有限。已有研究多是基于模型模拟,并且大多数研究仅 ...

  • 除了PFS优势阿法替尼(Afanix)还能延长治疗失败时间

    除了PFS优势阿法替尼(Afanix)还能延长治疗失败时间

      LUX-Lung 7试验结果显示,与吉非替尼相比, 阿法替尼 (Afanix)组无进展生存期(PFS)显著得到提高,阿法替尼将肺癌进展风险显著降低27%。随着时间的推移,PFS改善更加显著,不论是治疗第18个月,还是24个月,接受阿法替尼治疗的患者的无进展生存率均高 ...

  • 当威罗菲尼(zelboraf)与免疫药物联用时一定要警惕治疗风险

    当威罗菲尼(zelboraf)与免疫药物联用时一定要警惕治疗风险

      虽然在pd-1药物的诞生之后,很多以往难以治疗的黑色素瘤患者都选择了PD-1免疫药物,但是并不是所有的患者都适合免疫药物来进行治疗,黑色素瘤治疗也有小分子靶向药物可以选择。威罗菲尼( zelboraf )就是我们常用黑色素瘤靶向药物,并且对于有BRAFV600E突 ...

  • 吃阿法替尼(xovoltib)后出现严重不良反应的概率是多少?

    吃阿法替尼(xovoltib)后出现严重不良反应的概率是多少?

       阿法替尼 (xovoltib)是第二代口服不可逆ErbB抑制剂,可为EGFR阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供可观的临床获益,尤其是外显子19缺失的患者总生存改善尤为明显。靶向药物治疗过程中,患者常常会出现腹泻、皮疹等副作用,针对阿法替尼,当出现3级及以 ...

  • 有心脏病发作或卒中病史的CML患者不能使用帕纳替尼

    有心脏病发作或卒中病史的CML患者不能使用帕纳替尼

       帕纳替尼 是一款针对慢性粒白血病的抗癌靶向药物,常常用于不能适应伊马替尼/格列卫治疗,以及二线药物达希纳/尼洛替尼以及达沙替尼治疗失败后的患者。也就是我们常说的第三代CML患者的替尼类药物,虽然在帕纳替尼的治疗效果上已经获得了认证,但是其用 ...

  • 服用吉非替尼出现肝功能异常该如何处理?

    服用吉非替尼出现肝功能异常该如何处理?

       吉非替尼的 副作用不算少,肝功能异常就是吉非替尼的副作用之一。主要表现为转氨酶升高,一般在服用吉非替尼1~2个月后出现,还可伴乏力、食欲低下。对于吉非替尼导致的这一副作用大部分患者均可耐受,不需停药,服用吉非替尼期间每1~2周复查1次肝功 ...

  • 吉非替尼/易瑞沙的副作用严不严重?常见副作用如何处理?

    吉非替尼/易瑞沙的副作用严不严重?常见副作用如何处理?

      很多人在服用吉非替尼( 易瑞沙 )的时候都会担心它的副作用会不会很大,从而对人体产生伤害,其实吉非替尼的副作用严重程度与出不出现都是因人而异的,不是所有患者都会出现,大部分患者出现副作用都是轻微的。大部分患者都会在服用吉非替尼1个月内出现 ...

  • 阿法替尼联合西妥昔单抗可延缓肿瘤复发时间

    阿法替尼联合西妥昔单抗可延缓肿瘤复发时间

      EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)包括厄洛替尼、 阿法替尼 使晚期EGFR突变的肺腺癌的治疗有了历史性的改变。然而, 几乎所有的患者,平均在在TKI治疗一年后,均会出现继发性耐药。耐药通常是由于EGFR出现继发性突变。之前发现在临床前模型中,联合阿法替尼和 ...

  • 帕纳替尼(ponatinib)可用于有T315I突变的慢性粒白血病患者

    帕纳替尼(ponatinib)可用于有T315I突变的慢性粒白血病患者

       帕纳替尼 (Ponatinib)是一款针对成人慢性粒白血病药物的抗癌靶向药物,该药目前可以用于治疗一些白血病二线药物尼洛替尼或者是达沙替尼耐药后的患者,是三线治疗药物,但是对于一些不适合伊马替尼后续治疗,或者是有T315I突变的患者也能使用,并且同 ...

  • 阿比特龙联合奥拉帕尼延长了晚期前列腺癌患者的无进展生存期

    阿比特龙联合奥拉帕尼延长了晚期前列腺癌患者的无进展生存期

      目前正在进行一些较高阶段的研究,以研究多腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的作用。然而,这些研究主要针对具有同源重组修复(HRR)突变的肿瘤,而HRR突变可能只存在于25%的患者。一些临床前数据提示,不 ...

  • 肺癌早期症状有哪些?转移性肺癌怎么治疗?

    肺癌早期症状有哪些?转移性肺癌怎么治疗?

      众所周知,肺癌死亡率和发病率双高的癌症。那肺癌死亡率为何很高,肺癌会不会遗传,哪些 肺癌早期症状 需要警惕,肺癌如何治疗,转移性肺癌又该怎么治疗等都是患者和家属最为关心的问题。下面,小编就这几个问题为大家做一个详细介绍。肺癌死亡率很高的 ...

  • 有胰腺炎病史的CLL患者请谨慎选择达希纳/尼洛替尼胶囊

    有胰腺炎病史的CLL患者请谨慎选择达希纳/尼洛替尼胶囊

      达希纳/ 尼洛替尼胶囊 是我们现阶段一线CLL患者靶向药物格列卫耐药后的选择。在相关的对照实验中达希纳远优于其他的靶向药物,是我们目前治疗效果最好的CLL治疗药物之一。但是据靶向药物了解到并不是所有的患者都适合这款药物,如果你有胰腺炎病史请谨慎选 ...

  • 达希纳用药时QT间期大于480msec应立即中止治疗

    达希纳用药时QT间期大于480msec应立即中止治疗

       达希纳 /尼洛替尼胶囊是我们现阶段最常使用的慢性粒白血病二线治疗用药,也被患者们亲切的成为格列卫二代。治疗效果非常之高,绝大部分患者都能得到明显的改善。不过靶向药物提醒各位在达希纳治疗期间极有可能会出现QT间期延迟的情况,这通常是恶性心室律 ...

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