对于 HER2阳性早期乳腺癌 ，如果把“曲妥珠+帕妥珠”放在辅助治疗阶段，患者的整体预后也会有所变化，这在去年公布的APHINITY研究中已有证实。这项随机Ⅲ期研究提示，相较于曲妥珠单靶治疗，“曲妥珠+帕妥珠”治疗的患者，尤其是淋巴结阳性的亚组患者绝 ...
在PEONY研究之前，已经有多项研究探索了两种靶向治疗联合应用的新辅助治疗。在Ⅱ临床研究NeoSphere中，在多西紫杉醇和 曲妥珠单抗 的基础上增加帕妥珠单抗的新辅助治疗能够显著增加患者的pCR率[bpCR率（45.8% vs29%，P=0.0141），tpCR（39.3% vs 21.5%） ...
MYC基因异常主要见于伯基特淋巴瘤（BL）、 弥漫性大B细胞淋巴瘤 （DLBCL）、高级别B细胞淋巴瘤（HGBL）、B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤、浆母细胞淋巴瘤、转化型淋巴瘤等侵袭性大B细胞淋巴瘤。MYC基因易位/重排的大B细胞淋巴瘤临床多呈侵袭性，预后较差，目 ...
布加替尼 (brigetin)是近些年才刚刚研发上市的治疗非小细胞肺癌ALK基因突变的抗癌靶向药物，不少国家和地区都将布加替尼作为其他的ALK肺癌抑制剂药物治疗失败后的选择，因此不少人误以为布加替尼只能用于其他抑制剂药物耐药之后，那么没有接受过ALk抑制 ...
在我国，肺癌患者一旦确认是ALK突变，就会用到辉瑞的第一代ALK抑制剂 克唑替尼 （赛可瑞），它是2013年在我国上市的靶向药，在针对初诊的肺癌患者的III期临床研究中，74%的ALK突变肺癌患者对克唑替尼治疗有响应，将84%的患者的存活时间延长了1年。更重要 ...
EFECT是一项III期随机研究，共纳入603例ER+、非甾体AI进展的 转移性乳腺癌 ，分为氟维司群250mg和依西美坦两组，用数字PCR检测227例患者血清样本ESR1基因最常见的8个突变类型，旨在分析基线ESR1状态和TTP之间的关系。 结果发现，ESR1突变比例达23.4% ...
非小细胞肺癌是我国患者人数最多的一种癌症恶性肿瘤，据靶向药物了解到由于肺癌早期的隐蔽性非常强，不少患者在病情的早期没有发现自己的病情，而是当肺癌步入晚期，甚至是发生了转移之后才有所察觉，下面我们一起来看看肺癌新药 布加替尼 可以用于我们的 ...
卡博替尼 （Cabozantinib）是一种小分子多靶点抑制剂，可靶向VEGFR、MET、NTRK、RET、AXL和KIT。2018年5月29日，FDA批准卡博替尼用于晚期肝癌的二线治疗。批准基于III期临床试验CELESTIAL，经过索拉非尼治疗后进展的晚期肝细胞癌患者，接受卡博替尼较安 ...
近日，发表在《柳叶刀》上的一项研究显示：阿帕替尼（ 艾坦 ）联合依托泊苷治疗铂耐药或铂类抵抗的复发卵巢癌，可显著改善患者的客观缓解率（ORR）。且整个研究中为观察到与治疗相关的死亡事件，所有不良反应均能在门诊接受治疗。虽然这只是一个II期试验 ...
Lenvatinib 是一个多靶点的药物，乐伐替尼主要靶点包括血管内皮生长因子受体VEGFR1-3，成纤维细胞生长因子受体FGFR1-4、血小板衍生生长因子受体PDGFR-α、cKit、Ret等，通过阻止肿瘤形成需要生长的新血管起作用。 今年8月，乐伐替尼得到了美国FDA的 ...
色瑞替尼 是许多国内ALK肺癌患者的一二线治疗用药。甚至在某些方面已经完全超过了一线靶向药物克唑替尼，已经逐渐成为了更多患者一线治疗需求。即使疗效再好，也逃不过用药的副作用，据靶向药物了解到在试验中接近96%的患者在治疗期间会出现胃肠道不适， ...
瑞格非尼 可阻断肿瘤血管生成，是一种口服的多靶点激酶抑制剂，可抑制VEGFR-1，2，3、TIE-2、BRAF、KIT、RET、PDGFR和FGFR。2017年12月12日， CFDA批准瑞戈非尼用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。每天口服一次，连续3周，然后休息一周 ...
索拉非尼 是一种靶向药物，可以阻止肿瘤生长所需要的新血管，还能靶向促进癌细胞生长的蛋白质，靶点主要有VEGFR-1/2/3、RET、FLT3、BRAF等，也可以作用于VEGFR和PDGFR来抑制新生血管的形成和切断肿瘤细胞的营养供应，从而遏制肿瘤生长。索拉非尼适用于 ...
奥希替尼 （泰瑞沙）是第三代 TKI，对 EGFR T790M 突变与野生型EGFR 具有高度选择性。它能与 EGFR 结合位点的半胱氨酸-797残基共价结合，并已在 EGFR T790M 突变的非小细胞肺癌（NSCLC）中表现出了临床活性。该药物于2015 年 11 月获得了美国食品药品监 ...
自2008年第一个抗肝癌药物索拉非尼上市，晚期 肝癌治疗 药物获得了历史性突破。目前治疗晚期肝癌的靶向药主要有瑞格菲尼、乐伐替尼、卡博替尼和阿帕替尼等。今天小编主要为大家重点介绍下阿帕替尼在肝癌治疗中的临床应用。肝癌和其它实体瘤一样，需要血 ...
色瑞替尼 是许多克唑替尼治疗失败患者的“救星”，同时也可以成为一些ALK非小细胞肺癌患者的一线治疗药物，由于是口服用药，所以患者们在使用色瑞替尼进行治疗期间或多或少可能会存在用药的副作用和不良反应，特别是对我们胃肠道的损伤，下面我们一起来 ...
色瑞替尼( Ceritinib )是一款二代ALK抑制剂药物，针对的适应症主要是克唑替尼耐药后的ALK非小细胞肺癌患者。该药在诞生之时就备受患者们的关注，同时也成为了许多ALK肺癌患者的救命稻草。不过任何抗癌靶向药物都是只有在正确的用药剂量下才能获得对应的 ...
Larotrectinib 是一种原肌球蛋白受体激酶（TRK）的抑制剂，对TRKA、TRKB和TRKC这三种原肌球蛋白激酶具有选择性抑制作用。在广泛的纯化酶测定中，larotrectinib抑制TRKA，TRKB和TRKC的IC50值在5-11nM之间。TRKA，B和C由基因NTRK1，NTRK2和NTRK3编码。这 ...
Larotrectinib于2018年11月26日获FDA加速批准上市，商品名为 Vitrakvi 。该药被批准用于治疗患有神经营养性酪氨酸受体激酶（neurotrophic tyrosine receptor kinase, NTRK）基因融合并无已知的获得性抗性突变的转移性或无法手术切除的实体瘤的成人和儿童 ...
厄洛替尼和吉非替尼是先进有EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者的一线治疗用药选择，绝大多数的患者都将其纳入自己的治疗首选。但是长期用药不可避免的会出现耐药性，下面我们一起来了解一下如果厄洛替尼和吉非替尼等一线肺癌TKI药物耐药后 阿法替尼 作为二 ...
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