众所周知，肺癌的发病率是非常高的，死亡率也是成为国内癌症之首，分子靶向药治疗是近年来治疗肺癌的一个新方法。由于原研药价格昂贵，很多患者都是吃印度仿制药治疗肺癌的，除了常见的印度易瑞沙、 印度特罗凯 ，还有其他的也是能够治疗肺癌的。 靶 ...
阿法替尼 是一款主要用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的抗癌靶向药物，虽然是二代靶向药物，但是可以用于一线治疗。不过由于非小细胞肺癌患者中有很多患者是中老年，身体机能有所下降的群体。这类患者使用阿法替尼这款抗癌靶向药物能够获得 ...
FDA 11月26日宣布，加速批准了由Loxo Oncology和拜耳开发的高度特异性口服 TRK抑制剂 Vitrakvi (larotrectinib，拉罗替尼)的上市，用于治疗NTRK融合的晚期实体瘤患者。这次FDA获批的不同寻常之处在于，它是继Keytruda获批用于所有具有高度微卫星不稳定性 ...
2014年， Larotrectinib 被正式投入人类临床试验，得以在肿瘤患者的身上施展威力。作为一颗靶向药，它在NTRK突变患者身上表现出了非常显著的治疗效果。在药物研发过程中，检验该药物疗效的临床试验也采用了“篮子试验”（basket trial）的试验设计。即不 ...
阿法替尼( Afanix )是第二代非小细胞肺癌EGFR基因突变的抗癌靶向药物，虽然是第二代药物，但是在临床中经常用于我们肺癌患者的一线临床治疗，当一线使用阿法替尼出现了T790M耐药突变后，患者会该用奥希替尼治疗。这个时候使用奥希替尼会对一线使用易瑞沙 ...
这两年，关于肿瘤治疗领域的突破，有两种不得不提的药，一个是PD-1免疫治疗，另一个就是 NTRK靶向药 Larotrectinib（代号：LOXO-101）。可以说，全世界都在等Larotrectinib的上市。终于历经几年等待，Larotrectinib获美国FDA批准，“C位”出道。它的上市 ...
无论哪种肿瘤类型， Larotrectinib 在多种实体肿瘤中都显示出了很好的治疗效果，总体有效率高达75%（95% CI, 61%, 85%）。其中，22%的患者肿瘤完全消失（CR），53%的患者肿瘤缩小30%以上（PR）。 无论年龄如何，Larotrectinib也都有效果。无论是小儿 ...
对于很多肺癌患者来说， 易瑞沙 应该是很熟悉了，它是一种针对EGFR阳性肺癌的靶向药，通过作用于EGFR信号通路，从而有效移植肺癌细胞增殖，达到控制病情的目的，是晚期非小细胞肺癌化疗失败后的最佳治疗手段。由于国内的易瑞沙是进口原研药，售价非常高 ...
美国时间2018年11月26日，FDA加速批准了 Vitrakvi （larotrectinib，代号LOXO-101）的上市申请，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成年和儿童患者，且不需要考虑实体肿瘤发生的位置。 这个药之前披露的临床试验数据非常优秀，给大 ...
众所周知 阿法替尼 是治疗晚期非小细胞肺癌的二代靶向药物，其治疗的对象很多都是中老年患者，而年龄越大，患者身体的承受能力也就越低，很多肺癌患者在使用阿法替尼治疗时就必须要考虑更多的注意事项和不良反应。一般而言对于肺癌患者来说阿法替尼每日 ...
靶向药布加替尼（ Brigatinib ），代号AP26113 ，在 2013 年 ASCO 的布加替尼的介绍中，布加替尼在针对“ EGFR + T790M ”患者的临床表现并不理想，最好的也只是稳定。不久后奥希替尼也接着登场，所以在 EGFR 方向，布加替尼基本上被放弃了。不过，在 20 ...
8月30日，FDA批准了默沙东的 Doravirine ，与其他抗逆转录药物联合用于治疗未接受抗逆转录药物治疗HIV-1感染。本品是一种非核苷类逆转录酶抑制剂，其安全有效性已经在两项活性对照的三期临床试验中得到确认。 在一项名为DRIVE-FORWARD（NCT02275780 ...
吉非替尼/易瑞沙经常在我们非小细胞肺癌患者的一线治疗中出现，经常单药治疗肺癌，具有非常明显的抗肿瘤活性。但是同样治疗也会有许多用药不良反应和副作用出现，由于是口服用药，所以药物的毒副作用会对我们患者的胃肠道造成比较明显的不适，下面我们一 ...
7月23日，FDA批准艾伯维的促黄体激素释放激素受体抑制剂 Elagolix ，用于子宫内膜异位症治疗。Elagolix安全有效性已经在两项共有1686名患者参与的临床试验（EM-I 和 EM-II）中进行了评估，这两项试验设计几乎相同，患者被分为三个组，分别每日一次口服本 ...
6月27日，FDA批准Array公司的 encorafenib ，与binimetinib联合治疗 BRAFV600E或V600K阳性的转移性黑色素瘤。 FDA批准本品是基于一项活性对照的三臂临床试验（NCT01909453），共计有577名BRAF V600E或V600K阳性的转移性黑色素瘤患者参与了研究。患者 ...
说起 吉非替尼 ，相信非小细胞肺癌患者都不陌生。许多晚期肺癌患者都将吉非替尼/易瑞沙作为自己的首选抗癌靶向药。吉非替尼主要针对的靶点是EGFR基因突变，对于其他突变的非小肺癌患者治疗效果并不高。但是靶向药物必须提醒下各位，即使是对于有EGFR基因突 ...
在Plazomicin获批的同一天，FDA还批准了GW公司的 Cannabidiol （大麻二酚），用于Lennox-Gastaut综合征和Dravet综合征治疗。大麻二酚是从大麻中提取分离出的单体，是FDA批准的第一个大麻类药物。 一项有225名Lennox-Gastaut综合征患者参与的多中心临 ...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种惰性疾病，常见于老年人。以抗CD20单抗为主的免疫化疗（CIT）显著提高了CLL的治疗效果，但其仍是一种不可治愈性疾病。近年来，随着人们对CLL发病机制的深入研究，开发出了众多有效的靶向药，正在改变整个CLL的治疗模式。 ...
5月31日，FDA批准了礼来的JAK1/2抑制剂 Baricitinib ，用于肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂响应不足的中重度类风湿性关节炎治疗。因为之前被FDA拒绝过一次，因此本品在2017年率先获得了EMA的批准。 FDA批准本品是基于4项临床试验，其中两项（NCT01185353 ...
5月17日，FDA批准了安进和诺华联合开发的 Aimovig ，用于偏头痛治疗。Erenumab是第一个获批上市的降钙素基因相关肽（CGRP）受体抑制剂，FDA批准该产品上市是基于三项临床试验的结果。 在第一项试验（NCT 02456740）中，955名阵发性偏头痛患者分别接 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
