前列腺癌是一种雄激素依赖的肿瘤，雄激素可以刺激前列腺癌细胞的生长和疾病进展。传统的内分泌治疗包括去势治疗以阻断睾丸来源的雄激素（手术切除双侧睾丸切除、注射戈舍瑞林等）、抗雄治疗（口服抗雄药物）以阻断肾上腺来源的雄激素。但随着疾病的进展，虽...
2018年2月14日情人节，强生（Johnson Johnson）旗下的杨森（Janssen）公司的apalutamide（ 阿帕他胺 ）便给非转移性去势抵抗性（激素治疗后疾病仍进展）前列腺癌（CRPC）患者带来福音。美国FDA批准apalutamide（阿帕他胺）用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺...
阿帕鲁胺 （Erleada/apalutamide）是一种雄性激素受体（AR）抑制剂，通过抑制雄激素，从而对肿瘤产生抑制作用。雄激素是调节男性性别特征发展的激素，是前列腺正常运作所必需的激素。其中，睾丸激素是最常见的雄激素。雄激素能够附着在健康细胞和一些癌...
美国FDA批准下一代雄激素受体抑制剂 阿帕鲁胺 （apalutamide），用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）患者。这些患者虽然在接受激素治疗，但肿瘤仍继续增长。值得一提的是，它是首个经FDA批准的用于非转移性去势抵抗性前列腺癌的疗法。 根据美...
ARN-509 （SPARTAN）研究的结果显示，使用新一代抗雄激素抑制剂 阿帕他胺 （Erleada）治疗非转移性去势抵抗的前列腺癌（nmCRPC），患者的健康相关生活质量（HRQOL）良好。该研究纳入了全球332个研究中心的1,207名基线PSA倍增时间小于5个月的患者，患者已经接...
阿帕他胺 Apalutamide是一种口服给药的新一代雄激素受体(AR)抑制剂，可帮助阻断雄性激素(如睾酮激素)的活性，延缓病情的进展，这些雄性激素可促进肿瘤的生长。2018年2月，Apalutamide获得美国FDA批准，成为全球首个治疗nmCRPC的药物。2019年9月，根据II...
美国FDA批准 阿帕他胺 （Erleada）用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。值得一提的是，这是FDA首个批准的用于非转移性去势抵抗性前列腺癌的疗法。 该批准是基于III期SPARTAN试验，结果显示， 阿帕他胺组将远处转移或死亡风险降低72％。患者...
阿帕鲁胺是第2代非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，可以直接与AR的配体区结合。抑制AR核转位，与前列腺癌细胞的DNA链结合，并且阻碍AR介导的转录。主要代谢物N-去甲基—阿帕鲁胺是药效较弱的AR抑制剂，在体外受体转录试验中，其活性仅为阿帕鲁胺的1/3.在前...
阿帕鲁胺 是第2代非甾体雄激素受体抑制药，用于治疗非转移性去势抵抗前列腺癌，由美国加利福尼亚大学首先研制，2009年授权美国Aragon制药公司独家开发。2017年12月23日向美国食品药品管理局(FDA)提交新药上市申请，并获得FDA优先审评资格，于2018年2月1...
新的患者报告结果（PRO）数据显示，接受强生 阿帕鲁胺 加雄激素剥夺疗法（ADT）治疗的转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者的总体生存率得到了显著性的提高，与单独的ADT相比，死亡风险降低高达35%。 III期TITAN研究（NCT02489318）旨在确定将阿帕鲁胺...
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