TITAN研究及SPARTAN研究为 阿帕他胺 在mHSPC及NM-CRPC阶段的大型3期临床研究，研究结果显示阿帕他胺联合ADT相比较于单纯ADT可以显著延长mHSPC及NM-CRPC患者的OS,降低疾病进展风险，维持患者的生活质量，同时可以快速，深度降低患者的PSA.本研究旨在通过TITAN...
阿帕鲁胺 是一种雄激素受体(AR)抑制剂，可直接与AR的配体结合域结合，可起到抑制雄激素促进肿瘤细胞生长的作用。2019年9月17日，美国FDA批准阿帕鲁胺治疗转移性去势敏感性前列腺癌患者。 TITAN是一项随机、双盲、安慰剂对照、多国临床试验，共纳入1...
阿帕鲁胺 （apalutamide）是一种雄激素受体的配体结合域抑制剂。以往关于转移性激素敏感性前列腺癌的研究中，雄激素剥夺治疗（ADT）加用阿帕鲁胺能否延长患者的影像学无进展生存期和总生存期尚不明确。 TITAN是一项随机、双盲、安慰剂对照、多国临...
与恩杂鲁胺(enzalutamide，Xtandi)相比，使用 阿帕鲁胺 (apalutamide，Erleada)治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)，更早产生PSA降低。2022年泌尿生殖系统癌症研讨会上公布的一项真实世界试验的结果显示，在转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)患者中，与恩杂...
阿帕鲁胺（apalutamide,又译为：阿帕他胺）是第二代因非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，能有效防止雄激素与受体结合，阻止AR向肿瘤细胞的细胞核中转移，起到抑制雄激素促进肿瘤细胞生长的作用。 阿帕鲁胺 由美国加利福尼亚大学首先研制，2009年授权美国Aragon...
2018年2月14日，强生（Johnson＆Johnson）旗下的杨森（Janssen）公司宣布，美国FDA批准下一代雄激素受体抑制剂 阿帕他胺 （apalutamide），用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）患者。这些患者虽然在接受激素治疗，但肿瘤仍继续增长。值得一提的是...
前列腺癌一般起病时为局限性疾病，生化复发后进入转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）或非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC），最后殊途同归地进入转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。一旦疾病发展到mCRPC阶段，其每年进展的速率将达到74%，每年导致的...
发表在《柳叶刀肿瘤学》上的一项3期试验(NCT02257736)的结果显示，转移性去势抵抗性前列腺癌患者在接受阿帕鲁胺(apalutamide)+醋酸阿比特龙(Yonsa)+泼尼松的治疗后，其放射学无进展生存期(PFS)得到改善。 阿帕鲁胺组的中位PFS为22.6个月，而安慰剂组为16...
在全球范围内， 前列腺癌是发病率较高的男性恶性肿瘤之一，其疾病致死率仅次于肺癌，位居第2位。据统计，有1/7的男性在一生中会确诊为前列腺癌。老年人群中发病率多，高峰发病年龄为70—80岁。转移性前列腺癌可分为去势敏感性前列腺癌和去势抵抗性前列腺癌，...
在一项安慰剂对照的SPARTAN研究中， 阿帕鲁胺 联合ADT治疗显著改善了高危非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者的无转移生存(MFS)、总生存(OS)与至前列腺癌特异性抗原(PSA)进展时间。本分析旨在评估SPARTAN研究中PSA动力学、治疗结局与分子学亚型的相关性...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
