2018年FDA基于SPARTAN研究的结果，批准了新一代雄激素受体抑制剂 阿帕他胺 （Apalutamide）用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）。SPARTAN研究是一项国际多中心随机安慰剂对照研究，共纳入1207例高危NM-CRPC患者，按2:1随机分为 阿帕他胺 （AP...
TITAN研究在其前期和中期的报道中已经对 阿帕他胺 治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mCSPC）患者的OS和PFS改善做出了报道。由于其出色的效果，研究在2019年1月揭盲后允许安慰剂组患者交叉至对侧接受阿帕他胺治疗。本文对交叉后整体的人群进行的长期随访结...
强生（JNJ）旗下杨森制药近日在2021年美国泌尿协会在线年会（AUA2021）上公布了新的数据，显示：在现实世界临床环境中，接受 阿帕鲁胺 （安森珂，通用名：apalutamide,阿帕他胺）治疗的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者，表现出稳健的前列腺特异性...
美国FDA批准下一代雄激素受体抑制剂 阿帕他胺 （apalutamide），用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）患者。这些患者虽然在接受激素治疗，但肿瘤仍继续增长。值得一提的是，它是首个经FDA批准的用于非转移性去势抵抗性前列腺癌的疗法。 根据美...
前列腺癌创新药物“ 阿帕他胺 ”是国内第一个获批的新型雄激素受体抑制剂，填补了非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）全球治疗空白，三重强效抑制，患者能额外获得2年没有转移的高质量生活，实现高危NM-CRPC患者OS超过6年；同时也是目前唯一治疗“所...
NEAR是一项Ⅱ期单臂研究，该研究的主要目的是为了探寻根治性前列腺切除术前阿帕他胺新辅助治疗的应用，研究纳入了30例计划进行根治术作为初始治疗的中高危前列腺癌患者，接受12周口服阿帕他胺240mg QD治疗，需在最后一次服药后6周内进行前列腺根治术。20...
前列腺癌是中国男性最常见的泌尿生殖系统癌症，其发病率呈逐年上升的趋势，我国肿瘤登记地区前列腺癌发病率已由2000年的4.62/10万上升至2014年的21.62/10万。前列腺癌在40岁以下的男性中很少见，但50岁以后的患病率迅速上升，且随着我国人口老龄化的加剧...
阿帕鲁胺 已被FDA批准用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者。FDA已批准CYP17抑制剂阿比特龙与泼尼松联用，治疗mCRPC和转移性高风险去势敏感性前列腺癌患者。 根据ACIS的3期研究， 接受过雄激素剥夺治疗（ADT）、而未接受化疗的转移性...
阿帕他胺 属于第二代高选择性雄激素受体（AR）拮抗剂，与雄激素受体的亲和力是第一代AR拮抗剂的5倍以上。阿帕他胺是FDA批准的首个治疗非转移性去势抵抗前列腺癌的药物，也是首个凭借无转移生存期（metastasis-free survival,MFS）的临床终点获批上市的肿瘤新...
阿帕鲁胺 是一种雄激素受体(AR)抑制剂，可直接与AR的配体结合域结合，可起到抑制雄激素促进肿瘤细胞生长的作用。2018年2月14日，美国FDA批准阿帕鲁胺治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者。2019年9月17日，美国FDA批准阿帕鲁胺治疗转移性去势敏感性前列腺癌患...
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