阿帕他胺 属于新一代雄激素受体（AR）抑制剂，由强生旗下杨森研发（最初由美国加利福尼亚大学研制，2009年授权给美国Aragon,2013年8月Aragon被强生收购），曾获FDA优先审评资格，2018年2月获FDA批准上市。阿帕他胺适应症是什么？ 2019年11月，强生宣布旗...
前列腺癌是全球第二常见的男性恶性肿瘤。据2018年全球癌症统计数据显示，全世界估计有120万男性被诊断为前列腺癌，约35.8万人死于前列腺癌。前列腺癌已成为男性因癌症死亡的第五大原因。近年来，前列腺癌领域不断有新药获批，给患者带来了希望。 FDA...
转移性前列腺癌可分为去势敏感性前列腺癌和去势抵抗性前列腺癌，随着疾病的进展，大多数去势敏感性前列腺癌会发展为去势抵抗性前列腺癌。 2018年2月，美国FDA批准 阿帕鲁胺 用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者。 2019年9月，美国...
阿帕鲁胺 属于第二代高选择性雄激素受体拮抗剂，与雄激素受体的亲和力是第一代雄激素受体拮抗剂的5倍以上。阿帕鲁胺（上市申请JXHS1900036）已经获得中国国家药品监督管理局批准上市，成为中国国内首个治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的药物。恩杂鲁胺（MDV...
阿帕他胺 是什么药物？阿帕他胺是第2代非甾体雄激素受体抑制药，它可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路，通过三种途径抑制癌细胞的生长：抑制雄激素与雄激素受体（AR）的结合，抑制活化AR的核转运，以及抑制AR与癌细胞的脱氧核糖核酸（DNA）结合从而阻断AR...
使用一种临床研究阶段的雄激素受体抑制剂治疗可以显着延缓已经耐受标准去势疗法的前列腺癌病人发生转移的时间。这项关于 阿帕鲁胺 的多机构、3期临床实验由来自麻省总医院（MGH）、加州大学洛杉矶分校（UCSF）的研究人员领导，相关结果发表在《New England J...
阿帕他胺 （apalutamide,Erleada）是由美国加利福尼亚大学（后授权给Aragon公司）研发的一款第二代雄激素受体（AR）抑制剂，可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路，通过三种途径抑制癌细胞的生长，从而推迟远处转移发生时间。2013年8月强生收购了Arago...
阿帕鲁胺 （apalutamide,又译为：阿帕他胺）是第二代因非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，能有效防止雄激素与受体结合，阻止AR向肿瘤细胞的细胞核中转移，起到抑制雄激素促进肿瘤细胞生长的作用。 阿帕鲁胺由美国加利福尼亚大学首先研制，2009年授权美国Ara...
2020年8月15日，强生公司在华制药子公司西安杨森有限公司旗下产品 阿帕他胺 被中国国家药品监督管理局批准，用于转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的治疗，这是继阿帕他胺获批非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）之后第二个获批的适应症。此次加速审批得...
根据2019年“中国癌症报告”，前列腺癌已成为我国男性发病率排名第六位的恶性肿瘤，严重威胁男性生命健康。前列腺癌细胞的生长十分依赖雄激素的刺激，而男性雄激素主要是睾丸合成的睾酮。所以在前列腺癌发病的早期，可以通过手术、放疗去势或化学去势的...
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