阿帕他胺 （apalutamide,Erleada）是由美国加利福尼亚大学（后授权给Aragon公司）研发的一款第二代雄激素受体（AR）抑制剂，可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路，通过三种途径抑制癌细胞的生长，从而推迟远处转移发生时间。2013年8月强生收购了Arago...
前列腺癌（PCa）是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤，为男性常见的恶性肿瘤之一。2012年我国肿瘤登记地区前列腺癌发病率为9.92/10万，列男性恶性肿瘤发病率的第6位。发病年龄在55岁前处于较低水平，55岁后逐渐升高，发病率随着年龄的增长而增长，高峰年龄是70...
在随机双盲、安慰剂对照的三期临床SPARTAN研究中，入组了PSA倍增时间（PSADT）≤10个月的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）患者，分别接受ADT联合阿帕他胺或ADT联合安慰剂治疗2.在第一次中期分析中， 阿帕他胺 与安慰剂相比可显著改善患者的无转移...
2020年8月14日，强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布，旗下新一代AR抑制剂安森珂（ 阿帕他胺 片）新适应证获NMPA批准，用于mHSPC成年患者的治疗。 这是 阿帕他胺 继获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）...
前列腺癌在全球男性恶行肿瘤占约15%，排名第二。中国前列腺癌流行病学数据显示，2018年发病数99322例，预期2040年发病人数将增加107.8%；死亡数51895例，预期2040年死亡人数将增加138.2%，均远高于世界平均水平。 阿帕他胺 （Apalutamide,阿帕他胺）是...
阿帕鲁胺 的作用：阿帕鲁胺为雄激素受体（AR）抑制剂，可直接与AR的配体结合域结合。阿帕鲁胺可抑制AR核转位及DNA结合，并阻止AR介导的转录。主要代谢物N-去甲基阿帕鲁胺是一种活性较弱的AR抑制剂，在体外转录报告基因检测中其活性为阿帕鲁胺的三分之一...
阿帕他胺是什么药物？ 阿帕他胺 是第2代非甾体雄激素受体抑制药，它可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路，通过三种途径抑制癌细胞的生长：抑制雄激素与雄激素受体（AR）的结合，抑制活化AR的核转运，以及抑制AR与癌细胞的脱氧核糖核酸（DNA）结合...
临床研究显示，使用阿帕他胺(Apalutamide)治疗的患者中无转移生存期可延长24.31个月，发生远处转移或死亡风险降低72%。其中最常见的不良反应为疲劳、高血压、皮疹、腹泻、恶心、关节痛。目前， 阿帕他胺 (Apalutamide)片已在多个国家获得上市批准，并被多个...
阿帕他胺 （apalutamide,Erleada）是由美国加利福尼亚大学（后授权给Aragon公司）研发的一款第二代雄激素受体（AR）抑制剂，可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路，通过三种途径抑制癌细胞的生长，从而推迟远处转移发生时间。2013年8月强生收购了Arago...
近日，新一代雄激素受体（AR）抑制剂 阿帕他胺 获国家药品监督管理局（NMPA）批准用于转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）。2020年8月14日，强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布，旗下新一代AR抑制剂安森珂（阿帕他胺片）新适应证获NMP...
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