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  • 阿帕他胺/阿帕鲁胺(Apalutamide)是第二代雄激素受体(AR)抑制剂

       阿帕他胺 (apalutamide,Erleada)是由美国加利福尼亚大学(后授权给Aragon公司)研发的一款第二代雄激素受体(AR)抑制剂,可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路,通过三种途径抑制癌细胞的生长,从而推迟远处转移发生时间。2013年8月强生收购了Arago...

  • 阿帕他胺(Apalutamide)治疗前列腺癌的效果怎么样?

    前列腺癌(PCa)是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤,为男性常见的恶性肿瘤之一。2012年我国肿瘤登记地区前列腺癌发病率为9.92/10万,列男性恶性肿瘤发病率的第6位。发病年龄在55岁前处于较低水平,55岁后逐渐升高,发病率随着年龄的增长而增长,高峰年龄是70...

  • 阿帕他胺(Apalutamide)联合ADT改善了NM-CRPC患者的MFS和OS

      在随机双盲、安慰剂对照的三期临床SPARTAN研究中,入组了PSA倍增时间(PSADT)≤10个月的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)患者,分别接受ADT联合阿帕他胺或ADT联合安慰剂治疗2.在第一次中期分析中, 阿帕他胺 与安慰剂相比可显著改善患者的无转移...

  • 阿帕他胺/阿帕鲁胺(Apalutamide)对"所有类型"mHSPC获益?

      2020年8月14日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布,旗下新一代AR抑制剂安森珂( 阿帕他胺 片)新适应证获NMPA批准,用于mHSPC成年患者的治疗。   这是 阿帕他胺 继获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)...

  • 阿帕他胺/阿帕鲁胺(Apalutamide)治疗前列腺癌的临床研究结果如何?

    前列腺癌在全球男性恶行肿瘤占约15%,排名第二。中国前列腺癌流行病学数据显示,2018年发病数99322例,预期2040年发病人数将增加107.8%;死亡数51895例,预期2040年死亡人数将增加138.2%,均远高于世界平均水平。    阿帕他胺 (Apalutamide,阿帕他胺)是...

  • 阿帕他胺/阿帕鲁胺(Apalutamide)的功效作用以及适应症介绍?

       阿帕鲁胺 的作用:阿帕鲁胺为雄激素受体(AR)抑制剂,可直接与AR的配体结合域结合。阿帕鲁胺可抑制AR核转位及DNA结合,并阻止AR介导的转录。主要代谢物N-去甲基阿帕鲁胺是一种活性较弱的AR抑制剂,在体外转录报告基因检测中其活性为阿帕鲁胺的三分之一...

  • 阿帕他胺/阿帕鲁胺(Apalutamide)临床治疗效果以及适应症介绍

      阿帕他胺是什么药物?    阿帕他胺 是第2代非甾体雄激素受体抑制药,它可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路,通过三种途径抑制癌细胞的生长:抑制雄激素与雄激素受体(AR)的结合,抑制活化AR的核转运,以及抑制AR与癌细胞的脱氧核糖核酸(DNA)结合...

  • 美国强生制药的阿帕他胺(Apalutamide)用法用量是怎样的?

    临床研究显示,使用阿帕他胺(Apalutamide)治疗的患者中无转移生存期可延长24.31个月,发生远处转移或死亡风险降低72%。其中最常见的不良反应为疲劳、高血压、皮疹、腹泻、恶心、关节痛。目前, 阿帕他胺 (Apalutamide)片已在多个国家获得上市批准,并被多个...

  • 阿帕他胺(Apalutamide)被FDA批准用于非转移性去势抵抗性前列腺癌?

       阿帕他胺 (apalutamide,Erleada)是由美国加利福尼亚大学(后授权给Aragon公司)研发的一款第二代雄激素受体(AR)抑制剂,可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路,通过三种途径抑制癌细胞的生长,从而推迟远处转移发生时间。2013年8月强生收购了Arago...

  • 阿帕他胺/阿帕鲁胺(Apalutamide)可用于mHSPC成年患者的治疗?

      近日,新一代雄激素受体(AR)抑制剂 阿帕他胺 获国家药品监督管理局(NMPA)批准用于转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)。2020年8月14日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布,旗下新一代AR抑制剂安森珂(阿帕他胺片)新适应证获NMP...

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