奥拉帕尼 （olaparib）是一种聚ADP-核糖聚合酶(PARP),PARP1和PARP2的选择性强效抑制剂。PARP抑制剂代表了一类新型抗癌疗法，奥拉帕尼（olaparib）已经获批用于治疗多种BRCA基因突变相关肿瘤，包括卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌。它于2014年12月首次...
Olaparib由阿斯利康（AstraZeneca，AZ）研发，于2014年12月16日获欧洲药品管理局（EMA）批准，之后于2014年12月19日获美国食品药品管理局（FDA）批准，后又于2018年1月19日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市，由阿斯利康上市销售，商品名为L...
奥拉帕利 /奥拉帕尼将疾病进展或死亡风险降低67%。奥拉帕利组患者的无进展生存期达到56.0个月，而安慰剂组这一数值为13.8个月。在接受治疗5年后，48.3%接受奥拉帕利治疗的患者疾病没有进展，而对照组这一数值只有20.5%。奥拉帕利的中位治疗时间为24.6个...
奥拉帕尼 是全球首个上市的PARP抑制剂，最早在2014年12月被FDA加速批准，用于治疗晚期BRCA+卵巢癌，后又被FDA批准用于铂类药物治疗产生应答后疾病复发的成人卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的二线维持治疗。奥拉帕尼(olaparib)，化学名4-［3-(4...
SOLO-2试验中，将294例BRCA1/2突变复发卵巢癌患者（之前至少接受过至少两次含铂类的全身化疗后出现复发，最近对含铂方案有疗效）以2：1的比例随机分配到奥拉帕利维持治疗组（300mg，bid）及安慰剂组，最终主要研究目标PFS（无进展生存时间）。经独立调查...
奥拉帕尼 是首个获批上市的PARP抑制剂药物，可以抑制DNA的修复，对于同样具有DNA修复障碍的如BRCA基因突变的肿瘤细胞具有双重抑制效应，在细胞及临床水平都表现出对BRCA突变患者的有效抑制。奥拉帕利由阿斯利康研发，是全球首款获批上市的PARP抑制剂。2...
2023年8月24日， 奥拉帕利 +阿比特龙+泼尼松/泼尼松龙治疗治疗患有BRCA突变(BRCA m)的去势抵抗性前列腺癌伴远处转移(mCRPC)的成年患者，在日本获批。前列腺癌是欧洲男性中常见的癌症之一。前列腺癌是男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤，在老年男性中发病率...
奥拉帕利 最常见的≥3级毒性是贫血(22%)和中性粒细胞减少(8%)。两组之间的生活质量没有临床相关的变化，给药耐受性良好，只有12%的患者因毒性而非疾病进展而停用奥拉帕尼。此外，对生活质量没有任何损害。 Olaparib抑制选择性肿瘤细胞系的生长在体...
奥拉帕尼（Olaparib， 奥拉帕利 ），是一款PARP（多聚ADP-核糖聚合酶）抑制剂，适用于治疗BRCA基因突变的肿瘤，比如卵巢癌，乳腺癌，前列腺癌，胰腺癌。在服用奥拉帕尼的过程中，有些患者会出现不良反应，有些患者可能没有明显不适。常见的不良反应有贫...
2016年1月，FDA授予阿斯利康 奥拉帕尼 突破性疗法资格，在既往接受过一种基于紫杉烷的化疗及至少一种最新激素药物治疗的患者中，用于BRCA1/2或ATM基因突变转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）治疗。该授予基于2期TOPARP-A试验的结果 TOPARP-A试验是一...
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