美国当地时间2022年3月18日，百时美施贵宝（BMS）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准其研发的新药 奥普杜拉格 （nivolumab+relatlimab-rmbw）用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤患者。这款新药由固定剂量的抗LAG-3抗体药物Relatlimab-rmbw与抗PD-1抗体...
奥普杜拉格 是LAG-3阻断抗体relatlimab和PD-L阻断抗体纳武利尤单抗联合的固定剂量复方制剂。 2022年3月18日，美国食品药品监督管理局（the Food and Drug Administration）批准纳武利尤单抗和relatlimab复方制剂(奥普杜拉格,Bristol-Myers Squibb C...
奥普杜拉格 是双免疫联合固定剂量复方制剂，含PD-1抑制剂纳武利尤单抗与新型抗LAG-3抗体relatlimab。奥普杜拉格于2022年3月18日获FDA批准上市，用于治疗12岁及以上的不可切除或转移性黑色素瘤。 黑色素瘤是一种皮肤癌，当产生色素的细胞（称为黑素...
奥普杜拉格 是由PD-1抑制剂nivolumab（纳武单抗）与新型LAG-3阻断抗体relatlimab，组成的一种首创的、固定剂量的、双重免疫治疗药物。被批准用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤12岁及以上的成人和儿童患者，体重至少40公斤。 奥普杜拉格 由百时美施贵宝...
百时美施贵宝(BMS)宣布 奥普杜拉格 (nivolumab和relatlimab-rmbw)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，用于治疗12岁或以上患有转移性黑色素瘤或无法治疗的黑色素瘤的成人和儿童患者。接受手术治疗。 奥普杜拉格 是一种新的、一流的、固定剂量、双...
2022年3月18日，美国食品药品监督管理局（theFoodandDrugAdministration）批准纳武利尤单抗和relatlimab复方制剂(奥普杜拉格,Bristol-MyersSquibbCompany)用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁以上儿童患者。 奥普杜拉格 是LAG-3阻断抗体relatlimab...
什么是 奥普杜拉格 ？ 奥普杜拉格是程序性死亡受体-1（PD-1）阻断抗体nivolumab和LAG-3阻断抗体相对单抗的组合。它用于某些类型的皮肤癌。 奥普杜拉格是nivolumab和relalinamb的预混组合，通过静脉（IV）输注制备和给予。奥普杜拉格是一种处方药...
2022年3月18日，百时美施贵宝宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准 奥普杜拉格 (nivolumab和relatilimab-rmbw)用于治疗12岁或以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童患者。 奥普杜拉格 是由PD-1抑制剂nivolumab（纳武单抗）与新型LAG-3阻断抗体r...
2022年3月，FDA批准 奥普杜拉格 上市，用于治疗12岁以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿童。奥普杜拉格是BMS开发的一款双免疫疗法Relatlimab+Nivolumab固定剂量组合药物，其中Relatlimab是一款靶向淋巴细胞活化基因3（LAG3）的单抗药物，Nivolum...
黑色素瘤是最常见的一种皮肤癌，其特征是位于皮肤中的色素生成细胞不受控制地生长。它可发生在皮肤、肢端、黏膜、眼葡萄膜等不同组织，具有极强的侵袭性和转移性，曾一度被称为“癌王”。 当肿瘤细胞扩散到皮肤以外的其他器官时，就会发展为转移性黑色素...
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