德鲁替康 (DS8201)目前可以治疗HER2阳性无法切除或转移性乳腺癌成人患者（2019年12月20日FDA批准上市），患有局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管腺癌的成年患者（2021年1月15日FDA批准上市），不可切除或转移性和HER2低表达乳腺癌（2022年8月5日FDA批...
此次 德喜曲妥珠单抗 在中国获批上市，表面我国乳腺癌领域将迎来新突破。基于DESTINY-Breast04研究结果，优赫得（5.4 mg/kg）已在美国、巴西、加拿大、欧盟和澳大利亚获批用于治疗既往在转移阶段接受过化疗，或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后6个月内...
根据2020年ASCO虚拟大会上公开的Ⅱ期DESTINY-CRC01试验数据，采用Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki（ Enhertu ,T-DXd）治疗HER2阳性、顽固性转移性结直肠癌患者的整体缓解率为45.3%，中位无进展生存期6.9个月，中位缓解持续时间尚未达到。值得注意的是，...
德喜曲妥珠单抗 (DS-8201)治疗HER2基因非小细胞肺癌（NSCLC）疗效如何？（DS8201）是如何治疗的？德喜曲妥珠单抗又称为DS8201,针对HER2的人源化抗体，通过可裂解的linker与拓扑异构酶Ⅰ抑制剂extecan的衍生物（DXd）偶联形成的ADC。由两种抗癌药物组成...
在转移性HER2乳腺癌能起到怎么的效果？Enhertu 德鲁替康 采用第一三共专有的DXdADC技术平台设计。该药物是靶向Her2的抗体（trastuzumab deruxtecan，T-DXd）和拓扑异构酶抑制剂的偶联物，由靶Her2的人源化单克隆抗体通过四肤可裂解连接子，与拓扑异构酶-...
德鲁替康 有望成为治疗HER2突变型非小细胞肺癌的新武器？肺癌治疗现状,肺癌是导致癌症死亡的首要原因，约占全球癌症死亡人数的五分之一，其中80%至85%属于非小细胞肺癌（NSCLC）。肺癌转移患者，预后特别差，仅有约6%的患者确诊后存活率在5年以上。德鲁...
德喜曲妥珠单抗 获得美国FDA的批准，成为治疗HER2低表达转移性乳腺癌患者的首款HER2靶向疗法。它又为HER2突变非小细胞肺癌患者带来了新治疗选择。此次德喜曲妥珠单抗加速批准是基于临床试验DESTINY-Lung02的积极结果。纳入的52例HER2阳性，不可切除和/...
EMILIA研究结果，恩美曲妥珠单抗取代拉帕替尼，成为HER2阳性晚期乳腺癌二线治疗标准；不过，对于HER2表达不一致、减少或消失的肿瘤，恩美曲妥珠单抗的活性较低。凭借DESTINY-Breas03研究结果， 德喜曲妥珠单抗 取代恩美曲妥珠单抗，成为HER2阳性晚期乳腺...
治疗HER2阳性乳腺癌效果比Kadcyla好?Enhertu 德鲁替康 （trastuzumab deruxtecan）治疗先前已接受过一种或多种抗HER2方案的不可切除性或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。在先前接受过曲妥珠单抗（trastuzumab）和紫杉烷治疗的HER2阳性不可切除性和/或转移...
治疗HER2突变转移性肺癌效果如何？当前HER2突变型NSCLC患者一线转移治疗的标准护理是PD-1或PD-L1免疫治疗（联用或不联用含铂化疗）。虽然这些治疗方案可以改善患者生存，但约40%-60%的肿瘤对这类初始治疗无效，发生疾病进展，因此迫切需要额外的治疗方法...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
