德喜曲妥珠单抗 相比化疗将患者的疾病进展或死亡风险降低了50%(PFS HR 0.50;95%CI:0.40-0.63;plt;0.001)。研究结果还显示,德喜曲妥珠单抗相比化疗将患者的死亡风险降低了36%(OS HR 0.64;95%CI:0.49-0.84;p=0.001),中位总生存期增加了6个月...
德喜曲妥珠单抗 /德鲁替康(T-DXd)5.4和6.4mg/kg在多种癌症适应症中显示出强大的抗肿瘤活性;然而,T-DXd 5.4mg/kg尚未在既往接受过治疗的人表皮生长因子受体2(HER2)突变(HER2m;定义为单核苷酸变异和外显子20插入)的转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)...
德喜曲妥珠单抗 针对胃癌临床数据; 入组患者的人群特征为:年龄中位数为66岁(28-82岁);76%的患者是男性;100%的患者是亚洲人;所有患者都接受过曲妥珠单抗治疗;ECOG评分为0(49%)或1(51%);87%的患者为胃腺癌,13%的患者为GEJ腺癌;HER2状...
德喜曲妥珠单抗 是一种靶向HER2的抗体偶联药(ADC),利用特有的ADC技术,通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体曲妥珠单抗与一种新型拓扑异构酶1抑制剂Exatecan(依沙替康)衍生物链接在一起,可靶向癌细胞,并将药物递送至细胞内部。 与...
2022年3月25日正式在香港注册成功。经阿斯利康与第一三共通知,2022年3月底开始全面进行香港版包装Enhetru供货。药物外盒包装上印有 德喜曲妥珠单抗 Enhertu香港注册编号HK-67288。 德喜曲妥珠单抗 DS-8201的综合临床研究成果,可谓是“表现不俗”...
DESTINY-PanTumor02由268名患者参与,试验共有7个队列,对Enhertu进行了胆道、膀胱、宫颈、子宫内膜、卵巢、胰腺和罕见癌症的评价。此项II期临床试验显示,在重度预处理的患者中,Enhertu在多个表达HER2的晚期实体瘤中显示出持久的反应,达到了预先设定...
ENHERTU在晚期Her2阳性乳腺癌上表现强劲,不仅敢与拔的乳腺癌头筹的ADC药物Kadcyla正面PK。基于其在晚期Her2阳性乳腺癌的II期临床积极数据,Enhertu于2019年12月获得FDA加速批准。除了“加速批准”之外,Enhertu还获得了“快速通道、突破性治疗、优先审...
目前, 德喜曲妥珠单抗 已成为NCCN指南中最新二线优选方案。在最新版CSCO乳腺癌临床指南中,HER2阳性晚期乳腺癌II级推荐中也新增了德喜曲妥珠单抗的使用,主要源于治疗HER2阳性乳腺癌三期临床试验中,德喜曲妥珠单抗头对头完胜T-DM1:中位无进展生存期(...
德喜曲妥珠单抗 已被批准用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌和胃癌患者。本文报告一项前瞻性、非盲、单臂、2期TUXEDO-1试验。研究纳入年龄≥18岁的HER2阳性乳腺癌患者,新诊断的未治疗的脑转移灶或既往局部治疗后进展的脑转移灶,既往使用曲妥珠单抗和帕妥珠...
日本国立癌症研究中心东院接受 德喜曲妥珠单抗 治疗的22例HER2阳性晚期乳腺癌患者数据进行回顾分析,评价了临床病理学和分子生物标志物与 德喜曲妥珠单抗 疗效之间的关联。 ENHERTU是一种处方药,用于治疗患有非小细胞肺癌(NSCLC)的成年人,该癌症...
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