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  • 除了拉罗替尼与恩曲替尼外还有哪些广谱抗癌药物?

      随着 拉罗替尼 、 恩曲替尼 这两种第一代NTRK靶向药逐渐进入临床,NTRK融合肿瘤已经进入靶向治疗时代,但耐药问题亦随之而来。克服耐药的第二代NTRK靶向药研发已经进入临床试验阶段,AACR 2019年会 报道了一种新型二代NTRK靶向药Repotrectinib(TPX-0005...

  • NTRK靶向药恩曲替尼可用于哪些癌症的治疗?

      NTRK融合是一种罕见的癌症驱动基因,在肺癌中的比例约为3.3%。 恩曲替尼 (Entrectinib)是一种正在美国申请上市的NTRK靶向药。AACR 2019年会报道:恩曲替尼治疗NTRK非小细胞肺癌的客观缓解率达70%,中位无进展生存期达到14.9个月。   AACR 2019年会报...

  • 拉罗替尼与恩曲替尼都是广谱抗癌药物吗?

      拉罗替尼Vitrakvi(larotrectinib)为Bayer 和Loxo Oncology 共同开发,2018年11月27日获得FDA批准上市,用于治疗携带 NTRK 基因融合的晚期实体瘤患者。2018年10月ESMO年会上公布,在55名可以用 RECIST 标准衡量的TRK融合癌患者中, 拉罗替尼 能够达到80...

  • 罗氏新药恩曲替尼治疗非小细胞肺癌的疗效好吗?

      制药巨头罗氏集团旗下的基因泰克近日宣布美国食物和药品管理局(FDA)已经接受了公司开发的ROS1/NTRK靶向药Entrectinib(研发代号RXDX-101)的新药上市申请,并授予其优先审核资格。一系列临床试验结果显示 恩曲替尼 Entrectinib可有效治疗ROS1阳性晚期...

  • 罗氏全新靶向抗癌药物恩曲替尼什么时候能上市?

      近日,瑞士制药巨头罗氏宣布,美国FDA已经受理其旗下两款抗癌药的上市申请,并授予了优先审查资格,分别为 靶向抗癌药 Entrectinib的新药申请(NDA)以及抗体药物偶联物(ADC)Polatuzumab vedotin的生物制品许可申请(BLA)。此次申请预计于2019年8月18...

  • 继拉罗替尼后又一个广谱抗癌药物恩曲替尼获得FDA优先评审资格

      首款泛癌种的免疫抑制剂派姆单抗(pembrolizumab)以及全球首个泛癌种靶向药Vitrakvi( 拉罗替尼 ,larotrectinib)的快速获批,意味着基于特定基因背景而非发病部位的精准癌症疗法开启治疗的全新篇章!   近日,罗氏集团的成员Genentech(基因泰克)...

  • 恩曲替尼(Entrectinib)是一种口服的的选择性的酪氨酸激酶抑制剂

       恩曲替尼 是一款具有中枢神经活性(CNS-active)、口服的、选择性的酪氨酸激酶抑制剂,恩曲替尼并不针对某一种特定的癌症类型,而是针对具有NTRK(NTRK1,NTRK2和NTRK3)、ROS1或者 ALK基因融合的癌症患者,恩曲替尼是通过和这三种基因编码的蛋白,分别...

  • 恩曲替尼(entrectinib)是一种具有较高血脑屏障透过率的靶向药物

       恩曲替尼 (entrectinib)是一种对ROS1/NTRK/ALK融合、具有较高血脑屏障透过率的TKI,临床前实验证实是比crizotinib(克唑替尼)作用更为广泛的药物。本研究综合了三个临床试验(STARTRK-2, STARTRK-1, ALKA-372-001,ALKA-372-001)的数据,对其中ROS1...

  • 恩曲替尼(Entrectinib)对ROS1的抑制效果比克唑替尼强

       Entrectinib (恩曲替尼)是一个ROS1/NTRLK/ALK 多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够穿透血脑屏障,对c在非小细胞肺癌患者中,有1-2%的人有ROS1融合突变,对于这样的患者,目前可以使用靶向药克唑替尼,有72%的患者治疗后出现客观缓解(ORR),PFS 中位数为19...

  • 罗氏恩曲替尼(Entrectinib)治疗ROS1融合基因在非小细胞肺癌效果

      近日,罗氏公布了 恩曲替尼 Entrectinib在治疗ROS1突变的非小细胞肺癌的患者的临床研究的最新分析结果。研究表明,在携带ROS1阳性的晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,无论有无脑转移,在接受Entrectinib治疗后患者的中位无进展生存期(PFS)可达...

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