第58届美国血液学年会（ASH,12月3日~6日）于美国圣地亚哥召开。其间，在“急性髓系白血病：新疗法，不包括移植”专场上，一项口头报告表明 格拉吉布 联合低剂量阿糖胞苷要比单独应用阿糖胞苷更能改善急性髓系白血病或高危骨髓增生异常综合征患者的总生存...
美国FDA已受理靶向药物 格拉吉布 的新药申请（NDA）并授予了优先审查资格，其处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2018年12月。该药是一种实验性口服Smoothened蛋白（SMO）抑制剂，目前正被评估联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）化疗，用于既往未接受治疗的（...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 格拉吉布 （glasdegib），这是一种每日口服一次的药物，用于治疗新确诊的75岁及以上、或由于合并症而无法使用高强度诱导化疗的急性髓系白血病（AML）患者。DAURISMO需联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）化疗。尚未研究DAUR...
美国FDA已受理靶向药物 格拉吉布 的新药申请（NDA）并授予了优先审查资格，其处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2018年12月。该药是一种实验性口服Smoothened蛋白（SMO）抑制剂，目前正被评估联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）化疗，用于既往未接受治疗的（...
格拉吉布 是一种新型口服smoothened (SMO)抑制剂，在体内具有重要的抗肿瘤作用，在体外可有效且选择性地抑制Hedgehog（Hh）信号通路传导。 在I期和Ib / II期临床试验中，对于不适合化疗的未经治疗的AML患者， glasdegib联合小剂量阿糖胞苷（LDAC）...
格拉吉布 是一种新型口服smoothened (SMO)抑制剂，在体内具有重要的抗肿瘤作用，在体外可有效且选择性地抑制Hedgehog（Hh）信号通路传导。 在I期和Ib / II期临床试验中，对于不适合化疗的未经治疗的AML患者， glasdegib联合小剂量阿糖胞苷（LDAC）...
美国FDA已受理靶向药物 格拉吉布 的新药申请（NDA）并授予了优先审查资格，其处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2018年12月。该药是一种实验性口服Smoothened蛋白（SMO）抑制剂，目前正被评估联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）化疗，用于既往未接受治疗的（...
Daurismo（Glasdegib） 格拉吉布 是一种每日口服一次的Hedgehog信号通路抑制剂，已于2018年11月获得美国FDA批准。该药是第一个被批准用于治疗AML的Hedgehog信号通路抑制剂，适用于联合LDAC,一线治疗新诊断的2类AML成人患者： 1）年龄≥75岁的老年AML...
格拉斯吉布 格拉吉布 是一种有效的刺猬信号通路抑制剂，通过结合并阻断“Smoothened”发挥作用，后者是参与刺猬信号转导的跨膜蛋白。在临床前研究中，与单独使用glasdegib或单独使用阿糖胞苷LDAC相比， 格拉吉布 联合LDAC抑制肿瘤大小的生长，并减少了CD...
格拉吉布 (glasdegib)由美国辉瑞制药有限公司首先研制，是靶向Smoothened(SMO) 蛋白质受体Hedgehog信号通道的抑制药，与小剂量阿糖胞苷化疗药联用，用于治疗急性髓系白血病(AML)。Glasdegib于2017年6月28日被美国食品药品监督管理局(FDA)指定为治疗AML...
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