吉瑞替尼（英文商品名：XOSPATA）已经在美国、日本、欧盟部分国家以及其他国家和地区实现患者可及，用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病成年患者。 吉瑞替尼 可抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)。吉列替尼在表达FLT3...
吉瑞替尼 一种FLT3酪氨酸激酶抑制剂。参加该试验的371名患者均为携带FLT3基因特定突变的AML患者，他们先前接受过治疗但后来疾病复发或对治疗无反应（复发/难治性）。他们被随机分配到Gilteritinib治疗或标准化疗组。结果显示：接受吉瑞替尼治疗的患者不...
吉瑞替尼 属于第二代FLT3抑制剂，已显示对2种FLT3突变--FLT3内部串联重复（FLT3-ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（FLT3-TKD）有显著的抑制作用。FLT3-ITD突变影响约30%的AML患者，比野生型FLT3有更高的复发风险且整体生存期更短。FLT3-TKD突变则影响约7%的...
一项大型临床试验的结果显示：与化疗相比，使用靶向药物 吉列替尼 （商品名Xospata）进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）患者的生存率。 参加该试验的371名患者均为携带FLT3基因特定突变的AML患者，他们先前接受过治疗但后来疾病复发或对治...
吉列替尼 是日本安斯泰来公司开发的一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）/AXL抑制剂，获批用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 ALK基因重排在非小细胞肺癌中阳性率为3%～5%。近年来，ALK酪氨酸...
吉列替尼 在作为单一药物的应答率、耐受性、应答持续时间以及避免FLT3抑制剂的一些常见耐药机制的能力方面，在临床上是最成功的。一项ADMIRAL试验显示，371名试验参与者被随机分配接受吉列替尼或标准化疗。接受吉列替尼治疗的患者不仅比接受化疗的患者...
吉瑞替尼 是一款FMS样FLT3抑制剂，对FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD）2种不同的突变具有抑制作用。在美国，FDA批准了吉瑞替尼上市，用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病成人患者。这些患者的基因突变需...
急性髓系白血病是影响血液和骨髓并迅速发展的癌症。这种情况会产生少量的正常血细胞，并且需要持续输血。那么 吉列替尼 的效果如何？吉列替尼适用于治疗经FDA批准的检测检测到FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成年患者。该适应症已扩展到伴随诊断，...
相较于第一代FLT3抑制剂，第二代FLT3抑制剂适加坦（吉瑞替尼）对两种FLT3突变——即FLT3内部串联重复（FLT3-ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（FLT3-TKD）均有显著的抑制作用，并可同时抑制与FLT3抑制剂耐药有关的AXL激酶，因而更具选择性和有效性，疗效更好...
吉瑞替尼 /吉列替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗经FDA批准的测试检测到FLT3突变的复发性或难治性急性髓性白血病(AML)成人患者。是一种有效、选择性、可口服的FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂。 对诱导化疗难以治愈或首次复发未治疗的FLT3突变阳性...
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